De kosten van levensonderhoud met colitis ulcerosa: het verhaal van Jackie

Inhoud

• Een diagnose stellen
• ‘Enge’ zorgkosten
• Weinig opties
• Vier operaties, duizenden dollars
• Vragen voor hulp
• De stress van verzekerd blijven
• Anticiperen op de volgende terugval

Jackie Zimmerman woont in Livonia, Michigan. Het duurt enkele uren om van haar huis naar Cleveland, Ohio te rijden - een reis die ze talloze keren maakte voor doktersafspraken en operaties.

"[Het] was waarschijnlijk elke keer dat ik erheen ging minstens $ 200, tussen eten en gas, en de tijd en al die dingen," zei ze.

Die reizen zijn slechts een deel van de kosten die Jackie heeft moeten betalen om haar colitis ulcerosa (UC) te behandelen, een chronische aandoening waar ze al jaren mee leeft.

UC is een type inflammatoire darmaandoening (IBD) die ontstekingen en zweren veroorzaakt aan de binnenkant van de dikke darm (colon). Het kan vermoeidheid, buikpijn, rectale bloeding en andere symptomen veroorzaken. Het kan ook leiden tot verschillende complicaties, waarvan sommige levensbedreigend zijn.

Om de aandoening te behandelen, hebben Jackie en haar familie duizenden dollars aan verzekeringspremies, copays en eigen risico's betaald. Ze hebben ook geld uit eigen zak betaald voor reizen, vrij verkrijgbare medicijnen (OTC) en andere zorgkosten.

"Als we het hebben over wat de verzekering heeft betaald, zitten we tenminste in het bereik van een miljoen dollar," zei Jackie.

"Ik zit waarschijnlijk in het bereik van $ 100.000. Waarschijnlijk meer omdat ik niet aan elk eigen risico van elk bezoek denk. "

Een diagnose stellen

Jackie werd gediagnosticeerd met UC na ongeveer een decennium met gastro-intestinale (GI) symptomen te hebben geleefd.

"Ik had eerlijk gezegd al tien jaar lang symptomen van colitis ulcerosa voordat ik er een dokter over zag," zei ze, "maar op dat moment zat ik op de middelbare school en dat was gênant."

In het voorjaar van 2009 zag ze bloed in haar ontlasting en wist dat het tijd was om naar een dokter te gaan.

Ze ging naar een plaatselijke GI-specialist. Hij adviseerde Jackie om haar dieet te veranderen en schreef wat voedingssupplementen voor.

Toen die aanpak niet werkte, voerde hij een flexibele sigmoïdoscopie uit - een soort procedure die wordt gebruikt om het rectum en de onderste dikke darm te onderzoeken. Hij zag de veelbetekenende tekenen van UC.

'Tegen die tijd zat ik in een volle fakkel,' herinnerde Jackie zich.

“Het was ongelooflijk pijnlijk. Het was echt een verschrikkelijke ervaring. En ik herinner me dat ik op de tafel lag, de scope was voorbij, en hij tikte me op mijn schouder, en hij zei: 'Maak je geen zorgen, het is gewoon colitis ulcerosa.' ''

Maar hoe vreselijk die ervaring ook was, niets kon Jackie voorbereiden op de uitdagingen waarmee ze de komende jaren te maken zou krijgen.

‘Enge’ zorgkosten

Op het moment dat ze werd gediagnosticeerd, had Jackie een fulltime baan. Ze hoefde in het begin niet veel werk te missen. Maar al snel werden haar symptomen erger en moest ze meer tijd vrijmaken om haar UC te behandelen.

“Toen de zaken steeds sneller gingen, en het ging heel snel, lag ik veel in het ziekenhuis. Ik zat waarschijnlijk maandenlang elke week op de Eerste Hulp. Ik zat langer in het ziekenhuis ", vervolgde ze," ik miste veel werk en ze betaalden me zeker niet voor die vrije tijd. "

Kort na haar diagnose schreef Jackie's GI-arts haar mesalamine (Asacol) voor, een oraal medicijn om de ontsteking in haar dikke darm te helpen verminderen.

