Dalteparine, injecteerbare oplossing
Inhoud
- Hoogtepunten voor dalteparine
- Belangrijke waarschuwingen
- FDA-waarschuwing: epidurale of spinale zwelling
- Andere waarschuwingen
- Wat is dalteparine?
- Waarom het wordt gebruikt
- Hoe het werkt
- Bijwerkingen van dalteparine
- Meer voorkomende bijwerkingen
- Ernstige bijwerkingen
- Dalteparin kan een wisselwerking hebben met andere medicijnen
- Interacties die uw risico op bijwerkingen verhogen
- Dalteparin-waarschuwingen
- Allergie waarschuwing
- Waarschuwing voor interactie met alcohol
- Waarschuwingen voor mensen met bepaalde gezondheidsproblemen
- Waarschuwingen voor andere groepen
- Hoe neemt u dalteparine in?
- Medicijnvormen en sterke punten
- Dosering ter voorkoming van complicaties die verband houden met onstabiele angina of een hartaanval
- Dosering voor de preventie van diepe veneuze trombose tijdens abdominale of heupprothese
- Dosering voor de preventie van diepe veneuze trombose bij mensen met beperkte beweging als gevolg van een ernstige ziekte
- Dosering voor de behandeling van veneuze trombose bij mensen met kanker
- Neem zoals aangegeven
- Belangrijke overwegingen bij het gebruik van dalteparine
- Algemeen
- Opslag
- Vullingen
- Reizen
- Zelfmanagement
- Klinische monitoring
- Beschikbaarheid
- Verborgen kosten
- Voorafgaande toestemming
- Zijn er alternatieven?
Hoogtepunten voor dalteparine
- De injecteerbare oplossing van Dalteparin is alleen verkrijgbaar als merkgeneesmiddel. Het is niet beschikbaar als generiek medicijn. Merknaam: Fragmin.
- Dalteparine wordt alleen geleverd in de vorm van een injecteerbare oplossing. Het wordt toegediend via subcutane injectie. Dalteparine is een zelfinjecteerbaar medicijn. Dit betekent dat u of een zorgverlener de medicatie kan injecteren.
- Dalteparine is een bloedverdunner. Het is gewend om:
- complicaties te voorkomen die verband houden met onstabiele angina of een hartaanval
- diepe veneuze trombose voorkomen tijdens buikoperaties of heupprothese
- voorkom bloedstolsels in de diepe aderen van uw armen en benen als u niet veel kunt bewegen als gevolg van een ernstige ziekte
- behandel veneuze trombose als u kanker heeft
Belangrijke waarschuwingen
FDA-waarschuwing: epidurale of spinale zwelling
- Dit medicijn heeft een black box-waarschuwing. Dit is de meest ernstige waarschuwing van de Food and Drug Administration (FDA). Een black box-waarschuwing waarschuwt artsen en patiënten voor mogelijke gevaarlijke effecten.
- Het gebruik van dit medicijn terwijl u medicijnen krijgt die in de epidurale ruimte (in de wervelkolom) worden geïnjecteerd, of na een procedure waarbij uw wervelkolom wordt doorboord, kan bepaalde problemen veroorzaken. Deze omvatten zwelling veroorzaakt door bloed dat in de epidurale ruimte lekt. Deze zwelling kan uw beweging beïnvloeden en kan permanent zijn. Bepaalde mensen lopen een groter risico op deze zwelling. Dit zijn onder meer mensen met een epidurale katheter (een buisje dat in de epidurale ruimte wordt ingebracht en die wordt gebruikt om medicijnen te verstrekken) en mensen die medicijnen gebruiken die de bloedstolling beïnvloeden, zoals niet-steroïde ontstekingsremmende medicijnen (NSAID's) of andere bloedverdunners. Ze omvatten ook mensen met een voorgeschiedenis van spinale chirurgie, spinale defecten of herhaalde of traumatische epidurale of spinale procedures. Terwijl u dit medicijn gebruikt, zal uw arts controleren op pijn, spierzwakte of gevoelloosheid of verminderde beweging.
Andere waarschuwingen
- Waarschuwing voor lage bloedplaatjes: Dit medicijn kan het aantal bloedplaatjes (bloedcellen die helpen bij de bloedstolling) in uw lichaam verminderen. Dit verhoogt het risico op bloedingen.
