Wat is osteosarcoom, symptomen en hoe te behandelen

Inhoud

• Osteosarcoom symptomen
• Hoe is de behandeling

Osteosarcoom is een type kwaadaardige bottumor die vaker voorkomt bij kinderen, adolescenten en jongvolwassenen, met een grotere kans op ernstige symptomen tussen 20 en 30 jaar. De botten die het meest worden aangetast, zijn de lange botten van de benen en armen, maar osteosarcoom kan in elk ander bot in het lichaam verschijnen en gemakkelijk metastasen ondergaan, dat wil zeggen dat de tumor zich naar een andere locatie kan verspreiden.

Volgens de groeisnelheid van de tumor kan osteosarcoom worden ingedeeld in:

• Hoog cijfer: waarbij de tumor erg snel groeit en waaronder gevallen van osteoblastisch osteosarcoom of chondroblastisch osteosarcoom, vaker voor bij kinderen en adolescenten;
• Gemiddeld cijfer: het ontwikkelt zich snel en omvat bijvoorbeeld periostale osteosarcoom;
• Lage score: het groeit langzaam en is daarom moeilijk te diagnosticeren en omvat parostale en intramedullaire osteosarcoom.

Hoe sneller de groei, hoe groter de ernst van de symptomen en hoe groter de kans dat het zich naar andere delen van het lichaam verspreidt. Daarom is het belangrijk dat de diagnose zo snel mogelijk door de orthopeed wordt gesteld door middel van beeldvormende tests.

Osteosarcoom symptomen

Symptomen van osteosarcoom kunnen van persoon tot persoon verschillen, maar over het algemeen zijn de belangrijkste symptomen:

• Pijn op de plek, die 's nachts erger kan worden;
• Zwelling / oedeem op de plaats;
• Roodheid en hitte;
• Knobbeltje bij een gewricht;
• Beperking van beweging van het aangetaste gewricht.

De diagnose osteosarcoom moet zo vroeg mogelijk door de orthopeed worden gesteld, door middel van aanvullende laboratorium- en beeldvormende tests, zoals radiografie, tomografie, magnetische resonantie, botscintigrafie of PET. Bij verdenking dient ook altijd een botbiopsie te worden uitgevoerd.

Het optreden van osteosarcoom is meestal gerelateerd aan genetische factoren, er is een groter risico op het krijgen van de ziekte bij mensen die familieleden hebben of drager zijn van genetische ziekten, zoals het Li-Fraumeni-syndroom, de ziekte van Paget, erfelijk retinoblastoom en onvolmaakte osteogenese. voorbeeld.

Hoe is de behandeling

Bij de behandeling van osteosarcoom is een multidisciplinair team betrokken met oncologie-orthopedist, klinisch oncoloog, radiotherapeut, patholoog, psycholoog, huisarts, kinderarts en intensive care-arts.

Er zijn verschillende behandelprotocollen, waaronder chemotherapie, gevolgd door chirurgie voor resectie of amputatie en bijvoorbeeld een nieuwe chemotherapiecyclus. De prestaties van chemotherapie, radiotherapie of chirurgie variëren afhankelijk van de locatie van de tumor, agressiviteit, betrokkenheid van aangrenzende structuren, metastasen en grootte.