Maar nadat ze met de medicatie was begonnen, ontwikkelde ze een opeenhoping van vocht rond haar hart - een zeldzame bijwerking van mesalamine. Ze moest stoppen met het gebruik van het medicijn, een hartoperatie ondergaan en een week op de intensive care (ICU) doorbrengen.

Dat was de eerste van vele kostbare procedures en als gevolg van haar toestand zou ze langere ziekenhuisverblijven hebben.

"In die tijd kwamen de rekeningen gewoon binnen. Ik zou ze openen en zeggen: 'Oh, dit is echt lang en eng', en dan zeggen: 'Wat is het minimum, wat is mijn absolute minimum, van betaling?'"

Jackie schreef zich in voor een ziektekostenverzekering die de kosten van haar zorg zou dekken. Toen het te moeilijk werd om haar maandelijkse premie van $ 600 te betalen, kwamen haar ouders tussenbeide om te helpen.

Weinig opties

Jackie heeft ook multiple sclerose (MS), een auto-immuunziekte die sommige medicijnen die ze kan nemen beperkt.

Vanwege die beperkingen kon haar arts geen biologische geneesmiddelen zoals infliximab (Remicade) voorschrijven, die vaak worden gebruikt om UC te behandelen als mesalamine niet op tafel is.

Ze kreeg budesonide (Uceris, Entocort EC) en methotrexaat (Trexall, Rasuvo) voorgeschreven. Geen van deze medicijnen werkte. Het leek erop dat een operatie haar beste optie zou zijn.

"Op dat moment bleef ik achteruitgaan in termen van welzijn," voegde ze eraan toe, "en omdat niets snel werkte, begon ik te praten over het zien van een chirurg."

Dat is het moment waarop Jackie's reizen naar de Cleveland Clinic in Ohio begonnen. Ze zou staatsgrenzen moeten overschrijden om de zorg te krijgen die ze nodig had.

Vier operaties, duizenden dollars

In de Cleveland Clinic zou Jackie een operatie ondergaan om haar dikke darm en endeldarm te verwijderen en een reservoir te creëren dat bekend staat als een 'J-zakje'. Dit zou haar in staat stellen om ontlasting op te slaan en deze anaal door te geven.

Het proces zou bestaan ​​uit drie operaties verspreid over een periode van negen maanden. Maar vanwege onvoorziene complicaties duurde het vier operaties en meer dan een jaar om te voltooien. Ze onderging haar eerste operatie in maart 2010 en haar laatste in juni 2011.

Enkele dagen voor elke operatie werd Jackie in het ziekenhuis opgenomen voor preoperatief onderzoek. Ze bleef ook een paar dagen na elke procedure voor vervolgonderzoek en verzorging.

Tijdens elk ziekenhuisverblijf checkten haar ouders in een nabijgelegen hotel, zodat ze haar bij het proces konden helpen. "We praten duizenden dollars uit eigen zak, gewoon om erbij te zijn," zei Jackie.

Elke operatie kostte $ 50.000 of meer, waarvan een groot deel aan haar verzekeringsmaatschappij werd gefactureerd.

Haar verzekeringsmaatschappij had haar jaarlijkse eigen risico vastgesteld op $ 7.000, maar in de tweede helft van 2010 ging dat bedrijf failliet. Ze moest een andere provider zoeken en een nieuw plan krijgen.

“Alleen al een jaar heb ik $ 17.000 aan eigen risico uit eigen zak betaald omdat mijn verzekeringsmaatschappij me liet vallen en ik een nieuwe moest kopen. Ik had mijn eigen risico en eigen risico al betaald, dus ik moest halverwege het jaar opnieuw beginnen. "

Vragen voor hulp

In juni 2010 verloor Jackie haar baan.

Ze had door ziekte en medische afspraken te veel werk gemist.

"Ze belden me na de operatie en zeiden:‘ Hé, wanneer kom je terug? ’En er is geen manier om mensen uit te leggen die je niet kent," zei ze.

"Ik was er niet genoeg. Ze waren er vriendelijk over, maar ze hebben me ontslagen, ”vertelde ze aan Healthline.

Jackie ontving $ 300 per week aan werkloosheidsuitkeringen, wat te veel geld was om voor staatssteun in aanmerking te komen, maar niet genoeg om haar kosten van levensonderhoud en medische zorg te dekken.

