Wat is frontotemporale dementie, belangrijkste symptomen en behandeling

Inhoud

• Belangrijkste tekenen en symptomen
• Mogelijke oorzaken
• Hoe de diagnose wordt gesteld
• Behandelingsopties
• Verschil tussen frontotemporale dementie en de ziekte van Alzheimer

Frontotemporale dementie, voorheen bekend als de ziekte van Pick, is een reeks aandoeningen die specifieke delen van de hersenen aantasten, de frontale kwabben genoemd. Deze hersenaandoeningen veroorzaken veranderingen in persoonlijkheid en gedrag en leiden tot problemen met het verstaan ​​en produceren van spraak.

Dit type dementie is een van de belangrijkste soorten neurodegeneratieve ziekten, wat betekent dat het in de loop van de tijd erger wordt en zelfs kan voorkomen bij volwassenen onder de 65 jaar, en het uiterlijk is gerelateerd aan genetische modificaties die van ouders op kinderen worden overgedragen.

De behandeling van frontotemporale dementie is gebaseerd op het gebruik van medicijnen die de symptomen verminderen en de kwaliteit van leven van de persoon verbeteren, aangezien dit type ziekte niet te genezen is en de neiging heeft om in de loop van de tijd te evolueren.

Belangrijkste tekenen en symptomen

De tekenen en symptomen van frontotemporale dementie zijn afhankelijk van de gebieden van de hersenen die worden aangetast en kunnen van persoon tot persoon verschillen, maar de veranderingen kunnen zijn:

• Gedragsmatig: persoonlijkheidsveranderingen, impulsiviteit, verlies van remming, agressieve attitudes, dwanghandelingen, prikkelbaarheid, gebrek aan interesse in andere mensen, inname van niet-eetbare voorwerpen en repetitieve bewegingen zoals klappen of tanden kunnen voortdurend voorkomen;
• Taal: de persoon kan moeite hebben met spreken of schrijven, problemen hebben met het begrijpen van wat ze zeggen, de betekenis van woorden vergeten en in de meest ernstige gevallen volledig verlies van het vermogen om woorden te articuleren;
• Motoren: spiertrillingen, stijfheid en spasmen, problemen met slikken of lopen, verlies van beweging van de armen of benen en vaak moeite om de drang om te plassen of te poepen te beheersen.

Deze symptomen kunnen samen voorkomen of de persoon kan er maar één hebben, en ze verschijnen meestal mild en hebben de neiging om na verloop van tijd erger te worden. Als een van deze veranderingen optreedt, is het daarom belangrijk om zo snel mogelijk hulp te zoeken bij een neuroloog, zodat specifieke onderzoeken worden uitgevoerd en de meest geschikte behandeling wordt aangegeven.

Mogelijke oorzaken

De oorzaken van frontotemporale dementie zijn niet goed gedefinieerd, maar sommige onderzoeken geven aan dat ze mogelijk verband houden met mutaties in specifieke genen, gekoppeld aan het Tau-eiwit en het TDP43-eiwit. Deze eiwitten worden in het lichaam aangetroffen en helpen de cellen goed te functioneren, maar om nog niet bekende redenen kunnen ze beschadigd raken en frontotemporale dementie veroorzaken.

Deze eiwitmutaties kunnen worden veroorzaakt door genetische factoren, dat wil zeggen dat mensen met een familiegeschiedenis van dit type dementie meer kans hebben op dezelfde hersenaandoeningen. Bovendien kunnen mensen die traumatisch hersenletsel hebben opgelopen, hersenveranderingen ondergaan en frontotemporale dementie ontwikkelen. Lees meer over hoofdtrauma en wat de symptomen zijn.

Hoe de diagnose wordt gesteld

Als er symptomen optreden, is het noodzakelijk om een ​​neuroloog te raadplegen die een klinische evaluatie gaat maken, dat wil zeggen, hij zal een analyse maken van de gemelde symptomen en vervolgens kan hij aangeven dat er tests worden uitgevoerd om te onderzoeken of de persoon frontotemporale dementie heeft. Meestal raadt de arts aan om de volgende tests uit te voeren:

• Imaging examens: zoals MRI- of CT-scan om het deel van de hersenen te controleren dat wordt aangetast;
• Neuropsychologische tests: het dient om de geheugencapaciteit te bepalen en om spraak- of gedragsproblemen te identificeren;
• Genetische tests: het bestaat uit het uitvoeren van bloedonderzoeken om te analyseren welk type eiwit en welk gen aangetast is;
• Liquor collectie: aangegeven om te bepalen welke cellen van het zenuwstelsel worden aangetast;
• Volledig bloedbeeld: het wordt uitgevoerd om andere ziekten uit te sluiten die symptomen hebben die vergelijkbaar zijn met die van frontotemporale dementie.

Wanneer de neuroloog andere ziekten vermoedt, zoals een tumor of hersenstolsel, kan hij ook andere tests bestellen, zoals een huisdierenscan, hersenbiopsie of hersenscan. Lees meer wat hersenscintigrafie is en hoe het wordt gedaan.

Behandelingsopties

De behandeling van frontotemporale dementie wordt gedaan om de negatieve effecten van de symptomen te verminderen, de kwaliteit van leven te verbeteren en de levensverwachting van een persoon te verhogen, aangezien er nog steeds geen medicijnen of operaties zijn om dit type aandoening te genezen. Sommige medicijnen kunnen echter worden gebruikt om de symptomen te stabiliseren, zoals anticonvulsiva, antidepressiva en anti-epileptica.

Naarmate deze aandoening vordert, kan de persoon meer moeite hebben met lopen, slikken, kauwen en zelfs controle over de blaas of darmen, en daarom kunnen fysiotherapie- en logopedische sessies, die de persoon helpen bij het uitvoeren van deze dagelijkse activiteiten, nodig zijn.

Verschil tussen frontotemporale dementie en de ziekte van Alzheimer

Ondanks vergelijkbare symptomen vertoont frontotemporale dementie niet dezelfde veranderingen als de ziekte van Alzheimer, aangezien het meestal wordt gediagnosticeerd bij mensen tussen 40 en 60 jaar oud, anders dan bij de ziekte van Alzheimer, waarbij de diagnose voornamelijk wordt gesteld. na 60 jaar.

Bovendien komen bij frontotemporale dementie gedragsproblemen, hallucinaties en wanen vaker voor dan geheugenverlies, wat een veel voorkomend symptoom is bij bijvoorbeeld de ziekte van Alzheimer. Bekijk andere tekenen en symptomen van de ziekte van Alzheimer.