Wat is en hoe het Ohtahara-syndroom te diagnosticeren

Inhoud

• Hoe de diagnose te bevestigen
• Hoe de behandeling is uitgevoerd
• Wat veroorzaakt het syndroom

Ohtahara-syndroom is een zeldzame vorm van epilepsie die meestal voorkomt bij baby's jonger dan 3 maanden en wordt daarom ook wel infantiele epileptische encefalopathie genoemd.

De eerste aanvallen van dit type epilepsie gebeuren meestal tijdens het laatste trimester van de zwangerschap, nog steeds in de baarmoeder, maar ze kunnen ook optreden tijdens de eerste 10 dagen van het leven van de baby en worden gekenmerkt door onvrijwillige spiersamentrekkingen die de benen en armen stijf maken. voor een paar seconden.

Hoewel genezing niet mogelijk is, kan de behandeling worden uitgevoerd met behulp van medicijnen, fysiotherapie en adequate voeding om het ontstaan ​​van crises te voorkomen en de kwaliteit van leven van het kind te verbeteren.

Hoe de diagnose te bevestigen

In sommige gevallen kan het Ohtahara-syndroom alleen door de kinderarts worden gediagnosticeerd door de symptomen te observeren en de geschiedenis van het kind te beoordelen.

Uw arts kan echter ook een elektro-encefalogram bestellen, een pijnloze test die de hersenactiviteit tijdens aanvallen meet. Lees meer over hoe dit examen wordt gedaan.

Hoe de behandeling is uitgevoerd

De eerste vorm van behandeling die door de kinderarts wordt aangegeven, is meestal het gebruik van anti-epileptische middelen, zoals clonazepam of topiramaat, om het begin van crises te beheersen, maar deze medicijnen kunnen weinig resultaat opleveren en daarom kunnen ze nog steeds worden andere vormen van behandeling aanbevolen, waaronder:

• Gebruik van corticosteroïden, met corticotrofine of prednison: verminder het aantal aanvallen bij sommige kinderen;
• Epilepsie operatie: het wordt gebruikt bij kinderen bij wie de aanvallen worden veroorzaakt door een specifiek gebied van de hersenen en gebeurt met verwijdering van dat gebied, zolang het niet belangrijk is voor het functioneren van de hersenen;
• Een ketogeen dieet eten: kan in alle gevallen worden gebruikt als aanvulling op de behandeling en bestaat uit het elimineren van koolhydraatrijke voedingsmiddelen, zoals brood of pasta, om het begin van aanvallen te beheersen. Bekijk welke voedingsmiddelen zijn toegestaan ​​en verboden in dit soort dieet.

Hoewel de behandeling erg belangrijk is om de kwaliteit van leven van het kind te verbeteren, zijn er veel gevallen waarin het Ohtahara-syndroom in de loop van de tijd verergert, waardoor de cognitieve en motorische ontwikkeling vertraagd wordt. Vanwege dit soort complicaties is de levensverwachting laag, namelijk ongeveer 2 jaar.

Wat veroorzaakt het syndroom

De oorzaak van het Ohtahara-syndroom is in de meeste gevallen moeilijk vast te stellen, maar de twee belangrijkste factoren die de oorzaak van dit syndroom lijken te zijn, zijn genetische mutaties tijdens de zwangerschap en misvormingen van de hersenen.

Om het risico op dit type syndroom te verminderen, moet men dus niet zwanger worden na de leeftijd van 35 jaar en alle aanbevelingen van de arts opvolgen, zoals het vermijden van alcoholgebruik, niet roken, het vermijden van het gebruik van niet-receptplichtige geneesmiddelen. en bijvoorbeeld deelnemen aan prenatale consulten. Begrijp alle oorzaken die tot een risicovolle zwangerschap kunnen leiden.