Brugada-syndroom: wat het is, symptomen en hoe de behandeling wordt uitgevoerd

Inhoud

• Signalen en symptomen
• Hoe te identificeren
• Hoe de behandeling is uitgevoerd

Het Brugada-syndroom is een zeldzame en erfelijke hartziekte die wordt gekenmerkt door veranderingen in de hartactiviteit die symptomen kunnen veroorzaken zoals duizeligheid, flauwvallen en ademhalingsmoeilijkheden, en in de meest ernstige gevallen een plotselinge dood kan veroorzaken. Dit syndroom komt vaker voor bij mannen en kan op elk moment in het leven voorkomen.

Het Brugada-syndroom kan niet worden genezen, maar het kan worden behandeld op basis van de ernst en omvat meestal de implantatie van een cardiodefibrillator, een apparaat dat verantwoordelijk is voor het bewaken en corrigeren van de hartslag bij bijvoorbeeld een plotselinge dood. Het Brugada-syndroom wordt door de cardioloog geïdentificeerd via het elektrocardiogram, maar er kunnen ook genetische tests worden uitgevoerd om te controleren of de persoon de mutatie heeft die verantwoordelijk is voor de ziekte.

Signalen en symptomen

Het Brugada-syndroom heeft meestal geen symptomen, maar het is gebruikelijk dat de persoon met dit syndroom episodes van duizeligheid, flauwvallen of ademhalingsmoeilijkheden ervaart. Bovendien is het kenmerkend voor dit syndroom het optreden van een ernstige aandoening van aritmie, waarbij het hart langzamer, uit het tempo of sneller kan kloppen, wat meestal gebeurt. Als deze situatie niet wordt behandeld, kan dit leiden tot een plotselinge dood, een aandoening die wordt gekenmerkt door het gebrek aan bloed dat in het lichaam pompt, wat leidt tot flauwvallen en het ontbreken van polsslag en ademhaling. Bekijk wat de 4 belangrijkste oorzaken van plotseling overlijden zijn.

Hoe te identificeren

Brugada-syndroom komt vaker voor bij volwassen mannen, maar het kan op elk moment in het leven voorkomen en kan worden geïdentificeerd door:

• Elektrocardiogram (ECG), waarin de arts de elektrische activiteit van het hart zal beoordelen door de interpretatie van grafieken die door het apparaat zijn gegenereerd, en het ritme en het aantal hartslagen kan worden gecontroleerd. Het Brugada-syndroom heeft drie profielen op het ECG, maar er is een frequenter profiel dat de diagnose van dit syndroom kan sluiten. Begrijp waar het voor is en hoe het elektrocardiogram wordt gemaakt.
• Stimulatie door medicijnen, waarbij de patiënt een medicijn gebruikt dat de activiteit van het hart kan veranderen, wat kan worden waargenomen via het elektrocardiogram. Meestal is het medicijn dat de cardioloog gebruikt Ajmalina.
• Genetische tests of counseling, omdat het een erfelijke ziekte is, is het zeer waarschijnlijk dat de mutatie die verantwoordelijk is voor het syndroom in het DNA aanwezig is en kan worden geïdentificeerd door middel van specifieke moleculaire tests. Daarnaast kan erfelijkheidsadvies worden gegeven, waarbij de kans op het ontwikkelen van de ziekte wordt geverifieerd. Kijk waar genetische counseling voor is.

Het Brugada-syndroom is niet te genezen, het is een genetische en erfelijke aandoening, maar er zijn manieren om het ontstaan ​​ervan te voorkomen, zoals het vermijden van het gebruik van alcohol en medicijnen die bijvoorbeeld tot aritmie kunnen leiden.

Hoe de behandeling is uitgevoerd

Wanneer de persoon een hoog risico loopt op een plotselinge dood, wordt het meestal door de arts aanbevolen om een ​​implanteerbare cardioverter-defibrillator (ICD) te plaatsen, een apparaat dat onder de huid wordt geïmplanteerd en verantwoordelijk is voor het bewaken van hartritmes en het stimuleren van de hartactiviteit wanneer het gestoord is.

In mildere gevallen, waarin de kans op een plotselinge dood laag is, kan de arts het gebruik van medicijnen aanbevelen, zoals kinidine, dat de functie heeft om sommige bloedvaten in het hart te blokkeren en het aantal weeën te verminderen, wat nuttig is. voor de behandeling van bijvoorbeeld aritmieën.