Wat u moet weten over antineoplastonen

Inhoud

• Wat zijn antineoplastonen?
• Wat is de theorie achter de bewering dat antineoplastonen kanker kunnen behandelen?
• Zijn er bijwerkingen?
• Wat laten onderzoeken zien over de effectiviteit van antineoplastonen?
• Het bewijs evalueren
• Is het goedgekeurd door de Food and Drug Administration?
• Een waarschuwing
• het komt neer op

Antineoplaston-therapie is een experimentele kankerbehandeling. Het is in de jaren zeventig ontwikkeld door Dr. Stanislaw Burzynski. Tot op heden is er niet genoeg bewijs om te bewijzen dat het een effectieve behandeling voor kanker is.

Lees verder voor meer informatie over antineoplaston-therapie, de theorie erachter en waarom u voorzichtig moet zijn.

Wat zijn antineoplastonen?

Antineoplastonen zijn van nature voorkomende chemische verbindingen. Ze worden aangetroffen in bloed en urine. Deze verbindingen bestaan ​​uit aminozuren en peptiden.

Burzynski gebruikte antineoplastonen die waren gescheiden van menselijk bloed en urine terwijl hij zijn behandeling aan het ontwikkelen was. Sinds de jaren tachtig worden antineoplastonen vervaardigd uit chemicaliën.

Wat is de theorie achter de bewering dat antineoplastonen kanker kunnen behandelen?

Ons lichaam vervangt voortdurend oude cellen door nieuwe. Kanker ontstaat wanneer er iets misgaat met dit replicatieproces.

Bij kanker beginnen abnormale cellen te groeien en te delen in een veel sneller tempo dan normaal. Tegelijkertijd sterven oudere cellen niet af zoals zou moeten.

Naarmate abnormale cellen zich opstapelen, beginnen zich tumoren te vormen. Als niets dit proces verstoort, blijven tumoren groeien en verspreiden of uitzaaien.

Burzynski gelooft dat antineoplastonen deel uitmaken van ons natuurlijke afweersysteem en dat ze abnormale celgroei helpen voorkomen. Hij suggereert dat sommige mensen er niet genoeg van hebben, waardoor kanker zich ongecontroleerd kan ontwikkelen en groeien.

Door meer antineoplastonen toe te voegen, is de theorie dat die stoffen mogelijk:

• schakel kankercellen uit zodat ze zich gaan gedragen als gezonde cellen
• kankercellen laten sterven zonder gezonde cellen te beïnvloeden

Antineoplastonen kunnen oraal worden ingenomen of in de bloedbaan worden geïnjecteerd.

Zijn er bijwerkingen?

Er zijn niet genoeg klinische onderzoeken geweest om het volledige bereik en de ernst van mogelijke bijwerkingen te begrijpen. Bij onderzoeken die tot nu toe zijn uitgevoerd, kunnen bijwerkingen zijn:

• abnormale calciumspiegels in het bloed
• Bloedarmoede
• verwarring
• uitdroging
• duizeligheid
• droge huid, uitslag
• vermoeidheid
• koorts, koude rillingen
• frequent urineren
• gas, opgeblazen gevoel
• onregelmatige hartslag
• gewrichtszwelling, stijfheid, pijn
• misselijkheid, braken
• toevallen
• onduidelijke spraak
• zwelling nabij de hersenen
• aderontsteking (flebitis)

We hebben ook meer informatie nodig over hoe antineoplastonen interageren met:

• andere medicijnen
• eten
• voedingssupplementen

Wat laten onderzoeken zien over de effectiviteit van antineoplastonen?

Er zijn onderzoeken geweest die een positieve respons op de behandeling aangeven. Deze onderzoeken zijn echter uitgevoerd in de eigen kliniek van Burzynski, dus ze zijn bevooroordeeld.

Het waren ook geen gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken, die worden beschouwd als de gouden standaard voor onderzoek. Sommige deelnemers aan het onderzoek kregen naast antineoplastonen een standaardbehandeling. Dat maakt het moeilijk om de werkelijke oorzaak van positieve reacties en bijwerkingen te achterhalen.

