Floxuridine

Inhoud

• Voordat u floxuridine krijgt,
• Floxuridine kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:
• Symptomen van een overdosis kunnen zijn:

Floxuridine-injectie mag alleen worden gegeven onder toezicht van een arts die ervaring heeft met het geven van chemotherapie tegen kanker. U krijgt de eerste dosis medicatie in een medische instelling. Uw arts zal u zorgvuldig controleren terwijl u de medicatie krijgt en daarna.

Floxuridine wordt gebruikt voor de behandeling van kanker van het maag-darmkanaal (maag- of darmkanker) die is uitgezaaid naar de lever. Floxuridine zit in een klasse van medicijnen die antimetabolieten worden genoemd. Het werkt door de groei van kankercellen in uw lichaam te vertragen of te stoppen.

Floxuridine wordt geleverd als een poeder dat moet worden gemengd met vloeistof om continu intra-arterieel (in een slagader) te worden geïnjecteerd die de tumor van bloed voorziet.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u floxuridine krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor floxuridine, fluorouracil, andere medicijnen of een van de bestanddelen van de floxuridine-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: medicijnen die het immuunsysteem onderdrukken, zoals azathioprine (Imuran), cyclosporine (Neoral, Sandimmune), methotrexaat (Rheumatrex), sirolimus (Rapamune) en tacrolimus (Prograf). Uw arts moet u mogelijk zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met floxuridine, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• vertel het uw arts als u een infectie heeft of niet in staat bent om genoeg of een goede voedselbalans te eten. Uw arts wil misschien niet dat u een injectie met floxuridine krijgt.
• vertel het uw arts als u eerder bestralingstherapie (röntgentherapie) of een behandeling met andere chemotherapiemedicijnen heeft ondergaan of als u een nier- of leverziekte heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. U mag niet zwanger worden of borstvoeding geven terwijl u een injectie met floxuridine krijgt. Als u zwanger wordt terwijl u een floxuridine-injectie krijgt, neem dan contact op met uw arts. Floxuridine kan de foetus schaden.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Floxuridine kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• misselijkheid
• braken
• verlies van eetlust of gewicht
• diarree
• buikpijn
• droge, rode en jeukende huid
• haaruitval
• pijn, jeuk, roodheid, zwelling, blaren, bloedingen of zweren op de plaats waar de medicatie werd geïnjecteerd

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

• zweren in de mond en keel
• extreme vermoeidheid of zwakte
• koorts, keelpijn, aanhoudende hoest en congestie, of andere tekenen van infectie
• ongewone bloedingen of blauwe plekken
• bloederige of zwarte, teerachtige ontlasting
• bloederig braaksel; of bloed braken of bruin materiaal dat op koffiedik lijkt
• roze, rode of donkerbruine urine
• pijn op de borst
• netelroos
• moeite met ademhalen of slikken

Floxuridine kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen zijn:

• misselijkheid
• braken
• diarree
• koorts, keelpijn, aanhoudende hoest en congestie, of andere tekenen van infectie
• ongewone bloedingen of blauwe plekken
• bloederige of zwarte, teerachtige ontlasting
• bloederig braaksel; of bloed braken of bruin materiaal dat op koffiedik lijkt
• roze, rode of donkerbruine urine

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op floxuridine te controleren.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• FUDR^®

• Fluorodeoxyuridine