Methotrexaat-injectie

Inhoud

• Voordat u methotrexaat-injectie krijgt,
• Methotrexaat kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Methotrexaat kan zeer ernstige, levensbedreigende bijwerkingen veroorzaken. U mag alleen methotrexaat-injectie krijgen voor de behandeling van levensbedreigende kanker of bepaalde andere aandoeningen die zeer ernstig zijn en die niet met andere medicijnen kunnen worden behandeld. Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van een methotrexaat-injectie voor uw aandoening.

Vertel het uw arts als u overtollig vocht in uw maag of in de ruimte rond uw longen heeft of ooit heeft gehad en als u een nierziekte heeft of ooit heeft gehad. Vertel het uw arts ook als u niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) gebruikt, zoals aspirine, cholinemagnesiumtrisalicylaat (Tricosal, Trilisate), ibuprofen (Advil, Motrin), magnesiumsalicylaat (Doan's), naproxen (Aleve, Naprosyn) of salsalaat. Deze aandoeningen en medicijnen kunnen het risico vergroten dat u ernstige bijwerkingen van methotrexaat krijgt. Uw arts zal u nauwkeuriger controleren en moet u mogelijk een lagere dosis methotrexaat geven of uw behandeling met methotrexaat stopzetten.

Methotrexaat kan een afname veroorzaken van het aantal bloedcellen dat door uw beenmerg wordt aangemaakt. Vertel het uw arts als u een laag aantal bloedcellen heeft of ooit heeft gehad, of als u een ander probleem met uw bloedcellen heeft. Bel onmiddellijk uw arts als u een van de volgende symptomen ervaart: keelpijn, koude rillingen, koorts, aanhoudende hoest en congestie, of andere tekenen van infectie; ongewone blauwe plekken of bloedingen; ongewone vermoeidheid of zwakte; bleke huid; of kortademigheid.

Methotrexaat kan leverbeschadiging veroorzaken, vooral wanneer het voor een lange periode wordt ingenomen. Vertel het uw arts als u veel alcohol drinkt of ooit heeft gedronken of als u een leverziekte heeft of ooit heeft gehad. Het kan zijn dat uw arts niet wil dat u een methotrexaat-injectie krijgt, tenzij u een levensbedreigende vorm van kanker heeft, omdat er een hoger risico is dat u leverbeschadiging krijgt. Het risico dat u leverbeschadiging krijgt, kan ook groter zijn als u ouder bent, zwaarlijvig bent of diabetes heeft. Vraag uw arts naar het veilige gebruik van alcoholische dranken terwijl u een methotrexaat-injectie krijgt. Vertel het uw arts als u een van de volgende medicijnen gebruikt: acitretine (Soriatane), azathioprine (Imuran), isotretinoïne (Accutane), sulfasalazine (Azulfidine) of tretinoïne (Vesanoid). Bel onmiddellijk uw arts als u een van de volgende symptomen ervaart: misselijkheid, extreme vermoeidheid, gebrek aan energie, verlies van eetlust, pijn in de rechterbovenhoek van de maag, gele verkleuring van de huid of ogen, of griepachtige symptomen. Uw arts kan voor en tijdens uw behandeling met methotrexaat leverbiopten bestellen (verwijdering van een klein stukje leverweefsel dat in een laboratorium moet worden onderzocht).

Methotrexaat kan longschade veroorzaken. Vertel het uw arts als u een longziekte heeft of ooit heeft gehad. Bel onmiddellijk uw arts als u een van de volgende symptomen ervaart: droge hoest, koorts of kortademigheid.

Methotrexaat kan schade aan het slijmvlies van uw mond, maag of darmen veroorzaken. Vertel het uw arts als u maagzweren of colitis ulcerosa heeft of ooit heeft gehad (een aandoening die zwelling en zweren veroorzaakt in het slijmvlies van de dikke darm [dikke darm] en het rectum). Bel onmiddellijk uw arts als u een van de volgende symptomen ervaart: zweertjes in de mond, diarree, zwarte, teerachtige of bloederige ontlasting en braken, vooral als het braaksel bloederig is of eruitziet als koffiedik.

