Serdexmethylfenidaat en dexmethylfenidaat

Inhoud

• Voordat u serdexmethylfenidaat en dexmethylfenidaat inneemt,
• Serdexmethylfenidaat en dexmethylfenidaat kunnen bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:
• Symptomen van een overdosis kunnen zijn:

De combinatie van serdexmethylfenidaat en dexmethylfenidaat kan verslavend zijn. Neem geen grotere dosis, neem deze niet vaker of voor een langere tijd in dan door uw arts is voorgeschreven. Als u te veel serdexmethylfenidaat en dexmethylfenidaat heeft ingenomen, kunt u de behoefte blijven voelen om grote hoeveelheden van de medicatie in te nemen en kunt u ongewone gedragsveranderingen ervaren. U of uw verzorger moet uw arts onmiddellijk informeren als u een van de volgende symptomen ervaart: snelle, bonzende of onregelmatige hartslag; zweten; verwijde pupillen; abnormaal opgewonden stemming; rusteloosheid; prikkelbaarheid; moeite met inslapen of doorslapen; vijandigheid; agressie; ongerustheid; verlies van eetlust; verlies van coördinatie; oncontroleerbare beweging van een deel van het lichaam; rode huid; braken; buikpijn; of denken aan het verwonden of doden van zichzelf of anderen of het plannen of proberen te doen.

Vertel het uw arts als u of iemand in uw familie grote hoeveelheden alcohol drinkt of ooit heeft gedronken, straatdrugs gebruikt of ooit heeft gebruikt, of te veel voorgeschreven medicijnen heeft gebruikt.

Stop niet met het innemen van serdexmethylfenidaat en dexmethylfenidaat zonder met uw arts te overleggen, vooral als u de medicatie te veel heeft gebruikt. Uw arts zal uw dosis waarschijnlijk geleidelijk verlagen en u gedurende deze tijd nauwlettend in de gaten houden. U kunt een ernstige depressie en extreme vermoeidheid ontwikkelen als u plotseling stopt met het gebruik van serdexmethylfenidaat en dexmethylfenidaat nadat u het te veel hebt gebruikt. Het kan zijn dat uw arts u zorgvuldig moet controleren nadat u bent gestopt met het gebruik van serdexmethylfenidaat en dexmethylfenidaat, zelfs als u de medicatie niet te veel heeft gebruikt, omdat uw symptomen kunnen verergeren als de behandeling wordt stopgezet.

Verkoop, geef niet weg of laat niemand anders uw medicatie innemen. Het verkopen of weggeven van serdexmethylfenidaat en dexmethylfenidaat kan anderen schaden en is in strijd met de wet. Bewaar serdexmethylfenidaat en dexmethylfenidaat op een veilige plaats, zodat niemand anders het per ongeluk of expres kan innemen. Houd bij hoeveel capsules er nog over zijn, zodat u weet of er nog ontbreken.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met serdexmethylfenidaat en dexmethylfenidaat en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

De combinatie van serdexmethylfenidaat en dexmethylfenidaat wordt gebruikt als onderdeel van een behandelingsprogramma om de symptomen van ADHD onder controle te houden, meer moeite met focussen, het beheersen van handelingen en stil of stil blijven dan andere mensen van dezelfde leeftijd) bij volwassenen en kinderen 6 jaar en ouder. De combinatie van serdexmethylfenidaat en dexmethylfenidaat zit in een klasse van medicijnen die stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel worden genoemd. Deze medicijnen werken door de hoeveelheden van bepaalde natuurlijke stoffen in de hersenen te veranderen.

De combinatie van serdexmethylfenidaat en dexmethylfenidaat wordt geleverd als een capsule om via de mond in te nemen. Het wordt gewoonlijk eenmaal daags 's ochtends met of zonder voedsel ingenomen. Neem serdexmethylfenidaat en dexmethylfenidaat elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip in. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem serdexmethylfenidaat en dexmethylfenidaat precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Slik de capsules heel door; kauw of plet ze niet. Als u de capsule niet kunt doorslikken, kunt u de capsule openen en de volledige inhoud in ongeveer 50 ml water of op 2 theelepels appelmoes sprenkelen. Slik of eet dit mengsel meteen binnen 10 minuten na het mengen. Bewaar het medicatiemengsel niet voor toekomstig gebruik.

