Hoe amyloïdose te identificeren

Inhoud

• AL of primaire amyloïdose
• AA of secundaire amyloïdose
• Erfelijke amyloïdose of AF
• Seniele systemische amyloïdose
• Niergerelateerde amyloïdose
• Gelokaliseerde amyloïdose

De symptomen die door amyloïdose worden veroorzaakt, variëren naargelang de locatie waar de ziekte zich voordoet, wat hartkloppingen, ademhalingsmoeilijkheden en verdikking van de tong kan veroorzaken, afhankelijk van het type ziekte dat de persoon heeft.

Amyloïdose is een zeldzame ziekte waarbij kleine afzettingen van amyloïde eiwitten voorkomen, dit zijn stijve vezels in verschillende organen en weefsels van het lichaam, die hun goede werking verhinderen. Deze onjuiste afzetting van amyloïde eiwitten kan bijvoorbeeld gebeuren in het hart, de lever, de nieren, de pezen en in het zenuwstelsel. Bekijk hoe u deze ziekte kunt behandelen door hier te klikken.

De belangrijkste soorten amyloïdose zijn:

AL of primaire amyloïdose

Het is de meest voorkomende vorm van de ziekte en veroorzaakt voornamelijk veranderingen in bloedcellen. Naarmate de ziekte voortschrijdt, worden andere organen aangetast, zoals nieren, hart, lever, milt, zenuwen, darmen, huid, tong en bloedvaten.

De symptomen die door dit type ziekte worden veroorzaakt, zijn afhankelijk van de ernst van de amyloïde, wat vaak voorkomt door de afwezigheid van symptomen of de presentatie van symptomen die alleen verband houden met het hart, zoals gezwollen buik, kortademigheid, gewichtsverlies en flauwvallen. Zie hier andere symptomen.

AA of secundaire amyloïdose

Dit type ziekte ontstaat door de aanwezigheid van chronische ziekten of door langdurige perioden van ontsteking of infectie in het lichaam, gewoonlijk langer dan 6 maanden, zoals in gevallen van reumatoïde artritis, familiaire mediterrane koorts, osteomyelitis, tuberculose, lupus of inflammatoire darm ziekte.

Amyloïden beginnen zich in de nieren te nestelen, maar ze kunnen ook de lever, milt, lymfeklieren en darmen aantasten, en het meest voorkomende symptoom is de aanwezigheid van eiwit in de urine, wat kan leiden tot nierfalen en een daaruit voortvloeiende afname van de productie. van urine en zwelling van het lichaam.

Erfelijke amyloïdose of AF

Familiaire amyloïdose, ook wel erfelijk genoemd, is een vorm van de ziekte die wordt veroorzaakt door een verandering in het DNA van de baby tijdens de zwangerschap of die is geërfd van de ouders.

Dit type ziekte treft voornamelijk het zenuwstelsel en het hart, en de symptomen beginnen meestal vanaf de leeftijd van 50 jaar of op oudere leeftijd, en er kunnen ook gevallen zijn waarin de symptomen nooit verschijnen en de ziekte heeft geen invloed op het leven van de patiënt. .

Als er echter symptomen aanwezig zijn, zijn de belangrijkste kenmerken verlies van gevoel in de handen, diarree, moeite met lopen, hart- en nierproblemen, maar indien aanwezig in de meest ernstige vormen, kan deze ziekte de dood veroorzaken van kinderen tussen 7 en 10 jaar. .

Seniele systemische amyloïdose

Dit type ziekte doet zich voor bij ouderen en veroorzaakt gewoonlijk hartproblemen zoals hartfalen, hartkloppingen, gemakkelijke vermoeidheid, zwelling van de benen en enkels, kortademigheid en overmatig urineren.

De ziekte verschijnt echter ook mild en heeft geen nadelige invloed op de werking van het hart.

Niergerelateerde amyloïdose

Dit type amyloïdose komt voor bij patiënten met nierfalen en die al vele jaren hemodialyse ondergaan, aangezien het filter van de dialysemachine het bèta-2-microglobuline-eiwit niet uit het lichaam kan verwijderen, dat zich ophoopt in de gewrichten en pezen.

De veroorzaakte symptomen zijn dus pijn, stijfheid, ophoping van vocht in de gewrichten en carpaal tunnelsyndroom, dat tintelingen en zwelling in de vingers veroorzaakt. Zie hoe u carpaal tunnelsyndroom behandelt.

Gelokaliseerde amyloïdose

Het is wanneer amyloïden zich ophopen in slechts één regio of orgaan van het lichaam, waardoor tumoren voornamelijk in de blaas en luchtwegen, zoals longen en bronchiën, ontstaan.

Bovendien kunnen door deze ziekte veroorzaakte tumoren zich ook ophopen in de huid, darmen, ogen, sinus, keel en tong, wat vaker voorkomt bij type 2 diabetes, schildklierkanker en na 80 jaar.