"De helft van mijn maandelijks inkomen zou op dat moment mijn verzekeringsuitkering zijn geweest", zei ze.

"Ik vroeg beslist om hulp van mijn familie, en ik had echt het geluk dat ze die konden bieden, maar het was een behoorlijk vreselijk gevoel om volwassen te zijn en toch je ouders te moeten vragen om je te helpen bij het betalen van je rekeningen."

Na haar vierde operatie had Jackie regelmatig afspraken in de Cleveland Clinic om haar herstel te volgen. Toen ze een ontsteking van haar J-zakje kreeg, een veel voorkomende complicatie van de operatie die ze had, moest ze meer reizen naar Cleveland maken voor meer nazorg.

De stress van verzekerd blijven

Chirurgie heeft een groot verschil gemaakt in de kwaliteit van leven van Jackie. Na verloop van tijd begon ze zich veel beter te voelen en ging uiteindelijk weer aan het werk.

In het voorjaar van 2013 kreeg ze een baan bij een van de 'Big Three' autofabrikanten in Michigan. Hierdoor kon ze het dure verzekeringsplan dat ze had gekocht opgeven en in plaats daarvan deelnemen aan een door de werkgever gesponsord plan.

"Ik heb hun verzekering, de verzekering van mijn werkgever, voor het eerst afgesloten omdat ik het gevoel had dat ik stabiel genoeg was om een ​​baan te behouden en dat ik erop vertrouwde dat ik er een tijdje zou blijven", herinnert ze zich.

Haar baas begreep haar gezondheidsbehoeften en moedigde haar aan om vrij te nemen wanneer ze dat nodig had. Ze bleef ongeveer twee jaar bij die baan.

Toen ze die baan verliet, kocht ze een verzekering via de staatsverzekeringsbeurs die was opgericht onder de Affordable Care Act ("Obamacare").

In 2015 begon ze een andere baan bij een non-profitorganisatie. Ze verruilde haar ACA-plan voor een ander door de werkgever gesponsord plan. Dat werkte een tijdje goed, maar ze wist dat het geen langetermijnoplossing was.

"Ik had het gevoel dat ik langer bij die baan bleef dan ik wilde voor zaken als verzekeringen", zei ze.

Ze had eerder dat jaar een MS-terugval en zou een verzekering nodig hebben om de kosten van het beheer van beide aandoeningen te dekken.

Maar in het huidige politieke klimaat voelde de ACA zich te onstabiel voor Jackie om nog een verzekeringsplan te kopen via de staatsbeurs. Dat maakte haar afhankelijk van haar door de werkgever gesponsorde plan.

Ze moest doorgaan met een baan die haar veel stress bezorgde - iets dat de symptomen van zowel MS als UC erger kan maken.

Anticiperen op de volgende terugval

Jackie en haar vriend zijn in de herfst van 2018 getrouwd. Als zijn echtgenoot kon Jackie zich inschrijven voor zijn door de werkgever gesponsorde verzekeringsplan.

"Ik heb het geluk dat ik de verzekering van mijn man heb kunnen afsluiten, dat we hebben besloten om precies op het juiste moment te trouwen," zei ze.

Dit plan geeft haar de dekking die ze nodig heeft om meerdere chronische gezondheidsproblemen te beheersen terwijl ze werkt als een zelfstandige digitale marketingconsulent, schrijver en patiëntenadvocaat.

Hoewel haar gastro-intestinale symptomen momenteel onder controle zijn, weet ze dat dit elk moment kan veranderen. Mensen met CU kunnen lange perioden van remissie ervaren die kunnen worden gevolgd door "uitbarstingen" van symptomen. Jackie spaart een deel van het geld dat ze verdient, in afwachting van een mogelijke terugval.

"Je wilt altijd een hoop geld hebben voor als je ziek wordt, want nogmaals, zelfs als je verzekering alles dekt en het is verbazingwekkend, werk je waarschijnlijk niet. Er komt dus geen geld binnen, je hebt nog steeds normale rekeningen en er is geen geduldige hulp voor ‘Ik heb deze maand boodschappen nodig’. ''

"Het geld is gewoon eindeloos, en het geld stopt heel snel als je niet naar je werk kunt", voegde ze eraan toe, "dus het is echt een dure plek om te zijn."