VS beveelt een "pauze" aan voor het Johnson & Johnson COVID-19-vaccin vanwege zorgen over bloedstolsels

Inhoud

• Beoordeling voor

De Centers for Disease Control and Prevention (CDC) en Food and Drug Administration (FDA) bevelen aan om de toediening van het Johnson & Johnson COVID-19-vaccin te "pauzeren", ondanks dat er tot op heden al 6,8 miljoen doses in de VS zijn toegediend. Het nieuws komt via een gezamenlijke verklaring waarin wordt gesuggereerd dat zorgverleners het gebruik van het Johnson & Johnson-vaccin tot nader order stopzetten. (Gerelateerd: alles wat u moet weten over het COVID-19-vaccin van Johnson & Johnson)

Deze nieuwe aanbeveling is het resultaat van een zeldzaam maar ernstig type bloedstolsel, cerebrale veneuze sinustrombose (CVST) genaamd, gevonden bij sommige personen die het specifieke vaccin in de VS hebben gekregen, volgens de verklaring. In dit geval betekent "zeldzaam" slechts zes gemelde gevallen van het bloedstolsel na vaccinatie van die bijna 7 miljoen doses. In beide gevallen werd het bloedstolsel gezien in combinatie met trombocytopenie, oftewel een laag aantal bloedplaatjes (celfragmenten in uw bloed waardoor uw lichaam stolsels kan vormen om bloedingen te stoppen of te voorkomen). Volgens de FDA en de CDC waren tot nu toe de enige gemelde gevallen van CVST en trombocytopenie na het Johnson & Johnson-vaccin bij vrouwen tussen de 18 en 48 jaar, 6 tot 13 dagen na ontvangst van het vaccin met een enkele dosis.

CVST is een type zeldzame beroerte, volgens Johns Hopkins Medicine. (ICYDK, een beroerte beschrijft in wezen een situatie waarin "de bloedtoevoer naar een deel van je hersenen wordt onderbroken of verminderd, waardoor hersenweefsel geen zuurstof en voedingsstoffen krijgt", aldus de Mayo Clinic.) CVST treedt op wanneer zich een bloedstolsel vormt in de veneuze sinussen van de hersenen (zakjes tussen de buitenste lagen van de hersenen), waardoor het bloed niet uit de hersenen kan wegvloeien. Wanneer het bloed niet kan wegvloeien, kan zich een bloeding vormen, wat betekent dat er bloed in de hersenweefsels kan lekken. Symptomen van CVST zijn onder meer hoofdpijn, wazig zien, flauwvallen of bewustzijnsverlies, verlies van controle over beweging, toevallen en coma, volgens John Hopkins Medicine. (Gerelateerd: hoe effectief is het COVID-19-vaccin?)

Gezien het lage aantal CVST-meldingen van alle mensen die het Johnson & Johnson COVID-19-vaccin hebben gekregen, vraagt ​​u zich misschien af ​​of de reactie van de CDC en de FDA een overdreven reactie is. Het feit dat de bloedstolsels en lage bloedplaatjes in combinatie optraden, maakt deze gevallen zo opmerkelijk, zei Peter Marks, M.D., Ph.D., directeur van het FDA Center for Biologics Evaluation and Research, in een mediabriefing. "Het is hun samen voorkomen dat een patroon vormt en dat patroon lijkt heel erg op wat in Europa werd gezien met een ander vaccin", zei hij. Het is waarschijnlijk dat Dr. Marks verwijst naar het AstraZeneca-vaccin, gezien het nieuws dat meerdere landen in Europa vorige maand hun gebruik van het vaccin kort hebben stopgezet vanwege meldingen van bloedstolling en lage bloedplaatjes.

Doorgaans wordt een stollingsmiddel genaamd heparine gebruikt om bloedstolsels te behandelen, volgens de gezamenlijke verklaring van de CDC en de FDA. Maar heparine kan een daling van het aantal bloedplaatjes veroorzaken, dus het kan gevaarlijk zijn bij de behandeling van mensen die al een laag aantal bloedplaatjes hebben, zoals in het geval van de zes vrouwen met J & J-problemen. Het pauzeren van het gebruik van het vaccin is een poging om "ervoor te zorgen dat zorgverleners zich ervan bewust zijn dat als ze mensen zien met een laag aantal bloedplaatjes, of als ze mensen zien met bloedstolsels, ze moeten informeren naar een geschiedenis van recente vaccinatie en dan actie moeten ondernemen dienovereenkomstig in de diagnose en het beheer van die individuen," verklaarde Dr. Marks tijdens de briefing.

Het is belangrijk op te merken dat alleen omdat de CDC en FDA een "pauze" suggereren, niet noodzakelijkerwijs betekent dat de toediening van het Johnson & Johnson-vaccin volledig zal worden stopgezet. "We raden aan dat het vaccin wordt gepauzeerd in termen van toediening", zei Dr. Marks tijdens de briefing. "Echter, als een individuele zorgverlener een gesprek heeft met een individuele patiënt en zij bepalen dat het voordeel/risico voor die individuele patiënt passend is, zullen we die zorgverlener er niet van weerhouden het vaccin toe te dienen." De voordelen zullen in "de grote meerderheid van de gevallen" opwegen tegen de risico's, voegde hij eraan toe.

Als u een van de miljoenen Amerikanen bent die al het Johnson en Johnson-vaccin hebben gekregen, raak dan niet in paniek. "Voor mensen die meer dan een maand geleden het vaccin hebben gekregen, is het risico op dit moment erg laag", zei Anne Schuchat, MD, hoofddirecteur van de CDC, ook tijdens de mediabriefing. "Voor mensen die onlangs het vaccin hebben gekregen in de afgelopen paar weken, moeten ze zich bewust zijn van eventuele symptomen. Als u het vaccin heeft gekregen en ernstige hoofdpijn, buikpijn, pijn in de benen of kortademigheid krijgt, dient u contact op te nemen met uw arts. zorgverlener en zoek behandeling." (Gerelateerd: kun je trainen nadat je het COVID-19-vaccin hebt gekregen?)

De informatie in dit verhaal is correct vanaf de tijd van de pers. Aangezien de situatie rond COVID-19 echter blijft evolueren, is het mogelijk dat sommige gegevens sinds de publicatie zijn gewijzigd. Hoewel Health probeert onze verhalen zo actueel mogelijk te houden, moedigen we lezers ook aan om op de hoogte te blijven van nieuws en aanbevelingen voor hun eigen gemeenschappen door de CDC, de WHO en hun lokale volksgezondheidsafdeling als bronnen te gebruiken.

Beoordeling voor