Uw arts zal u waarschijnlijk starten met een lage dosis serdexmethylfenidaat en dexmethylfenidaat en uw dosis geleidelijk verhogen, niet vaker dan eenmaal per week.

Uw toestand zou tijdens uw behandeling moeten verbeteren. Bel uw arts als uw symptomen op enig moment tijdens uw behandeling verergeren of na 1 maand niet verbeteren.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u serdexmethylfenidaat en dexmethylfenidaat inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor serdexmethylfenidaat, methylfenidaat, dexmethylfenidaat, andere medicijnen of een van de ingrediënten in serdexmethylfenidaat en dexmethylfenidaat capsules. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel het uw arts als u de volgende medicijnen gebruikt of in de afgelopen 14 dagen bent gestopt met het gebruik ervan: monoamineoxidase (MAO)-remmers, waaronder isocarboxazide (Marplan), linezolid (Zyvox), methyleenblauw, fenelzine (Nardil), selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar), of tranylcypromine (Parnate). Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen om geen methylfenidaat te gebruiken totdat er ten minste 14 dagen zijn verstreken sinds u voor het laatst een MAO-remmer heeft gebruikt.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: alfablokkers zoals alfuzosine (Uroxatral), doxazosine (Cardura), prazosine (Minipress), tamsulosine (Flomax, in Jalyn) en terazosine; angiotensine-converting enzyme (ACE)-remmers zoals benazepril (Lotensin, in Lotrel), captopril, enalapril (Vasotec, in Vaseretic), fosinopril, lisinopril (in Prinzide, in Zestoretic), moexipril (Univasc, in Uniretic), perindopril (Aceon , in Prestalia), quinapril (Accupril, in Quinaretic), ramipril (Altace) of trandolapril (in Tarka); angiotensinereceptorblokkers (ARB's) zoals azilsartan (Edarbi, in Edarbyclor), candesartan (Atacand, in Atacand HCT), eprosartan (Teveten), irbesartan (Avapro, in Avalide), losartan (Cozaar, in Hyzaar), olmesartan (Benicar, in Azor, in Benicar HCT, in Tribenzor), en telmisartan (Micardis, in Micardis HCT, in Twynsta); bètablokkers zoals atenolol (Tenormin, in Tenoretic), metoprolol (Lopressor, Toprol XL, in Dutoprol), nadolol (Corgard, in Corzide), propranolol (Inderal, Innopran, in Inderide) en timolol (Blocadren, in Timolide); calciumkanaalblokkers zoals diltiazem (Cardizem), nicardipine, nifedipine (Adalat, Procardia) en verapamil (Calan, Verelan, in Tarka); selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's) zoals citalopram (Celexa), fluoxetine (Prozac, Sarafem), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Paxil) en sertraline (Zoloft); venlafaxine (Effexor); en risperidon (Risperdal). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als iemand in uw familie een onregelmatige hartslag heeft of ooit heeft gehad of plotseling is overleden. Vertel het uw arts ook als u onlangs een hartaanval heeft gehad en als u een hartafwijking, hoge bloeddruk, een onregelmatige hartslag, verharding van de slagaders, hart- of bloedvatenziekte of andere hartproblemen heeft of ooit heeft gehad. Uw arts zal u onderzoeken om te zien of uw hart en bloedvaten gezond zijn. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen geen serdexmethylfenidaat en dexmethylfenidaat te gebruiken als u een hartaandoening heeft of als er een hoog risico bestaat dat u een hartaandoening krijgt.
• vertel het uw arts als u of iemand in uw familie een depressie, bipolaire stoornis (stemming die verandert van depressief in abnormaal opgewonden) of manie (uitzinnige, abnormaal opgewonden stemming) heeft of ooit heeft gehad, of heeft gedacht aan zelfmoord of een poging daartoe heeft ondernomen. Vertel het uw arts ook als u een psychische aandoening heeft of ooit heeft gehad, of problemen met de bloedsomloop in uw vingers of tenen.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Als u zwanger wordt terwijl u serdexmethylfenidaat en dexmethylfenidaat gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. Als u borstvoeding geeft terwijl u serdexmethylfenidaat en dexmethylfenidaat gebruikt, moet u de zuigeling die borstvoeding krijgt zorgvuldig controleren op opwinding, gewichtsverlies of slechte voeding. Bel onmiddellijk uw arts als de zuigeling die borstvoeding krijgt een van deze symptomen heeft.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u serdexmethylfenidaat en dexmethylfenidaat gebruikt.
• u dient te weten dat serdexmethylfenidaat en dexmethylfenidaat moeten worden gebruikt als onderdeel van een totaal behandelingsprogramma voor ADHD, waaronder mogelijk begeleiding en speciaal onderwijs. Zorg ervoor dat u alle instructies van uw arts en/of therapeut opvolgt.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Neem de vergeten dosis in zodra u eraan denkt. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Serdexmethylfenidaat en dexmethylfenidaat kunnen bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• gewichtsverlies
• misselijkheid
• maagzuur
• duizeligheid

