Pramipexol

Inhoud

• Voordat u pramipexol inneemt,
• Pramipexol kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Pramipexol wordt alleen of in combinatie met andere medicijnen gebruikt voor de behandeling van de symptomen van de ziekte van Parkinson (PD; een aandoening van het zenuwstelsel die problemen veroorzaakt met beweging, spiercontrole en evenwicht), waaronder trillen van lichaamsdelen, stijfheid, vertraagde bewegingen, en problemen met evenwicht. Pramipexol wordt ook gebruikt voor de behandeling van het rustelozebenensyndroom (RLS; een aandoening die ongemak in de benen veroorzaakt en een sterke drang om de benen te bewegen, vooral 's nachts en wanneer u zit of ligt). Pramipexol zit in een klasse van medicijnen die dopamine-agonisten worden genoemd. Het werkt door te werken in plaats van dopamine, een natuurlijke stof in de hersenen die nodig is om beweging te beheersen.

Pramipexol wordt geleverd als een tablet en een tablet met verlengde afgifte (langwerkende) om via de mond in te nemen. Wanneer pramiprexol wordt gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Parkinson, wordt de gewone tablet gewoonlijk driemaal per dag ingenomen en de tablet met verlengde afgifte gewoonlijk eenmaal per dag. Wanneer pramiprexol wordt gebruikt om het rustelozebenensyndroom te behandelen, wordt de gewone tablet gewoonlijk eenmaal per dag ingenomen, 2 tot 3 uur voor het slapengaan. Pramipexol tabletten met verlengde afgifte worden niet gebruikt om het rustelozebenensyndroom te behandelen. Pramipexol kan met of zonder voedsel worden ingenomen, maar het innemen van pramipexol met voedsel kan misselijkheid helpen voorkomen die door de medicatie kan worden veroorzaakt. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem pramipexol precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Slik de tabletten met verlengde afgifte heel door; niet splitsen, kauwen of verpletteren.

Uw arts zal u starten met een lage dosis pramipexol en uw dosis geleidelijk verhogen. Uw arts zal uw dosis waarschijnlijk niet vaker dan eens in de 4 tot 7 dagen verhogen. Het kan enkele weken duren voordat u een dosis bereikt die voor u werkt.

Als u pramipexol gebruikt om het rustelozebenensyndroom te behandelen, moet u weten dat naarmate uw behandeling voortduurt, uw symptomen kunnen verergeren, eerder in de avond of middag kunnen beginnen of in de vroege ochtend kunnen optreden. Bel uw arts als uw symptomen verergeren of als ze op andere tijdstippen beginnen op te treden dan in het verleden.

Pramipexol reguleert de symptomen van de ziekte van Parkinson en het rustelozebenensyndroom, maar geneest deze aandoeningen niet. Blijf pramipexol gebruiken, ook als u zich goed voelt. Stop niet met het innemen van pramipexol zonder met uw arts te overleggen. Als u pramipexol gebruikt om de ziekte van Parkinson te behandelen en u stopt plotseling met het innemen van de medicatie, kunt u last krijgen van koorts, spierstijfheid, bewustzijnsveranderingen en andere symptomen. Als u pramipexol gebruikt om het rustelozebenensyndroom te behandelen en u stopt plotseling met het innemen van de medicatie, kunnen uw symptomen erger worden dan voordat u met dit medicijn begon. Uw arts zal uw dosis waarschijnlijk geleidelijk verlagen.