- Bloeding waarschuwing: Dit medicijn verhoogt uw risico op bloedingen. Dit kan voorkomen als bloedneuzen, meer blauwe plekken, meer bloedverlies door snijwonden of bloedend tandvlees na het poetsen of flossen. Het kan ook voorkomen als bloed in uw urine of bloed in uw ontlasting (kan helderrood, donkerrood of zwart en teerachtig lijken). Neem contact op met uw arts als u deze symptomen opmerkt.
- Waarschuwing voor recente operatie: Als u onlangs (in de afgelopen zes maanden) een operatie aan uw hersenen, wervelkolom of ogen heeft ondergaan, is uw risico op bloedingen groter terwijl u dit medicijn gebruikt. Bespreek met uw arts of dit medicijn voor u veilig is.
Wat is dalteparine?
Dalteparin is een voorgeschreven medicijn. Het komt in de vorm van een injecteerbare oplossing. Het wordt toegediend via subcutane injectie (een injectie onder de huid). Dit medicijn is zelfinjecteerbaar. Dit betekent dat u of een zorgverlener de medicatie kunt injecteren.
Dalteparin is verkrijgbaar als geneesmiddel met merknaam Fragmin. Het is niet beschikbaar als generiek medicijn.
Dit medicijn kan worden gebruikt als onderdeel van een combinatietherapie. Dit betekent dat u het mogelijk met andere medicijnen moet innemen.
Waarom het wordt gebruikt
Dalteparine is een bloedverdunner. Het helpt om:
- complicaties te voorkomen die verband houden met instabiele angina pectoris (pijn op de borst) of een hartaanval
- ter voorkoming van diepe veneuze trombose (bloedstolsels in de diepe aderen van uw benen of armen) tijdens buikoperaties of heupprothese
- diepe veneuze trombose (bloedstolsels in de diepe aderen van uw benen of armen) voorkomen tijdens buikoperaties of heupprothese
- voorkom bloedstolsels in de diepe aderen van uw armen en benen als u niet veel kunt bewegen als gevolg van een ernstige ziekte
- om veneuze trombose (bloedstolsels in uw aderen) te behandelen als u kanker heeft
Hoe het werkt
Dalteparine behoort tot een klasse geneesmiddelen die heparine met laag molecuulgewicht (LMWH) wordt genoemd. Een klasse medicijnen is een groep medicijnen die op een vergelijkbare manier werken. Deze medicijnen worden vaak gebruikt om vergelijkbare aandoeningen te behandelen.
Dalteparine werkt door een bepaald eiwit in uw lichaam te blokkeren dat stolling veroorzaakt. Dit helpt de vorming van bloedstolsels te voorkomen. Als u een bloedstolsel heeft, zal dit medicijn voorkomen dat het erger wordt, terwijl uw lichaam het bloedstolsel zelf afbreekt.
Bijwerkingen van dalteparine
Dalteparine injecteerbare oplossing veroorzaakt geen slaperigheid, maar het kan andere bijwerkingen veroorzaken.
Meer voorkomende bijwerkingen
De meest voorkomende bijwerkingen die kunnen optreden bij dalteparine zijn:
- een zwelling gevuld met bloed op de injectieplaats
- meer blauwe plekken of bloedingen
- langer bloeden door snijwonden of krassen
Als deze effecten mild zijn, kunnen ze binnen een paar dagen of een paar weken verdwijnen. Als ze ernstiger zijn of niet verdwijnen, neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Ernstige bijwerkingen
Bel onmiddellijk uw arts als u ernstige bijwerkingen heeft. Bel 911 als uw symptomen levensbedreigend aanvoelen of als u denkt dat u een medisch noodgeval heeft. Ernstige bijwerkingen en hun symptomen kunnen de volgende zijn:
- Bloeden. Uw risico is groter als u een laag aantal bloedplaatjes heeft of ontwikkelt. Symptomen kunnen zijn:
- een zwelling gevuld met bloed in de wervelkolom, met symptomen van:
- tintelingen
- gevoelloosheid in de benen
- spier zwakte
- verhoogde neusbloedingen
- meer bloedend tandvlees na poetsen of flossen
- bloed ophoesten
- bloed braken
- bloed in uw urine
- bloed in uw ontlasting (kan helderrood, donkerrood of zwart en teerachtig zijn)
- meer blauwe plekken
- donkerrode vlekken onder uw huid
- een zwelling gevuld met bloed in de wervelkolom, met symptomen van:
- Hijgend syndroom bij premature baby's. Symptomen kunnen zijn:
- moeite met ademhalen
- Verhoogde leverenzymen (zoals aangetoond door een test door uw arts). Symptomen kunnen zijn:
- pijn in de buik (maagstreek)
- misselijkheid of braken
- gele verkleuring van uw huid of het wit van uw ogen
- Allergische reacties. Symptomen kunnen zijn:
- jeuk
- uitslag
- koorts
- netelroos (jeukende striemen)
- reactie op de injectieplaats, inclusief roodheid, zwelling of jeuk
- moeite met ademhalen
Disclaimer: Ons doel is om u te voorzien van de meest relevante en actuele informatie. Omdat medicijnen elke persoon echter verschillend beïnvloeden, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke bijwerkingen omvat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Bespreek mogelijke bijwerkingen altijd met een zorgverlener die uw medische geschiedenis kent.
