Vinblastine

Inhoud

• Voordat u vinblastine krijgt,
• Vinblastine kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:
• Symptomen van een overdosis kunnen zijn:

Vinblastine mag alleen in een ader worden toegediend. Het kan echter in het omliggende weefsel lekken en ernstige irritatie of schade veroorzaken. Uw arts of verpleegkundige zal uw toedieningsplaats controleren op deze reactie. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: pijn, jeuk, roodheid, zwelling, blaren of zweren op de plaats waar het medicijn is geïnjecteerd.

Vinblastine mag alleen worden gegeven onder toezicht van een arts met ervaring in het gebruik van chemotherapiemedicatie.

Vinblastine wordt gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen voor chemotherapie voor de behandeling van Hodgkin-lymfoom (ziekte van Hodgkin) en non-Hodgkin-lymfoom (kankersoorten die beginnen in een type witte bloedcel die normaal gesproken infecties bestrijdt), en kanker van de testikels. Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van histiocytose van Langerhans-cellen (histiocytose X; ziekte van Letterer-Siwe; een aandoening waarbij te veel van een bepaald type witte bloedcel in delen van het lichaam groeit). Het kan ook worden gebruikt voor de behandeling van borstkanker die niet is verbeterd na behandeling met andere medicijnen en trofoblastische tumoren tijdens de zwangerschap (een type tumor dat zich in de baarmoeder van een vrouw vormt terwijl ze zwanger is) die niet is verbeterd na een operatie of behandeling met andere medicijnen. Vinblastine zit in een klasse van medicijnen die vinca-alkaloïden worden genoemd. Het werkt door de groei van kankercellen in uw lichaam te vertragen of te stoppen.

Vinblastine wordt geleverd als een poeder of oplossing (vloeistof) om intraveneus (in een ader) te worden geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een medische instelling. Het wordt meestal eenmaal per week gegeven. De duur van de behandeling hangt af van de soorten medicijnen die u gebruikt, hoe goed uw lichaam erop reageert en het type kanker dat u heeft.

Het kan zijn dat uw arts uw behandeling moet uitstellen of uw dosis moet wijzigen als u bepaalde bijwerkingen ervaart.Het is belangrijk dat u uw arts vertelt hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met vinblastine-injectie.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Vinblastine wordt soms ook gebruikt voor de behandeling van blaaskanker, bepaalde soorten longkanker, Kaposi-sarcoom en bepaalde hersentumoren. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van dit medicijn voor uw aandoening.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u vinblastine krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor vinblastine, andere medicijnen of een van de bestanddelen van de vinblastine-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Vermeld zeker een van de volgende zaken: aprepitant (Emend), bepaalde antischimmelmiddelen zoals itraconazol (Sporanox) en ketoconazol (Nizoral); claritromycine (Biaxin, in Prevpac); erytromycine (E.E.S., E-Mycin, anderen); HIV-proteaseremmers waaronder indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept) en ritonavir (Norvir, in Kaletra); fenytoïne (Dilantin), tolterodine (Detrol, Detrol LA). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Vertel uw arts en apotheker over alle medicijnen die u gebruikt, zodat zij kunnen controleren of een van uw medicijnen het risico vergroot dat u gehoorproblemen krijgt tijdens uw behandeling met vinblastine.
• vertel het uw arts als u een infectie heeft. Uw arts zal uw infectie willen behandelen voordat u een injectie met vinblastine krijgt.
• vertel het uw arts als u hart- of bloedvatenziekte heeft of ooit heeft gehad, waaronder spataderen (zwelling, roodheid of pijn in een ader in uw armen of benen), of long- of leverziekte.
• u moet weten dat vinblastine de normale menstruatiecyclus (periode) bij vrouwen kan verstoren en de spermaproductie bij mannen tijdelijk of permanent kan stoppen. Vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. U mag niet zwanger worden of borstvoeding geven terwijl u een vinblastine-injectie krijgt. Als u zwanger wordt terwijl u een vinblastine-injectie krijgt, neem dan contact op met uw arts. Vinblastine kan de foetus schaden.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Vinblastine kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• constipatie
• misselijkheid
• braken
• verlies van eetlust of gewicht
• buikpijn
• diarree
• hoofdpijn
• duizeligheid
• kaakpijn, botpijn en andere pijnen
• haaruitval

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• koorts, keelpijn, koude rillingen of andere tekenen van infectie
• ongewone bloedingen of blauwe plekken
• zweren in de mond
• ongewone vermoeidheid of zwakte
• pijn, gevoelloosheid, branderig gevoel of tintelingen in de handen of voeten
• moeite met lopen of onvast lopen
• moeite met ademhalen
• gehoorverlies
• toevallen
• pijn op de borst

Vinblastine kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen zijn:

• verwarring
• toevallen
• constipatie
• buikpijn
• ongewone bloedingen of blauwe plekken
• koorts, keelpijn, koude rillingen of andere tekenen van infectie

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op vinblastine te controleren.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Velban^®¶

• Vincaleukoblastine Sulfaat
• VLB

^¶ Dit merkproduct is niet meer op de markt. Mogelijk zijn er generieke alternatieven beschikbaar.