Het gebruik van methotrexaat kan het risico verhogen dat u lymfoom krijgt (kanker die begint in de cellen van het immuunsysteem). Als u lymfoom ontwikkelt, kan het zonder behandeling verdwijnen als u stopt met het gebruik van methotrexaat, of het moet mogelijk worden behandeld met chemotherapie.

Als u methotrexaat gebruikt om kanker te behandelen, kunt u bepaalde complicaties krijgen die ernstig of levensbedreigend kunnen zijn, aangezien methotrexaat de kankercellen vernietigt. Uw arts zal u zorgvuldig controleren en deze complicaties behandelen als ze zich voordoen.

Methotrexaat kan ernstige of levensbedreigende huidreacties veroorzaken. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: koorts, huiduitslag, blaren of een schilferende huid.

Methotrexaat kan de activiteit van uw immuunsysteem verminderen en u kunt ernstige infecties krijgen. Vertel het uw arts als u een infectie heeft en als u een aandoening heeft of ooit heeft gehad die uw immuunsysteem aantast. Uw arts kan u vertellen dat u geen methotrexaat mag krijgen tenzij u levensbedreigende kanker heeft. Als u tekenen van infectie ervaart, zoals keelpijn, hoesten, koorts of koude rillingen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Als u methotrexaat krijgt terwijl u wordt behandeld met bestralingstherapie voor kanker, kan methotrexaat het risico vergroten dat de bestralingstherapie uw huid, botten of andere delen van uw lichaam beschadigt.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal voor, tijdens en na uw behandeling bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op methotrexaat te controleren en om bijwerkingen te behandelen voordat deze ernstig worden.

Vertel het uw arts als u of uw partner zwanger is of van plan bent zwanger te worden. Als u een vrouw bent, moet u een zwangerschapstest doen voordat u methotrexaat krijgt. Gebruik een betrouwbare anticonceptiemethode zodat u of uw partner niet zwanger wordt tijdens of kort na uw behandeling. Als u een man bent, moeten u en uw vrouwelijke partner gedurende 3 maanden anticonceptie blijven gebruiken nadat u bent gestopt met het gebruik van methotrexaat. Als u een vrouw bent, moet u anticonceptie blijven gebruiken totdat u één menstruatie heeft gehad die begon nadat u stopte met het gebruik van methotrexaat. Als u of uw partner zwanger wordt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Methotrexaat kan de foetus schaden of overlijden.

Methotrexaat-injectie wordt alleen of in combinatie met andere medicijnen gebruikt voor de behandeling van trofoblastische tumoren tijdens de zwangerschap (een type tumor dat zich in de baarmoeder van een vrouw vormt terwijl ze zwanger is), borstkanker, longkanker, bepaalde vormen van hoofd- en nekkanker; bepaalde soorten leukemie (kanker van de witte bloedcellen), waaronder acute lymfatische leukemie (ALL) en meningeale leukemie (kanker in het ruggenmerg en de hersenen); bepaalde soorten non-Hodgkin-lymfoom (soorten kanker die beginnen in een type witte bloedcellen dat normaal gesproken infecties bestrijdt); cutaan T-cellymfoom (CTCL, een groep kankers van het immuunsysteem die eerst als huiduitslag verschijnen); en osteosarcoom (kanker die zich in botten vormt) na een operatie om de tumor te verwijderen. Methotrexaat-injectie wordt ook gebruikt voor de behandeling van ernstige psoriasis (een huidziekte waarbij zich op sommige delen van het lichaam rode, schilferige vlekken vormen) die niet onder controle kunnen worden gehouden door andere behandelingen. Methotrexaat-injectie wordt ook gebruikt in combinatie met rust, fysiotherapie en soms andere medicijnen voor de behandeling van ernstige actieve reumatoïde artritis (RA; een aandoening waarbij het lichaam zijn eigen gewrichten aanvalt, pijn, zwelling en functieverlies veroorzaakt) die niet onder controle kunnen worden gehouden door bepaalde andere medicijnen. Methotrexaat zit in een klasse van medicijnen die antimetabolieten worden genoemd. Methotrexaat behandelt kanker door de groei van kankercellen te vertragen. Methotrexaat behandelt psoriasis door de groei van huidcellen te vertragen om de vorming van schubben te stoppen. Methotrexaat kan reumatoïde artritis behandelen door de activiteit van het immuunsysteem te verminderen.