Dalteparin kan een wisselwerking hebben met andere medicijnen
Dalteparine injecteerbare oplossing kan een wisselwerking hebben met andere medicijnen, vitamines of kruiden die u mogelijk gebruikt. Een interactie is wanneer een stof de manier waarop een medicijn werkt, verandert. Dit kan schadelijk zijn of ervoor zorgen dat het medicijn niet goed werkt.
Om interacties te voorkomen, moet uw arts al uw medicijnen zorgvuldig behandelen. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt van alle medicijnen, vitamines of kruiden die u gebruikt. Overleg met uw arts of apotheker om erachter te komen hoe dit medicijn kan interageren met iets anders dat u gebruikt.
Voorbeelden van geneesmiddelen die interacties met dalteparine kunnen veroorzaken, worden hieronder vermeld.
Interacties die uw risico op bijwerkingen verhogen
Het gebruik van dalteparine met bepaalde medicijnen verhoogt het risico op bijwerkingen van dalteparine. Voorbeelden van deze medicijnen zijn:
- Bloedplaatjesremmers, zoals prasugrel, ticagrelor, dipyridamol of clopidogrel.
- Bij gebruik met dalteparine verhogen deze medicijnen het risico op gevaarlijke bloedingen.
- Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), zoals aspirine *, ibuprofen of naproxen.
- Bij gebruik met dalteparine verhogen deze medicijnen het risico op gevaarlijke bloedingen.
- Orale anticoagulantia, zoals warfarine of dabigatran.
- Bij gebruik met dalteparine verhogen deze medicijnen het risico op gevaarlijke bloedingen.
* Uw arts kan dalteparine met aspirine voorschrijven als u wordt behandeld voor pijn op de borst of een hartaanval.
Disclaimer: Ons doel is om u te voorzien van de meest relevante en actuele informatie. Omdat geneesmiddelen bij elke persoon echter een verschillende wisselwerking hebben, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke interacties omvat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Praat altijd met uw zorgverlener over mogelijke interacties met alle voorgeschreven medicijnen, vitamines, kruiden en supplementen en zelfzorggeneesmiddelen die u gebruikt.
Dalteparin-waarschuwingen
Dit medicijn wordt geleverd met verschillende waarschuwingen.
Allergie waarschuwing
Dit medicijn kan een ernstige allergische reactie veroorzaken. Symptomen kunnen zijn:
- moeite met ademhalen
- zwelling van uw keel of tong
- jeuk
- uitslag
- koorts
- reactie op de injectieplaats, zoals roodheid, zwelling of jeuk
- netelroos (jeukende striemen)
Als u deze symptomen ontwikkelt, bel dan 911 of ga naar de dichtstbijzijnde eerste hulpafdeling.
Gebruik dit medicijn niet meer als u ooit een allergische reactie heeft gehad. Het opnieuw innemen kan fataal zijn (de dood veroorzaken).
Waarschuwing voor interactie met alcohol
Dalteparine verhoogt het risico op bloedingen. Het gebruik van alcoholische dranken tijdens het gebruik van dit medicijn verhoogt dat risico. Raadpleeg uw arts als u alcohol drinkt. Mogelijk moet u worden gecontroleerd op tekenen van bloeding.
