Hey Girl: pijn is nooit normaal

Beste vriend,

Ik was 26 jaar oud toen ik voor het eerst symptomen van endometriose kreeg. Ik reed naar mijn werk (ik ben een verpleegster) en ik voelde een heel erge pijn rechtsboven op mijn buik, precies onder mijn rib. Het was een scherpe, stekende pijn. Het was de meest intense pijn die ik ooit had gevoeld; het was adembenemend.

Toen ik aan het werk ging, stuurden ze me naar de eerste hulp en voerden een aantal tests uit. Uiteindelijk gaven ze me pijnstillers en zeiden ze dat ik mijn OB-GYN moest opvolgen. Ik deed het, maar ze begreep de locatie van de pijn niet en zei alleen dat ik het in de gaten moest houden.

Het duurde een paar maanden voordat deze pijn kwam en ging toen ik me realiseerde dat het ongeveer vier dagen voor mijn menstruatie zou beginnen en ongeveer vier dagen erna zou stoppen. Na ongeveer een jaar kwam het echter vaker voor en ik wist dat het niet normaal was. Ik besloot dat het tijd was voor een second opinion.

Deze OB-GYN stelde me meer gerichte vragen: bijvoorbeeld of ik ooit pijn had gehad met seks. (Wat ik had, ik dacht gewoon niet dat de twee met elkaar verbonden waren. Ik dacht alleen dat ik iemand was die pijn had met seks.) Toen vroeg ze me of ik ooit had gehoord van endometriose; Ik was acht jaar verpleegster, maar dit was de eerste keer dat ik ervan hoorde.

Ze liet het helemaal niet als een groot probleem lijken, dus ik zag het niet als een probleem. Het was alsof ze me vertelde dat ik griep had. Ik kreeg anticonceptie en ibuprofen om de symptomen te beheersen, en dat was het dan. Het was echter leuk om er een naam voor te hebben. Dat stelde me op mijn gemak.

Als ik terugkijk, moet ik lachen om te bedenken hoe nonchalant ze erover was. Deze ziekte is zo veel groter dan ze deed vermoeden. Ik wou dat het gesprek dieper was geweest; dan zou ik meer onderzoek hebben gedaan en meer aandacht hebben besteed aan mijn symptomen.

Na ongeveer twee jaar van symptomen besloot ik een derde mening te zoeken en ging ik naar een OB-GYN die mij werd aanbevolen. Toen ik hem vertelde over mijn symptomen (pijn in de rechterbovenhoek van mijn maag), vertelde hij me dat het zou kunnen komen doordat ik endo in mijn borstholte heb (wat maar een heel klein percentage van de vrouwen heeft). Hij verwees me door naar een chirurg en ik had acht biopsieën. Eentje kwam positief terug voor endometriose - {textend} mijn eerste officiële diagnose.

Daarna kreeg ik leuprolide (Lupron) voorgeschreven, wat je in feite in een medisch geïnduceerde menopauze brengt. Het plan was om er zes maanden op te staan, maar de bijwerkingen waren zo erg dat ik er maar drie kon verdragen.

Ik voelde me niet beter. Mijn symptomen waren in ieder geval erger geworden. Ik had constipatie en gastro-intestinale (GI) problemen, misselijkheid, opgeblazen gevoel. En de pijn bij seks was een miljoen keer erger geworden. De pijn in de rechterbovenhoek van mijn maag werd kortademigheid en het voelde alsof ik stikte. De symptomen waren zo erg dat ik van mijn werk een medische handicap kreeg.

Het is verbazingwekkend wat uw geest met u doet als u op zoek bent naar een diagnose. Het wordt jouw baan. Op dat moment vertelde mijn OB-GYN me in feite dat hij niet wist wat hij voor me moest doen. Mijn longarts zei dat ik acupunctuur moest proberen. Het kwam op dit punt waar hun houding was: vind een manier om hiermee om te gaan, want we weten niet wat het is.

Toen ben ik eindelijk begonnen met onderzoek. Ik begon met een simpele Google-zoekopdracht naar de ziekte en ontdekte dat de hormonen die ik gebruikte slechts een verband waren. Ik ontdekte dat er specialisten waren voor endometriose.

En ik vond een endometriosepagina op Facebook (Nancy's Nook genaamd) die zo ongeveer mijn leven redde. Op die pagina las ik opmerkingen van vrouwen die soortgelijke pijn op de borst hadden gehad. Dit leidde er uiteindelijk toe dat ik een specialist in Atlanta ontdekte. Ik reisde vanuit Los Angeles om hem te zien. Veel vrouwen hebben geen lokale specialisten en zullen moeten reizen om goede zorg te vinden.

Deze specialist luisterde niet alleen met zoveel mededogen naar mijn verhaal, maar hielp ook met het succesvol behandelen van de aandoening met excisieoperaties. Dit type operatie komt op dit moment het dichtst in de buurt van genezing.

Als je een vrouw bent die denkt dat ze in stilte aan deze ziekte moet lijden, raad ik je aan om jezelf te onderwijzen en contact op te nemen met steungroepen. Pijn is nooit normaal; het is je lichaam dat je vertelt dat er iets mis is. We hebben nu zoveel tools tot onze beschikking. Bewapen uzelf met vragen om uw arts te vragen.

Het is belangrijk om het bewustzijn van deze aandoening te vergroten. Praten over endometriose is zo belangrijk. Het aantal vrouwen dat met deze aandoening te maken heeft, is verbazingwekkend en het gebrek aan behandeling is bijna crimineel. We hebben de plicht om te zeggen dat het niet oké is, en we laten het niet oké zijn.

Vriendelijke groet,

Jenneh

Jenneh is een 31-jarige verpleegkundige van 10 jaar die in Los Angeles werkt en woont. Haar passies zijn hardlopen, schrijven en pleitbezorging voor endometriose De endometriosecoalitie.