Stevens-Johnson-syndroom: wat het is, symptomen en oorzaken

Inhoud

• Bron: centra voor ziektebestrijding en -preventie
• Belangrijkste symptomen
• Wie loopt het meeste risico om het syndroom te hebben
• Hoe de behandeling is uitgevoerd

Het syndroom van Stevens-Johnson is een zeldzaam maar zeer ernstig huidprobleem, dat rode laesies door het hele lichaam en andere veranderingen veroorzaakt, zoals ademhalingsmoeilijkheden en koorts, die het leven van de getroffen persoon in gevaar kunnen brengen.

Meestal ontstaat dit syndroom als gevolg van een allergische reactie op sommige medicijnen, vooral op penicilline of andere antibiotica, en daarom kunnen symptomen optreden tot 3 dagen na inname van de medicatie.

Het Stevens-Johnson-syndroom is te genezen, maar de behandeling moet zo snel mogelijk worden gestart met ziekenhuisopname om ernstige complicaties te voorkomen, zoals gegeneraliseerde infectie of verwondingen aan inwendige organen, die de behandeling moeilijk en levensbedreigend kunnen maken.

Bron: centra voor ziektebestrijding en -preventie

Belangrijkste symptomen

De eerste symptomen van het Stevens-Johnson-syndroom lijken erg op die van griep, zoals vermoeidheid, hoesten, spierpijn of hoofdpijn bijvoorbeeld. Na verloop van tijd verschijnen er echter enkele rode vlekken op het lichaam, die zich uiteindelijk door de huid verspreiden.

Bovendien is het gebruikelijk dat andere symptomen optreden, zoals:

• Zwelling van het gezicht en de tong;
• Ademhalingsmoeilijkheden;
• Pijn of branderig gevoel in de huid;
• Keelpijn;
• Wonden op de lippen, in de mond en op de huid;
• Roodheid en branderig gevoel in de ogen.

Wanneer deze symptomen optreden, vooral tot 3 dagen na het innemen van een nieuw medicijn, wordt aanbevolen om snel naar de eerste hulp te gaan om het probleem te beoordelen en de juiste behandeling te starten.

De diagnose Stevens-Johnson-syndroom wordt gesteld door de laesies te observeren, die specifieke kenmerken bevatten, zoals kleuren en vormen. Andere tests, zoals bloed-, urine- of laesiemonsters, kunnen nodig zijn wanneer andere secundaire infecties worden vermoed.

Wie loopt het meeste risico om het syndroom te hebben

Hoewel het vrij zeldzaam is, komt dit syndroom vaker voor bij mensen die worden behandeld met een van de volgende middelen:

• Jichtmedicijnen, zoals allopurinol;
• Anticonvulsiva of antipsychotica;
• Pijnstillers, zoals paracetamol, ibuprofen of naproxen;
• Antibiotica, vooral penicilline.

Naast het gebruik van medicijnen kunnen sommige infecties ook de oorzaak zijn van het syndroom, vooral die veroorzaakt door een virus, zoals herpes, hiv of hepatitis A.

Mensen met een verzwakt immuunsysteem of andere gevallen van het Stevens-Johnson-syndroom lopen ook een verhoogd risico.

Hoe de behandeling is uitgevoerd

Behandeling voor het Stevens-Johnson-syndroom moet plaatsvinden in het ziekenhuis en begint meestal met het stoppen van het gebruik van medicatie die niet essentieel is voor de behandeling van een chronische ziekte, aangezien deze de symptomen van het syndroom kunnen veroorzaken of verergeren.

Tijdens ziekenhuisopname kan het ook nodig zijn om serum rechtstreeks in de ader te injecteren om het vocht te vervangen dat verloren is gegaan door het ontbreken van huid op de verwondingsplaatsen. Om het risico op infectie te verkleinen, moeten huidwonden bovendien dagelijks door een verpleegkundige worden behandeld.

Om het ongemak van de laesies te verminderen, kunnen koudwaterkompressen en neutrale crèmes worden gebruikt om de huid te hydrateren, evenals de inname van medicijnen die door de arts zijn beoordeeld en voorgeschreven, zoals antihistaminica, corticosteroïden of antibiotica.

Lees meer over de behandeling van het syndroom van Stevens-Johnson.