Waarschuwingen voor mensen met bepaalde gezondheidsproblemen
Voor mensen met een voorgeschiedenis van spinale chirurgie of defect: Als u medicijnen in uw epidurale ruimte (in de wervelkolom) heeft geïnjecteerd, of als u een procedure heeft waarbij uw wervelkolom wordt doorboord, verhoogt dit medicijn uw risico op bloedingen in dit gebied. Als u een defect aan de wervelkolom heeft of recent een operatie aan de wervelkolom heeft ondergaan, is uw risico groter. Deze opbouw van bloed kan leiden tot ernstige bewegingsproblemen, waaronder verlamming van een deel of het grootste deel van uw lichaam. Deze problemen kunnen permanent zijn.
Voor mensen met een ernstige bloeding: Gebruik dit medicijn niet als u momenteel een ernstige bloeding heeft.
Voor mensen met een voorgeschiedenis van door geneesmiddelen veroorzaakt laag aantal bloedplaatjes: Als u een laag aantal bloedplaatjes heeft gehad als gevolg van het gebruik van het medicijn heparine, gebruik dit medicijn dan niet.
Voor mensen met allergie voor heparine of varkensvlees: Gebruik dit medicijn niet als u een reactie heeft gehad op het medicijn heparine of op varkensvlees.
Voor mensen met huidige of vroegere hartproblemen: Als u in het verleden bepaalde hartproblemen heeft gehad, is uw risico op bloedingen groter wanneer u dit medicijn gebruikt. Deze problemen zijn onder meer:
- ongecontroleerde hoge bloeddruk
- infectie in uw hart
Voor mensen met een voorgeschiedenis van een beroerte: Uw risico op bloedingen is groter als u dit medicijn gebruikt.
Voor mensen met ernstige nier- of leverproblemen: Uw risico op bloedingen is groter als u dit medicijn gebruikt. Bespreek met uw arts of dit medicijn voor u veilig is.
Voor mensen met oogproblemen: Als u oogproblemen heeft die worden veroorzaakt door hoge oogdruk of diabetes, is uw risico op bloedingen groter wanneer u dit medicijn gebruikt. Bespreek met uw arts of dit medicijn voor u veilig is.
Voor mensen met bloedingsstoornissen: Als u bepaalde bloedingsstoornissen heeft, is uw bloedingsrisico groter wanneer u dit medicijn gebruikt. Deze aandoeningen omvatten een laag aantal bloedplaatjes (bloedcellen die uw bloed helpen stollen) of bloedplaatjes die niet goed werken. Bespreek met uw arts of dit medicijn voor u veilig is.
Voor mensen met maagzweren of recente maagbloeding: Uw risico op bloedingen is groter als u dit medicijn gebruikt. Bespreek met uw arts of dit medicijn voor u veilig is.
Waarschuwingen voor andere groepen
Voor zwangere vrouwen: Studies hebben geen duidelijk verband aangetoond tussen het gebruik van dalteparine en negatieve effecten op een foetus. Het potentieel voor negatieve effecten op een foetus kan echter niet worden uitgesloten.
Overleg met uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Dit medicijn mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als dit duidelijk nodig is.
Dit medicijn kan ook benzylalcohol bevatten. Dit conserveermiddel kan bij te vroeg geboren baby's het hijgend syndroom veroorzaken. Hijgend syndroom veroorzaakt ademhalingsproblemen en kan tot de dood leiden. Als u zwanger bent en dit medicijn moet gebruiken, moet uw arts de versie van dit medicijn voorschrijven die geen benzylalcohol bevat.
Voor vrouwen die borstvoeding geven: Dit medicijn kan in de moedermelk terechtkomen en bijwerkingen veroorzaken bij een kind dat borstvoeding krijgt. Overleg met uw arts als u uw kind borstvoeding geeft. Mogelijk moet u beslissen of u stopt met het geven van borstvoeding of stopt met het gebruik van dit medicijn.
Voor senioren: De nieren van oudere volwassenen werken mogelijk niet zo goed als vroeger. Hierdoor kan uw lichaam medicijnen langzamer verwerken. Als gevolg hiervan blijft een grotere hoeveelheid van een medicijn langer in uw lichaam. Dit verhoogt uw risico op bijwerkingen zoals bloeding.
Als u ouder bent dan 65 jaar en ofwel minder dan 45 kg weegt of nierproblemen heeft, loopt u een verhoogd risico op bloedingen tijdens het gebruik van dit medicijn.
Voor kinderen: Dit medicijn is niet onderzocht bij kinderen. Het mag niet worden gebruikt bij mensen jonger dan 18 jaar.
Hoe neemt u dalteparine in?
