Apert-syndroom

Inhoud

• Oorzaken van apert-syndroom
• Kenmerken van het Apert-syndroom
• Bron: centra voor ziektebestrijding en -preventie
• Levensverwachting van het Apert-syndroom

Apert-syndroom is een genetische ziekte die wordt gekenmerkt door een misvorming van het gezicht, de schedel, handen en voeten. De schedelbeenderen sluiten vroegtijdig, waardoor de hersenen geen ruimte hebben om zich te ontwikkelen, waardoor er overmatige druk op wordt uitgeoefend. Bovendien worden de botten van de handen en voeten gelijmd.

Oorzaken van apert-syndroom

Hoewel de oorzaken van de ontwikkeling van het Apert-syndroom niet bekend zijn, ontstaat het door mutaties tijdens de draagtijd.

Kenmerken van het Apert-syndroom

De kenmerken van kinderen geboren met het Apert-syndroom zijn:

• verhoogde intracraniale druk
• verstandelijke handicap
• blindheid
• gehoorverlies
• otitis
• cardio-respiratoire problemen
• niercomplicaties

Bron: centra voor ziektebestrijding en -preventie

Levensverwachting van het Apert-syndroom

De levensverwachting van een kind met het Apert-syndroom varieert afhankelijk van zijn financiële toestand, aangezien er tijdens zijn leven verschillende operaties nodig zijn om de ademhalingsfunctie en decompressie van de intracraniale ruimte te verbeteren, wat betekent dat het kind dat deze aandoeningen niet heeft, meer kan lijden. tot complicaties, hoewel er veel volwassenen met dit syndroom leven.

Het doel van de behandeling van het Apert-syndroom is om uw kwaliteit van leven te verbeteren, aangezien er geen remedie is voor de ziekte.