Leven met MS: wat is uw beveiligingsdeken?

Als we denken aan chronische aandoeningen zoals multiple sclerose (MS), houden we niet altijd rekening met de emotionele inspanning die ze kunnen leveren tegen de mensen die ze hebben.

We stelden mensen met MS deze vraag: Welk comfortobject, activiteit of mantra doet ook dienst als uw 'veiligheidsdeken'?

"Hoewel het moeilijk is om elke dag voor zonsopgang te worden gewekt door wanhopig hard miauwen en overvloedige likken op het gezicht en de armen, zullen de aanhoudende katten in huis gegarandeerd een grote glimlach en warme, pluizige knuffels op het bed opwekken wanneer ze een beetje opbeuren is nodig. Mijn katten helpen me dagelijks om te gaan met de ups en downs van het leven met MS. ”

In 2005 werd bij Lisa Emrich MS vastgesteld. Zij is de oprichtster van de Carnaval van MS Bloggers en blogt zichzelf op Messing en ivoor. Tweet haar @LisaEmrich.

“Naast mijn familie en vrienden heeft de muziek van Bruce Springsteen me echt geholpen om mentaal en emotioneel het leven voor te blijven met multiple sclerose. Het is het enige medicijn dat op elk moment van de dag beschikbaar is en dat ik empowerment en inspiratie nodig heb. '

Dan Digmann leeft al 18 jaar met MS. Hij schrijft een blog over het leven met MS met zijn vrouw, Jen. Je kunt ze tweeten @DanJenDig.

'Mijn antwoord van vandaag is heel anders dan een paar maanden geleden: marihuana. Zonder twijfel. Ik ben onlangs begonnen met het verkennen van het gebruik van cannabis en CBD-olie om mijn chronische pijn te verlichten. Hoewel ik nog steeds erg nieuw ben in medische marihuana en leer over de verschillende soorten en producten, ben ik al snel een groot voorstander geworden voor het medische gebruik ervan.Het is het eerste in jaren dat erin is geslaagd mijn pijnniveaus te verlagen, terwijl ik een helder hoofd had om te functioneren en mijn leven te leiden.

“Gezien hoe ernstig en allesverslindend de pijn is geweest, heb ik een groot gevoel van hoop en een groot gevoel van veiligheid gekregen toen ik ontdekte dat er iets is dat helpt. Nogmaals, ik kan met overtuiging zeggen: ik heb dit. Ik heb veel andere MS-ers horen zeggen: ‘Ik zou niet zonder mijn MMJ kunnen leven’ en ik snap het nu helemaal. '

Meg Lewellyn leeft al 10 jaar met MS. Ze is een moeder van drie kinderen en de auteur van BBHwithMS. Tweet haar @meglewellyn.

'Het vermogen om te glimlachen. Glimlachen zijn mooi en besmettelijk en kunnen een wereld veranderen. En vaak is dat alles wat ik te bieden heb. #TakeThatMS ”

Caroline Craven is schrijver en spreker en auteur van Meisje met MS, die een van onze werd genoemd Beste MS-blogs. Tweet haar @MijnVitesse.

"Ik heb een mantra over deze ziekte: MS is BS - multiple sclerose is op een dag te verslaan. En als die dag komt, en dat zal gebeuren, wil ik gewapend zijn met het gezondste lichaam en geest mogelijk. Dat brengt me zelfs op de moeilijkste dagen uit bed. '

Dave Bexfield is de oprichter van ActiveMSers, dat werd uitgeroepen tot een van onze beste MS-blogs en bedoeld is om anderen met MS te inspireren om zo actief mogelijk te zijn. Tweet hem @ActiveMSer.

“Naast de veiligheid en het comfort dat ik van Dan krijg, is mijn veiligheidsdeken de computerversie van het bordspel Scrabble. Hoe onorthodox het ook mag lijken, de game helpt me om te gaan met die moeilijke MS-dagen. Winnen is goed voor mijn geest, bewijst dat ik het mentaal nog steeds heb, en ik kan competitief zijn in een activiteit waarvoor je niet hoeft te lopen. "

Jen Digmann leeft al 20 jaar met MS. Ze schrijft een blog over het leven met MS met haar man, Dan. Tweet ze @DanJenDig.

'Ik weet niet zeker waar ik naar toe ben gegaan, behalve gebed en meditatie. Ik gaf gewoon nooit op, het gevoel dat het beter zou worden. Ik zeg tegen anderen dat ze niet moeten opgeven. Natuurlijk was ik altijd dankbaar omdat ik merkte dat het erger kon zijn. '

Kim Standard leeft al 37 jaar met MS. Een moeder van twee, zij is de auteur van de blog Dingen kunnen altijd erger zijn.