Mogelijk worden hier niet alle mogelijke doseringen en medicijnvormen vermeld. Uw dosering, medicijnvorm en hoe vaak u het medicijn gebruikt, is afhankelijk van:
- je leeftijd
- de aandoening die wordt behandeld
- hoe ernstig uw toestand is
- andere medische aandoeningen die u heeft
- hoe u reageert op de eerste dosis
Medicijnvormen en sterke punten
Merk: Fragmin
- Het formulier: Voorgevulde spuit met enkelvoudige dosis
- Sterke punten: 2.500 IE / 0,2 ml, 5.000 IE / 0,2 ml, 7.500 IE / 0,3 ml, 12.500 IE / 0,5 ml, 15.000 IE / 0,6 ml, 18.000 IE / 0,72 ml
- Het formulier: Voorgevulde spuit met enkelvoudige dosis
- Sterke punten: 10.000 IE / ml
- Het formulier: Injectieflacon met meerdere doses
- Sterke punten: 95.000 IU / 3,8 ml
Dosering ter voorkoming van complicaties die verband houden met onstabiele angina of een hartaanval
Dosering voor volwassenen (leeftijd 18 tot 64 jaar)
Uw dosering is gebaseerd op uw gewicht.
- Typische dosering: 120 IE / kg om de 12 uur, samen met aspirine (75-165 mg per dag).
- Typische duur van de therapie: 5 tot 8 dagen.
- Maximale dosering: 10.000 IE per injectie.
Kinderdosering (leeftijd 0 tot 17 jaar)
Dit medicijn is niet onderzocht bij kinderen. Het mag niet worden gebruikt bij mensen jonger dan 18 jaar.
Hogere dosering (65 jaar en ouder)
De nieren van oudere volwassenen werken mogelijk niet zo goed als vroeger. Hierdoor kan uw lichaam medicijnen langzamer verwerken. Als gevolg hiervan blijft een grotere hoeveelheid van een medicijn langer in uw lichaam. Dit verhoogt uw risico op bijwerkingen zoals bloeding.
Uw arts kan u starten met een lagere dosering of een ander doseringsschema. Dit kan helpen voorkomen dat de hoeveelheid van dit medicijn te veel in uw lichaam wordt opgebouwd.
Dosering voor de preventie van diepe veneuze trombose tijdens abdominale of heupprothese
Dosering voor volwassenen (leeftijd 18 tot 64 jaar)
- Typische dosering: De gebruikelijke dosering van dalteparine varieert afhankelijk van wanneer uw arts met de behandeling wil beginnen en van uw risico op bloedstolsels. Uw arts zal de beste dosering voor u bepalen.
- Typische duur van de therapie: 5 tot 10 dagen.
Kinderdosering (leeftijd 0 tot 17 jaar)
Dit medicijn is niet onderzocht bij kinderen. Het mag niet worden gebruikt bij mensen jonger dan 18 jaar.
Hogere dosering (65 jaar en ouder)
De nieren van oudere volwassenen werken mogelijk niet zo goed als vroeger. Hierdoor kan uw lichaam medicijnen langzamer verwerken. Als gevolg hiervan blijft een grotere hoeveelheid van een medicijn langer in uw lichaam. Dit verhoogt uw risico op bijwerkingen zoals bloeding.
Uw arts kan u starten met een lagere dosering of een ander doseringsschema. Dit kan helpen voorkomen dat de hoeveelheid van dit medicijn te veel in uw lichaam wordt opgebouwd.
Dosering voor de preventie van diepe veneuze trombose bij mensen met beperkte beweging als gevolg van een ernstige ziekte
Dosering voor volwassenen (leeftijd 18 tot 64 jaar)
- Typische dosering: 5.000 IU eenmaal daags.
- Typische duur van de therapie: 12 tot 14 dagen.
- Maximale dosering: 10.000 IE per injectie.
Kinderdosering (leeftijd 0 tot 17 jaar)
Dit medicijn is niet onderzocht bij kinderen. Het mag niet worden gebruikt bij mensen jonger dan 18 jaar.
Hogere dosering (65 jaar en ouder)
De nieren van oudere volwassenen werken mogelijk niet zo goed als vroeger. Hierdoor kan uw lichaam medicijnen langzamer verwerken. Als gevolg hiervan blijft een grotere hoeveelheid van een medicijn langer in uw lichaam. Dit verhoogt uw risico op bijwerkingen zoals bloeding.