Methotrexaat-injectie wordt geleverd als een poeder dat moet worden gemengd met vloeistof om intramusculair (in een spier), intraveneus (in een ader), intra-arterieel (in een slagader) of intrathecaal (in de met vloeistof gevulde ruimte van het wervelkanaal te worden geïnjecteerd) ). De duur van de behandeling hangt af van de soorten medicijnen die u gebruikt, hoe goed uw lichaam erop reageert en het type kanker of aandoening die u heeft.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Methotrexaat wordt soms ook gebruikt in combinatie met andere medicijnen om blaaskanker te behandelen. Het wordt soms ook gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Crohn (aandoening waarbij het immuunsysteem het slijmvlies van het spijsverteringskanaal aanvalt, wat pijn, diarree, gewichtsverlies en koorts veroorzaakt) en andere auto-immuunziekten (aandoeningen die ontstaan ​​wanneer het immuunsysteem gezonde cellen aanvalt in het lichaam per ongeluk). Vraag uw arts naar de risico's van het gebruik van dit medicijn voor uw aandoening.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u methotrexaat-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor methotrexaat, andere medicijnen of een van de bestanddelen van de methotrexaat-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u de medicijnen vermeldt die worden vermeld in het gedeelte BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN en een van de volgende: bepaalde antibiotica zoals chlooramfenicol (chloormycetin), penicillines en tetracycline; foliumzuur (alleen verkrijgbaar of als ingrediënt in sommige multivitaminen); andere medicijnen voor reumatoïde artritis; fenytoïne (Dilantin); probenecide (Benemid); protonpompremmers (PPI's) zoals esomeprazol (Nexium), omeprazol (Prilosec, Prilosec OTC, Zegerid), pantoprazol (Protonix); sulfonamiden zoals co-trimoxazol (Bactrim, Septra), sulfadiazine, sulfamethizol (Urobiotic) en sulfisoxazol (Gantrisin); en theofylline (Theochron, Theolair). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u een van de aandoeningen heeft of ooit heeft gehad die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWING of een laag foliumzuurgehalte in uw bloed.
• geef geen borstvoeding terwijl u een methotrexaat-injectie krijgt.
• u moet weten dat methotrexaat duizeligheid kan veroorzaken of u slaperig kan maken. Bestuur geen auto en bedien geen machines totdat u weet welke invloed dit medicijn op u heeft.
• plan om onnodige of langdurige blootstelling aan zonlicht of ultraviolet licht (zonnebanken en zonnelampen) te vermijden en om beschermende kleding, zonnebrillen en zonnebrandcrème te dragen. Methotrexaat kan uw huid gevoelig maken voor zonlicht of ultraviolet licht. Als u psoriasis heeft, kunnen uw zweren erger worden als u uw huid blootstelt aan zonlicht terwijl u methotrexaat krijgt.
• laat u niet inenten tijdens uw behandeling met methotrexaat zonder overleg met uw arts.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Methotrexaat kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• gewrichts- of spierpijn
• rode ogen
• gezwollen tandvlees
• haaruitval

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• braken
• wazig zien of plotseling verlies van gezichtsvermogen
• plotselinge koorts, ernstige hoofdpijn en stijve nek
• toevallen
• verwarring of geheugenverlies
• zwakte of moeite met het bewegen van een of beide zijden van het lichaam
• moeite met lopen of onvast lopen
• verlies van bewustzijn
• verminderde spraak
• verminderd plassen
• zwelling van het gezicht, armen, handen, voeten, enkels of onderbenen
• netelroos
• jeuk
• huiduitslag
• moeite met ademhalen of slikken

Methotrexaat kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• zweren in de mond en keel
• keelpijn, koude rillingen, koorts, aanhoudende hoest en congestie, of andere tekenen van infectie
• ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen
• zwarte en teerachtige of bloederige ontlasting
• bloederig braaksel
• uitgebraakt materiaal dat op koffiedik lijkt coffee

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Abitrexaat^®¶
• Folex^®¶
• Mexaat^®¶

• Amethopterine
• MTX

^¶ Dit merkproduct is niet meer op de markt. Mogelijk zijn er generieke alternatieven beschikbaar.