COVID-19-vaccin, virale vector (Janssen Johnson en Johnson)

Inhoud

• Vertel uw vaccinleverancier over al uw medische aandoeningen, ook als u:

Het vaccin Janssen (Johnson en Johnson) coronavirusziekte 2019 (COVID-19) wordt momenteel bestudeerd om de door het SARS-CoV-2-virus veroorzaakte coronavirusziekte 2019 te voorkomen. Er is geen door de FDA goedgekeurd vaccin om COVID-19 te voorkomen.

Op dit moment is informatie uit klinische onderzoeken beschikbaar ter ondersteuning van het gebruik van het Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-vaccin om COVID-19 te voorkomen.In klinische onderzoeken hebben ongeveer 21.895 personen van 18 jaar en ouder het Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-vaccin gekregen. Er is meer informatie nodig om te weten hoe goed het Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-vaccin werkt om COVID-19 en de mogelijke bijwerkingen daarvan te voorkomen.

Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-vaccin heeft niet de standaardbeoordeling ondergaan om door de FDA te worden goedgekeurd voor gebruik. De FDA heeft echter een Emergency Use Authorization (EUA) goedgekeurd om bepaalde volwassenen van 18 jaar en ouder toe te staan ​​deze te ontvangen.

Praat met uw arts over de risico's en voordelen van het ontvangen van dit medicijn.

De ziekte COVID-19 wordt veroorzaakt door een coronavirus genaamd SARS-CoV-2. Dit type coronavirus is nog niet eerder gezien. U kunt COVID-19 krijgen door contact met een andere persoon die het virus heeft. Het is voornamelijk een ziekte van de luchtwegen (long) die andere organen kan aantasten. Mensen met COVID-19 hebben een breed scala aan symptomen gemeld, variërend van milde symptomen tot ernstige ziekte. Symptomen kunnen 2 tot 14 dagen na blootstelling aan het virus optreden. Symptomen kunnen zijn: koorts, koude rillingen, hoesten, kortademigheid, vermoeidheid, spier- of lichaamspijn, hoofdpijn, verlies van smaak of geur, keelpijn, verstopte neus, loopneus, misselijkheid, braken of diarree.

Het Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-vaccin wordt aan u toegediend als een injectie in de spier. De Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19 vaccinvaccinatie wordt gegeven als een eenmalige dosis.

Vertel uw vaccinleverancier over al uw medische aandoeningen, ook als u:

• allergieën heeft.
• koorts hebben.
• een bloedingsstoornis heeft of een bloedverdunner gebruikt zoals warfarine (Coumadin, Jantoven).
• immuungecompromitteerd bent (verzwakt immuunsysteem) of een geneesmiddel gebruikt dat uw immuunsysteem beïnvloedt.
• zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.
• zijn borstvoeding.
• een ander COVID-19-vaccin hebben gekregen.
• een ernstige allergische reactie heeft gehad op een van de bestanddelen van dit vaccin.

In een lopende klinische studie is aangetoond dat het Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-vaccin COVID-19 voorkomt na een enkele dosis. Hoe lang je beschermd bent tegen COVID-19 is op dit moment niet bekend.

Bijwerkingen die zijn gemeld met het Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-vaccin zijn onder meer:

• pijn, zwelling en roodheid op de injectieplaats
• vermoeidheid
• hoofdpijn
• spierpijn
• gewrichtspijn
• rillingen
• misselijkheid
• koorts

Er is een kleine kans dat het Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-vaccin een ernstige allergische reactie kan veroorzaken. Een ernstige allergische reactie treedt meestal op binnen enkele minuten tot een uur na het krijgen van een dosis van het Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-vaccin.

Tekenen van een ernstige allergische reactie kunnen zijn:

• moeite met ademhalen
• zwelling van uw gezicht en keel
• een snelle hartslag
• een slechte uitslag over je hele lichaam
• duizeligheid en zwakte

Bloedstolsels waarbij bloedvaten in de hersenen, buik en benen betrokken zijn, samen met een laag aantal bloedplaatjes (bloedcellen die uw lichaam helpen het bloeden te stoppen), zijn opgetreden bij sommige mensen die het Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-vaccin hebben gekregen . Bij mensen die deze bloedstolsels en lage bloedplaatjes ontwikkelden, begonnen de symptomen ongeveer één tot twee weken na vaccinatie. De meeste mensen die deze bloedstolsels en lage bloedplaatjes ontwikkelden, waren vrouwen in de leeftijd van 18 tot 49 jaar. De kans dat dit gebeurt is zeer zeldzaam. U moet onmiddellijk medische hulp inroepen als u een van de volgende symptomen heeft na ontvangst van het Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-vaccin:

• kortademigheid
• pijn op de borst
• zwelling van de benen
• aanhoudende buikpijn
• ernstige of aanhoudende hoofdpijn of wazig zien
• gemakkelijk blauwe plekken of kleine bloedvlekken onder de huid voorbij de injectieplaats

Dit zijn mogelijk niet alle mogelijke bijwerkingen van het Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-vaccin. Er kunnen ernstige en onverwachte bijwerkingen optreden. Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-vaccin wordt nog steeds bestudeerd in klinische onderzoeken.