Uw arts kan u starten met een lagere dosering of een ander doseringsschema. Dit kan helpen voorkomen dat de hoeveelheid van dit medicijn te veel in uw lichaam wordt opgebouwd.
Dosering voor de behandeling van veneuze trombose bij mensen met kanker
Uw dosering is gebaseerd op uw gewicht.
Dosering voor volwassenen (leeftijd 18 tot 64 jaar)
- Typische dosering: 200 IE / kg eenmaal daags gedurende de eerste 30 dagen. Daarna 150 IE / kg eenmaal daags gedurende maand 2 tot 6.
- Typische duur van de therapie: Maximaal 6 maanden.
- Maximale dosering: 18.000 IU dagelijks.
Kinderdosering (leeftijd 0 tot 17 jaar)
Dit medicijn is niet onderzocht bij kinderen. Het mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 18 jaar.
Hogere dosering (65 jaar en ouder)
De nieren van oudere volwassenen werken mogelijk niet zo goed als vroeger. Hierdoor kan uw lichaam medicijnen langzamer verwerken. Als gevolg hiervan blijft een grotere hoeveelheid van een medicijn langer in uw lichaam. Dit verhoogt uw risico op bijwerkingen zoals bloeding.
Uw arts kan u starten met een lagere dosering of een ander doseringsschema. Dit kan helpen voorkomen dat de hoeveelheid van dit medicijn te veel in uw lichaam wordt opgebouwd.
Disclaimer: Ons doel is om u te voorzien van de meest relevante en actuele informatie. Omdat medicijnen elke persoon echter verschillend beïnvloeden, kunnen we niet garanderen dat deze lijst alle mogelijke doseringen bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Praat altijd met uw arts of apotheker over doseringen die voor u geschikt zijn.
Neem zoals aangegeven
Dalteparine injecteerbare oplossing wordt gebruikt voor kortdurende behandeling. Het brengt ernstige risico's met zich mee als u het niet volgens voorschrift inneemt.
Als u plotseling stopt met het gebruik van het medicijn of het helemaal niet neemt: U kunt bloedstolsels of andere ernstige complicaties hebben.
Als u doses mist of het medicijn niet op tijd inneemt: Uw medicatie werkt mogelijk niet zo goed of werkt mogelijk helemaal niet meer. Om dit medicijn goed te laten werken, moet er altijd een bepaalde hoeveelheid in uw lichaam aanwezig zijn.
Als u te veel heeft ingenomen: U kunt gevaarlijke hoeveelheden van het medicijn in uw lichaam hebben. Symptomen van een overdosis van dit medicijn kunnen ernstige bloedingen zijn.
Als u denkt dat u te veel van dit medicijn heeft ingenomen, neem dan contact op met uw arts of het plaatselijke antigifcentrum. Als uw symptomen ernstig zijn, bel dan 911 of ga onmiddellijk naar de dichtstbijzijnde eerste hulpafdeling.
Wat moet u doen als u een dosis overslaat: Neem uw dosis in zodra u eraan denkt. Maar als u zich een paar uur voor uw volgende geplande dosis herinnert, neem dan slechts één dosis. Probeer nooit in te halen door twee doses tegelijk in te nemen. Dit kan gevaarlijke bijwerkingen veroorzaken.
Hoe weet u of het medicijn werkt: U zult zich misschien niet anders voelen als dit medicijn werkt. Blijf het echter gebruiken zoals uw arts het heeft voorgeschreven.
Belangrijke overwegingen bij het gebruik van dalteparine
Houd deze overwegingen in gedachten als uw arts u dalteparine voorschrijft.
Algemeen
- Neem dit medicijn in op de tijd (en) die door uw arts worden aanbevolen.
Opslag
- Bewaar dit medicijn bij kamertemperatuur tussen 68 ° F en 77 ° F (20 ° C en 25 ° C).
- Houd dit medicijn uit de buurt van licht.
- Bewaar dit medicijn niet in vochtige of vochtige ruimtes, zoals badkamers.
- Nadat u de injectieflacon met meerdere doses voor het eerst heeft gebruikt, kunt u deze maximaal twee weken bewaren. Na die tijd moet je het weggooien.
Vullingen
Een recept voor dit medicijn is navulbaar. U heeft geen nieuw recept nodig om dit medicijn opnieuw te laten vullen. Uw arts zal het aantal toegestane navullingen op uw recept schrijven.