Onderzoekers die niet met de kliniek verbonden zijn, hebben de resultaten van Burzynski niet kunnen repliceren. Er zijn geen studies gepubliceerd in peer-reviewed wetenschappelijke tijdschriften. Er zijn geen gerandomiseerde, gecontroleerde fase III-onderzoeken met antineoplastonen als kankerbehandeling uitgevoerd.

Klinische onderzoeken duren over het algemeen enkele jaren. De beproevingen van Burzynski zijn tientallen jaren voortgezet.

Het bewijs evalueren

Als je naar alternatieve of experimentele behandelingen voor kanker kijkt, kijk dan goed naar het bewijs.

Er zijn verschillende stappen die moeten worden genomen voordat een behandeling door kan gaan naar proeven bij mensen. Onderzoek begint met laboratorium- en dierstudies. Zelfs als die resultaten veelbelovend zijn, bewijst het niet de veiligheid en effectiviteit bij mensen.

De volgende stap is het indienen van onderzoeksopzet en veiligheidsinformatie bij de Food and Drug Administration (FDA). Met goedkeuring kunnen onderzoekers doorgaan met klinische proeven. Er zijn verschillende fasen van klinische onderzoeken:

• Fase l. Bij deze proeven is meestal een klein aantal mensen betrokken. De focus ligt eerder op de veiligheid dan op de effectiviteit van de behandeling.
• Fase II. Bij deze proeven zijn een groter aantal mensen betrokken. Ze krijgen doorgaans dezelfde behandeling met dezelfde dosis, hoewel sommige fase II-onderzoeken gerandomiseerd kunnen zijn. Op dit punt in de proef zijn onderzoekers gefocust op het beoordelen van zowel effectiviteit als veiligheid.
• Fase III. Deze onderzoeken vergelijken de veiligheid en effectiviteit van de mogelijke nieuwe behandeling met standaardbehandeling. De onderzoeken zijn gerandomiseerd, wat inhoudt dat sommige deelnemers de nieuwe behandeling krijgen en anderen de standaardbehandeling. Wanneer noch onderzoekers, noch deelnemers weten welke behandeling wordt gebruikt, wordt dit een dubbelblinde studie genoemd.

Zoek bij het evalueren van het onderzoek naar onderzoeken die:

• zijn gepubliceerd in een peer-reviewed tijdschrift
• zijn gerepliceerd door andere onderzoekers die geen banden hebben met het medicijn of de behandeling die wordt getest

Is het goedgekeurd door de Food and Drug Administration?

Vanwege gebrek aan bewijs is deze therapie niet goedgekeurd door de FDA om kanker of een andere aandoening te behandelen.

De kliniek van Burzynski in Texas heeft wel toestemming om klinische proeven uit te voeren. Hij is het onderwerp geweest van verschillende onderzoeken en gerechtelijke procedures.

Een waarschuwing

Antineoplaston-therapie kost duizenden dollars per maand. Zorgverzekeraars kunnen de therapie als onderzoeksklaar en medisch onnodig beschouwen, waardoor deze mogelijk niet onder uw verzekering valt.

U kunt verschillende websites tegenkomen die deze therapie promoten, maar het is nog steeds een onbewezen behandeling. Er is geen peer-reviewed onderzoek gepubliceerd. Geen enkele grote wetenschappelijke organisatie ondersteunt de behandeling.

Beslissingen over alternatieve kankerbehandelingen zijn aan u. Maar als u antineoplaston-therapie voor kanker overweegt, neem dan de tijd om dit met uw oncoloog te bespreken.

Het opgeven van uw huidige kankerbehandeling kan uw gezondheid in gevaar brengen. Zorg ervoor dat uw oncoloog op de hoogte is van alle andere behandelingen die u krijgt om nadelige interacties te voorkomen.

het komt neer op

Antineoplaston-therapie is een onderzoek naar kankerbehandeling. Tientallen jaren na ontwikkeling mist het nog steeds FDA-goedkeuring voor algemeen gebruik.

Als u overweegt om met antineoplaston te behandelen, neem dan eerst contact op met uw arts. Zorg ervoor dat u al uw opties en de mogelijke voor- en nadelen van deze behandeling begrijpt. Ga voorzichtig verder.