Wat is het Lynch-syndroom, oorzaken en hoe te identificeren

Inhoud

• Hoe Lynch-syndroom te identificeren
• Wat veroorzaakt het syndroom
• Wat zijn de risico's van het syndroom
• Hoe de behandeling is uitgevoerd

Lynch-syndroom is een zeldzame genetische aandoening die het risico van een persoon op het ontwikkelen van darmkanker vóór de leeftijd van 50 jaar verhoogt. Meestal hebben gezinnen met het Lynch-syndroom een ​​ongewoon hoog aantal gevallen van darmkanker, wat de arts kan helpen bij het stellen van de diagnose.

Hoewel er geen eenvoudige manier is om het risico op kanker te verkleinen, kan een gezonde levensstijl en het onderhouden van regelmatige afspraken met de gastro-enteroloog de kans op complicaties verkleinen, zelfs als er kanker optreedt, aangezien de behandeling snel kan worden gestart.

Hoe Lynch-syndroom te identificeren

Lynch-syndroom is een genetische, erfelijke aandoening die niet leidt tot het optreden van tekenen of symptomen, daarom wordt de identificatie van deze verandering gemaakt door de beoordeling door de arts van enkele criteria, zoals:

• Darmkanker hebben vóór de leeftijd van 50;
• Familiegeschiedenis van darmkanker bij jongeren;
• Familiegeschiedenis van verschillende gevallen van baarmoederkanker;

Bovendien kunnen families met veel gevallen van andere verwante kankers, zoals eierstok-, blaas- of zaadbalkanker, ook het Lynch-syndroom hebben. Naast de identificatie door de evaluatie van criteria, kan bevestiging worden gedaan door middel van moleculair genetische tests die erop gericht zijn mutaties te identificeren in genen die verband houden met dit syndroom.

Wat veroorzaakt het syndroom

Lynch-syndroom treedt op wanneer een misvorming van een van de genen die verantwoordelijk zijn voor het elimineren van veranderingen in het DNA, optreedt, waardoor kanker wordt voorkomen. Deze genen kunnen MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 en EPCAM zijn, dus bloedtesten worden vaak gedaan om deze veranderingen te bevestigen.

Er zijn echter ook gevallen van families die het syndroom presenteren zonder enige verandering in deze 5 genen.

Wat zijn de risico's van het syndroom

Naast het verhoogde risico op het ontwikkelen van darmkanker vóór de leeftijd van 50 jaar, kan het Lynch-syndroom ook de ontwikkeling van andere soorten kanker bevorderen, zoals:

• Maagkanker;
• Kanker van de lever of galwegen;
• Kanker van de urinewegen;
• Nierkanker;
• Huidkanker;
• Kanker van de baarmoeder of eierstokken, in het geval van vrouwen;
• Hersentumor.

Vanwege het verhoogde risico op verschillende soorten kanker, is het raadzaam om regelmatig overleg te hebben in verschillende medische specialismen om onderzoeken te ondergaan en eventuele veranderingen vroegtijdig te signaleren. De test die in deze gevallen normaal wordt uitgevoerd, is erfelijkheidsadvisering, waarbij bijvoorbeeld het risico op kanker en de kans op overdracht van het gen aan de kinderen wordt geverifieerd. Begrijp wat genetische counseling is en hoe het wordt gedaan.

Hoe de behandeling is uitgevoerd

Er is geen specifieke behandeling voor het Lynch-syndroom, maar sommige voorzorgsmaatregelen kunnen het risico op kanker helpen verminderen, zoals een gezond en uitgebalanceerd dieet, regelmatig lichaamsbeweging en het vermijden van roken en drinken, aangezien deze factoren de ontwikkeling van sommigen kunnen bevorderen. soorten kanker.

Bovendien kan het verhogen van de consumptie van voedingsmiddelen die rijk zijn aan antioxidanten ook het risico op kanker helpen verminderen. Zie het recept voor 4 eenvoudige sappen die kanker helpen voorkomen.