Als u om welke reden dan ook stopt met het gebruik van pramipexol, begin dan niet opnieuw met het innemen van de medicatie zonder met uw arts te overleggen. Uw arts zal uw dosis waarschijnlijk geleidelijk weer willen verhogen.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Dit medicijn wordt soms voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u pramipexol inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor pramipexol of voor andere medicijnen, of voor één van de bestanddelen van pramipexol tabletten of tabletten met verlengde afgifte. Vraag uw arts of apotheker om een ​​lijst van de niet-werkzame bestanddelen.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: antihistaminica; cimetidine (Tagamet); medicijnen voor allergieën, psychische aandoeningen en misselijkheid; metoclopramide (Reglan); kalmerende middelen; slaappillen; en kalmeringsmiddelen. . Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u een psychische aandoening heeft of ooit heeft gehad, moeite heeft met het beheersen van uw spieren, een andere slaapstoornis dan het rustelozebenensyndroom, duizeligheid, flauwvallen, lage bloeddruk of een nieraandoening.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u pramipexol gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
• u moet weten dat pramipexol u slaperig kan maken of ervoor kan zorgen dat u plotseling in slaap valt tijdens uw normale dagelijkse activiteiten. U voelt zich misschien niet slaperig voordat u plotseling in slaap valt. Bestuur geen auto of bedien geen machines aan het begin van uw behandeling totdat u weet welke invloed pramipexol op u zal hebben. Als u plotseling in slaap valt terwijl u bijvoorbeeld televisie kijkt of in een auto rijdt, of als u erg slaperig wordt, neem dan contact op met uw arts. Rijd niet en bedien geen machines totdat u met uw arts heeft gesproken.
• u moet weten dat alcohol kan bijdragen aan de slaperigheid die door dit medicijn wordt veroorzaakt. Vertel het uw arts als u regelmatig alcoholische dranken drinkt.
• u moet weten dat pramipexol duizeligheid, een licht gevoel in het hoofd, misselijkheid, flauwvallen of zweten kan veroorzaken als u te snel opstaat vanuit een zittende of liggende positie. Dit komt vaker voor wanneer u voor het eerst pramipexol gaat gebruiken of wanneer uw dosis wordt verhoogd. Om dit probleem te voorkomen, stapt u langzaam uit de stoel of het bed en laat u uw voeten een paar minuten op de grond rusten voordat u opstaat.
• u moet weten dat sommige mensen die medicijnen gebruikten zoals pramipexol voor de behandeling van de ziekte van Parkinson of het rustelozebenensyndroom, gokproblemen ontwikkelden, een verhoogde interesse in winkelen of seks, problemen met te veel eten of andere intense neigingen of gedragingen ontwikkelden die dwangmatig of ongebruikelijk voor hen waren. Er is niet genoeg informatie om te zeggen of de mensen deze problemen ontwikkelden omdat ze de medicatie namen of om andere redenen. Bel uw arts als u intense drang ontwikkelt of moeite heeft met het beheersen van een van deze gedragingen. Vertel uw gezinsleden over deze risico's, zodat zij de dokter kunnen bellen, zelfs als u zich niet realiseert dat uw gedrag een probleem is geworden.
• u moet weten dat als u de tabletten met verlengde afgifte inneemt, u iets in uw ontlasting kunt opmerken dat lijkt op een gezwollen tablet of gezwollen stukjes tablet. Als dit gebeurt, vooral als uw symptomen van de ziekte van Parkinson verergeren, neem dan contact op met uw arts.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Als u regelmatig pramipexoltabletten gebruikt om de ziekte van Parkinson te behandelen, neem dan de vergeten dosis in zodra u eraan denkt. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Als u gewone pramipexoltabletten gebruikt om het rustelozebenensyndroom te behandelen, sla dan de gemiste dosis over. Neem uw normale dosis 2 tot 3 uur voor uw volgende bedtijd in. Verdubbel de volgende dosis niet om een ​​vergeten dosis in te halen.

Als u pramipexol-tabletten met verlengde afgifte gebruikt en u vergeet een dosis, neem dan de vergeten dosis in zodra u eraan denkt. Als er echter meer dan 12 uur zijn verstreken sinds uw gemiste dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Pramipexol kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• misselijkheid
• zwakheid
• duizeligheid
• verlies van evenwicht, vallen
• moeite met inslapen of doorslapen
• moeite met onthouden
• abnormale dromen
• maagzuur
• constipatie
• diarree
• droge mond
• gezwollen, stijve of pijnlijke gewrichten
• pijn in rug, armen of benen
• frequent urineren of dringende behoefte om te urineren
• moeite met plassen of pijn bij het plassen u

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

• hallucinaties (dingen zien of stemmen horen die niet bestaan), verwardheid, agressief gedrag, opwinding, abnormale gedachten
• veranderingen in het gezichtsvermogen
• abnormale lichaamsbewegingen en bewegingen die u niet onder controle hebt
• veranderingen in de manier waarop u zit of staat die u niet kunt beheersen, zoals uw nek die naar voren buigt, naar voren buigt in de taille of zijwaarts kantelt wanneer u zit, staat of loopt,
• donkere, rode of colakleurige urine
• spiergevoeligheid
• spierstijfheid of pijn
• spier zwakte

Pramipexol kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer). Bewaar de gewone tabletten uit de buurt van licht.

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• snelle hartslag

Houd alle afspraken met uw arts.

Laat niemand anders uw medicatie innemen. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Mirapex^®
• Mirapex^® ER