• Als u een ernstige allergische reactie ervaart, bel dan 9-1-1 of ga naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis.
• Bel de vaccinatieaanbieder of uw zorgverlener als u bijwerkingen heeft die u hinderen of niet weggaan.
• Meld bijwerkingen van het vaccin aan: FDA/CDC Vaccin Adverse Event Reporting System (VAERS). Het gratis VAERS-nummer is 1-800-822-7967, of rapporteer online via https://vaers.hhs.gov/reportevent.html. Vermeld a.u.b. "Janssen COVID-19 Vaccin EUA" in de eerste regel van vak #18 van het meldingsformulier.
• Daarnaast kunt u bijwerkingen melden aan Janssen Biotech, Inc. op 1-800-565-4008 of [email protected].
• Mogelijk krijgt u ook een optie om u in te schrijven voor v-safe. V-safe is een nieuwe vrijwillige smartphone-gebaseerde tool die sms-berichten en webenquêtes gebruikt om in te checken bij mensen die zijn gevaccineerd om mogelijke bijwerkingen na COVID-19-vaccinatie te identificeren. V-safe stelt vragen die CDC helpen de veiligheid van COVID-19-vaccins te bewaken. V-safe biedt ook live telefonische follow-up door CDC als deelnemers een significante gezondheidsimpact melden na COVID-19-vaccinatie. Ga voor meer informatie over hoe u zich kunt aanmelden naar: http://www.cdc.gov/vsafe.

Nee. Het Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-vaccin bevat geen SARS-CoV-2 en kan u geen COVID-19 geven.

Wanneer u uw dosis krijgt, krijgt u een vaccinatiekaart.

De vaccinatieaanbieder kan uw vaccinatie-informatie opnemen in het Immunization Information System (IIS) of een ander aangewezen systeem van uw staat/plaatselijk rechtsgebied. Ga voor meer informatie over IIS's naar: https://www.cdc.gov/vaccines/programs/iis/about.html.

• Vraag het de vaccinatieaanbieder.
• Bezoek CDC op https://bit.ly/3vyvtNB.
• Bezoek FDA op https://bit.ly/3qI0njF.
• Neem contact op met uw plaatselijke of nationale volksgezondheidsafdeling.

Nee. Op dit moment kan de aanbieder u geen vaccindosis in rekening brengen en er kunnen geen contante kosten voor vaccinadministratie of andere kosten in rekening worden gebracht als u alleen een COVID-19-vaccinatie ontvangt. Vaccinatieaanbieders kunnen echter passende vergoeding vragen van een programma of plan dat de administratiekosten van het COVID-19-vaccin voor de ontvanger van het vaccin dekt (particuliere verzekering, Medicare, Medicaid, HRSA COVID-19 niet-verzekerd programma voor niet-verzekerde ontvangers).

Personen die zich bewust worden van mogelijke schendingen van de vereisten van het CDC COVID-19-vaccinatieprogramma, worden aangemoedigd om deze te melden bij het kantoor van de inspecteur-generaal, het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services, op 1-800-HHS-TIPS of TIPS.HHS. overheid

Het Countermeasures Injury Compensation Program (CICP) is een federaal programma dat kan helpen bij het betalen van de kosten van medische zorg en andere specifieke uitgaven van bepaalde mensen die ernstig gewond zijn geraakt door bepaalde medicijnen of vaccins, waaronder dit vaccin. Over het algemeen moet een claim binnen een jaar na de datum van ontvangst van het vaccin bij de CICP worden ingediend. Ga voor meer informatie over dit programma naar http://www.hrsa.gov/cicp/ of bel 1-855-266-2427.

De American Society of Health-System Pharmacists, Inc. verklaart dat deze informatie over het Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-vaccin is geformuleerd met een redelijke zorgstandaard en in overeenstemming met professionele normen in het veld. Lezers worden gewaarschuwd dat het Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-vaccin geen goedgekeurd vaccin is voor de door SARS-CoV-2 veroorzaakte coronavirusziekte 2019 (COVID-19), maar dat het wordt onderzocht op en momenteel beschikbaar is onder een FDA-autorisatie voor noodgebruik (EUA) om COVID-19 bij bepaalde volwassenen te voorkomen. De American Society of Health-System Pharmacists, Inc. geeft geen verklaringen of garanties, expliciet of impliciet, inclusief maar niet beperkt tot enige impliciete garantie van verkoopbaarheid en/of geschiktheid voor een bepaald doel, met betrekking tot de informatie, en specifiek wijst al deze garanties af. Lezers van de informatie over het Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-vaccin worden erop gewezen dat ASHP niet verantwoordelijk is voor de voortdurende actualiteit van de informatie, voor eventuele fouten of weglatingen en/of voor eventuele gevolgen die voortvloeien uit het gebruik van deze informatie . Lezers wordt erop gewezen dat beslissingen met betrekking tot medicamenteuze behandeling complexe medische beslissingen zijn die de onafhankelijke, geïnformeerde beslissing van een geschikte beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg vereisen, en de informatie in deze informatie wordt alleen voor informatieve doeleinden verstrekt. De American Society of Health-System Pharmacists, Inc. onderschrijft of beveelt het gebruik van enig medicijn niet aan. Deze informatie over het Janssen (Johnson en Johnson) COVID-19-vaccin mag niet worden beschouwd als individueel patiëntadvies. Vanwege de veranderende aard van informatie over geneesmiddelen, wordt u geadviseerd om uw arts of apotheker te raadplegen over specifiek klinisch gebruik van alle medicijnen.

• Adenoviraal vector COVID-19-vaccin
• Adenovirus 26 vector COVID-19 vaccin
• Ad26.COV2.S
• COVID-19-vaccin, Johnson en Johnson