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• uitslag
• netelroos
• jeuk
• depressie
• dingen geloven die niet waar zijn
• ongewoon achterdochtig voelen tegenover anderen
• hallucineren (dingen zien of stemmen horen die niet bestaan)
• manie (uitzinnige of abnormaal opgewonden stemming)
• bleekheid of blauwe kleur van vingers of tenen
• pijn, gevoelloosheid, branderig gevoel of tintelingen in de handen of voeten
• onverklaarbare wonden op vingers of tenen
• blaarvorming of schilferende huid
• frequente, pijnlijke erecties
• erectie die langer dan 4 uur aanhoudt

Serdexmethylfenidaat en dexmethylfenidaat kunnen een plotselinge dood veroorzaken bij kinderen en tieners, vooral kinderen of tieners met hartafwijkingen of ernstige hartproblemen. Dit medicijn kan ook een plotselinge dood, een hartaanval of beroerte veroorzaken bij volwassenen, vooral volwassenen met hartafwijkingen of ernstige hartproblemen. Bel onmiddellijk uw arts als u of uw kind tekenen van hartproblemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn, waaronder: pijn op de borst, kortademigheid of flauwvallen. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van dit medicijn.

Serdexmethylfenidaat en dexmethylfenidaat kunnen de groei of gewichtstoename van kinderen vertragen. De arts van uw kind zal zijn of haar groei nauwlettend in de gaten houden. Praat met de arts van uw kind als u zich zorgen maakt over de groei of gewichtstoename van uw kind terwijl hij of zij dit medicijn gebruikt. Praat met de arts van uw kind over de risico's van het geven van serdexmethylfenidaat en dexmethylfenidaat aan uw kind.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen zijn:

• misselijkheid
• braken
• diarree
• rusteloosheid
• ongerustheid
• agitatie
• trillingen
• spiertrekkingen
• stuiptrekkingen
• intens geluk
• verwarring
• hallucineren (dingen zien of stemmen horen die niet bestaan)
• delirium
• zweten
• blozen
• hoofdpijn
• koorts
• snelle of onregelmatige hartslag
• verwijde pupillen
• wazig zien
• spierpijn en zwakte

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal uw bloeddruk en hartslag controleren en bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op serdexmethylfenidaat en dexmethylfenidaat te controleren.

Laat niemand anders uw medicatie innemen. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Dit recept is niet navulbaar. Zorg ervoor dat u regelmatig een afspraak maakt met uw arts, zodat u niet zonder medicijnen komt te zitten.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Azstarys^®