Reizen
Als u reist met uw medicatie:
- Draag uw medicatie altijd bij u. Stop het tijdens het vliegen nooit in een ingecheckte tas. Bewaar het in uw handbagage.
- Maak u geen zorgen over röntgenapparatuur op luchthavens. Ze kunnen uw medicatie niet schaden.
- Mogelijk moet u het luchthavenpersoneel het apotheeklabel voor uw medicatie laten zien. Draag altijd de originele verpakking met receptlabels bij u.
- Doe dit medicijn niet in het dashboardkastje van uw auto en laat het niet in de auto liggen. Zorg ervoor dat u dit niet doet als het erg warm of erg koud is.
Zelfmanagement
Uw arts of apotheker kan u vertellen hoe u dit medicijn op de juiste manier kunt injecteren. Hier zijn een paar tips:
- Injecteer dit medicijn terwijl u zit of ligt.
- Injecteer dit medicijn niet in een spier. U kunt het in de volgende gebieden injecteren:
- het gebied rond je navel
- het bovenste buitenste gedeelte van uw dijen
- het bovenste gedeelte van uw billen
- Verander dagelijks uw injectieplaats.
- Meng dit medicijn niet met andere injecties.
Klinische monitoring
U en uw arts dienen bepaalde gezondheidsproblemen te controleren. Dit kan ervoor zorgen dat u veilig blijft terwijl u dit medicijn gebruikt. Deze problemen zijn onder meer:
- Aantal bloedplaatjes: Bloedonderzoeken kunnen het aantal bloedplaatjes in uw bloed controleren. Als uw aantal bloedplaatjes laag is, kan uw arts uw dosering van dit medicijn verlagen om het risico op bloedingen te verminderen. Ze kunnen zelfs uw gebruik van dit medicijn stopzetten.
- Nierproblemen: Als u nierproblemen heeft, zal uw arts uw nierfunctie controleren om te zien of u een lagere dosering van dit medicijn nodig heeft. Als u kanker heeft, kan uw arts ook uw bloedspiegels van een eiwit genaamd anti-Xa controleren. Als u uw anti-Xa-spiegels kent, kan uw arts beslissen wat de beste dosering van dit medicijn voor u is. Uw niveaus van dit eiwit worden gecontroleerd met bloedtesten. Deze tests worden meestal vier tot zes uur na uw derde of vierde dosis van dit medicijn gedaan.
- Complicaties door epidurale anesthesie: Als u dit medicijn gebruikt en u ondergaat epidurale anesthesie (pijnstillers die via een naald in uw wervelkolom worden toegediend), dan kan uw arts u controleren op bepaalde symptomen. Deze symptomen kunnen een teken zijn van zenuwproblemen. Ze bevatten:
- rugpijn
- gevoelloosheid of zwakte in de benen
- verlies van controle over de blaas of darmen
Beschikbaarheid
Niet elke apotheek heeft dit medicijn in voorraad. Zorg ervoor dat u bij het invullen van uw recept van tevoren belt om te controleren of uw apotheek het bij zich heeft.
Verborgen kosten
Mogelijk moet u bloedtesten ondergaan tijdens uw behandeling met dit medicijn. De kosten van deze tests zijn afhankelijk van uw verzekeringsdekking.
Voorafgaande toestemming
Veel verzekeringsmaatschappijen hebben een voorafgaande toestemming nodig voor dit medicijn. Dit betekent dat uw arts mogelijk goedkeuring van uw verzekeringsmaatschappij nodig heeft voordat uw verzekeringsmaatschappij het recept betaalt.
Zijn er alternatieven?
Er zijn andere medicijnen beschikbaar om uw aandoening te behandelen. Sommige zijn misschien beter geschikt voor u dan andere. Praat met uw arts over andere geneesmiddelen die voor u kunnen werken.
Disclaimer: Healthline heeft er alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat alle informatie feitelijk correct, volledig en up-to-date is. Dit artikel mag echter niet worden gebruikt als vervanging van de kennis en expertise van een bevoegde zorgverlener. U moet altijd uw arts of andere zorgverlener raadplegen voordat u medicijnen gebruikt. De geneesmiddelinformatie in dit document is onderhevig aan verandering en is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Het ontbreken van waarschuwingen of andere informatie voor een bepaald medicijn geeft niet aan dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor alle patiënten of voor alle specifieke toepassingen.