Wat is de granulomatose van Wegener en hoe deze te behandelen

Inhoud

• Belangrijkste symptomen
• Hoe te behandelen
• Hoe de diagnose wordt gesteld
• Wat veroorzaakt de granulomatose van Wegener

Wegener-granulomatose, ook bekend als granulomatose met polyangiitis, is een zeldzame en progressieve ziekte die ontstekingen in de bloedvaten in verschillende delen van het lichaam veroorzaakt en symptomen veroorzaakt zoals luchtwegcongestie, kortademigheid, huidlaesies, neusbloedingen, oorontstekingen, koorts. malaise, verlies van eetlust of oogirritatie.

Omdat het een ziekte is die wordt veroorzaakt door auto-immuunveranderingen, wordt de behandeling voornamelijk gedaan met medicijnen om het inumatiesysteem te reguleren, zoals corticosteroïden en immunosuppressiva, en hoewel er geen genezing is, is de ziekte over het algemeen goed onder controle, waardoor een normaal leven mogelijk is.

Wegener-granulomatose maakt deel uit van een groep ziekten die vasculitis wordt genoemd en wordt gekenmerkt door ontsteking en schade aan bloedvaten, die de werking van verschillende organen kunnen aantasten. Beter begrijpen van de soorten vasculitis die er zijn en hoe u ze kunt identificeren.

Belangrijkste symptomen

Enkele van de belangrijkste symptomen die door deze ziekte worden veroorzaakt, zijn:

• Sinusitis en neusbloedingen;
• Hoesten, pijn op de borst en kortademigheid;
• Vorming van zweren in het slijmvlies van de neus, wat kan leiden tot een bekende misvorming met zadelneus;
• Ontsteking in de oren;
• Conjunctivitis en andere ontstekingen in de ogen;
• Koorts en nachtelijk zweten;
• Vermoeidheid en vermoeidheid;
• Verlies van eetlust en gewichtsverlies;
• Gewrichtspijn en zwelling in de gewrichten;
• Aanwezigheid van bloed in de urine.

In zeldzame gevallen kan er ook sprake zijn van een beschadiging van het hart, wat leidt tot pericarditis of laesies in de kransslagaders, of ook van het zenuwstelsel, wat leidt tot neurologische symptomen.

Bovendien hebben patiënten met deze ziekte een verhoogde neiging tot het ontwikkelen van trombose, en moet aandacht worden besteed aan symptomen die op deze complicatie wijzen, zoals zwelling en roodheid van de ledematen.

Hoe te behandelen

De behandeling van deze ziekte omvat het gebruik van geneesmiddelen die helpen om het immuunsysteem onder controle te houden, zoals methylprednisolon, prednisolon, cyclofosfamide, methotrexaat, rituximab of biologische therapieën.

Het antibioticum sulfamethoxazol-trimethoprim kan in verband worden gebracht met de behandeling als een manier om terugval van sommige vormen van ziekten te verminderen.

Hoe de diagnose wordt gesteld

Om de diagnose van Wegener-granulomatose te stellen, beoordeelt de arts de gepresenteerde symptomen en het lichamelijk onderzoek dat de eerste tekenen kan geven.

Om de diagnose te bevestigen, is het belangrijkste onderzoek het uitvoeren van een biopsie van de aangetaste weefsels, die veranderingen vertoont die compatibel zijn met een vasculitis of necrotiserende granulomateuze ontsteking. Er kunnen ook tests worden besteld, zoals het meten van ANCA-antilichamen.

Daarnaast is het belangrijk dat de arts deze ziekte onderscheidt van anderen die vergelijkbare manifestaties kunnen hebben, zoals bijvoorbeeld longkanker, lymfoom, cocaïneconsumptie of lymfomatoïde granulomatose.

Wat veroorzaakt de granulomatose van Wegener

De exacte oorzaken die tot het ontstaan ​​van deze ziekte hebben geleid, zijn niet bekend, maar het is bekend dat het verband houdt met veranderingen in de immuunrespons, die de componenten van het lichaam zelf kunnen zijn of externe componenten die het lichaam binnendringen.