Hoe ik leerde van mijn zwembroek te houden met psoriasis

Op mijn Instagram-pagina ben ik onverschrokken en uitgesproken over mijn psoriasis. Maar het duurde lang voordat ik me zo voelde. Om te begrijpen hoe ik heb geleerd van mijn psoriasislichaam te houden en het niet te verbergen, zal ik je terug moeten brengen naar het begin van mijn verhaal.

Door psoriasis voelde ik me geïsoleerd toen ik opgroeide. Ik begon symptomen te krijgen toen ik vier jaar oud was. Mijn ouders brachten me van dokter naar dokter, maar konden geen diagnose stellen. Ze kregen te horen dat ik schimmel, ringworm en vele andere aandoeningen had. Psoriasis kwam in die tijd niet zo vaak voor en het was erg moeilijk om een ​​diagnose te stellen.

Ik kreeg een verscheidenheid aan actuele steroïden en biologische geneesmiddelen om mijn symptomen te behandelen. Sommigen werkten een tijdje, maar ik ontwikkelde een aantal gevoeligheden die ik niet had voordat ik ze begon te gebruiken.

Ik was zo jong toen mijn psoriasissymptomen begonnen dat ik mijn gevoelens niet onder woorden kon brengen. Ik zou huilen zonder te kunnen zeggen wat me van streek maakte. Mijn huid was ondraaglijk gevoelig. Kledinglabels voelden als schuurpapier. De elastische tailleband op ondergoed zou me huiduitslag geven. Meestal droeg het dragen van kleding het gevoel dat er insecten over me heen kropen.

Tegen de tijd dat ik in de vijfde klas zat, had ik veel woede. Ik voelde me alleen. Ik had het gevoel dat de mensen die er voor me zouden zijn, me hadden gefaald. Ik had het gevoel dat niemand begreep wat ik doormaakte.

Ik verborg mijn psoriasis voor anderen. Ik was erg op mijn hoede en vertelde me niets over mijn psoriasisverhaal. Ik heb mezelf nooit toegestaan ​​kwetsbaar te zijn voor mensen over wat ik doormaakte. Ik voelde me een buitenstaander.

Toen ik op de middelbare school zat, leerde ik over de media. En ik realiseerde me dat ik nooit iemand zag die op mij leek in films, op tv of in tijdschriften. Dit had een diepe impact op mij. Ik kreeg het gevoel dat alles waar ik doorheen ging niet echt was. Alsof mijn psoriasis niet bestond, en het zat allemaal in mijn hoofd.

Ik wist dat ik iets moest doen. Ik was eenzaam en klaar voor een betere manier van leven. Ik wilde me niet meer verstoppen. Ik ben een Instagram-pagina begonnen omdat ik dan mijn verhaal met veel mensen tegelijk zou kunnen delen. Als ik iets had wat ik wilde zeggen, zou ik het kunnen zeggen. Via sociale media kreeg ik de kans om op veel grotere schaal een gesprek over psoriasis te beginnen. Ik zou op zijn minst één persoon kunnen helpen zich minder alleen te voelen met wat ze doormaken.

Mijn community van volgers begon te groeien. Ik realiseerde me dat het zoveel mensen hielp om over hun psoriasis-ervaringen te praten. Ik begon mezelf in een kwetsbaarder licht te tonen. Ik begon foto's te plaatsen die mijn psoriasishuid lieten zien. Ik stopte met het verbergen van mijn badpak. Ik had nog nooit de kracht om dat te doen.

De reis naar zelfliefde en acceptatie is voor iedereen anders. Dankzij de nieuwe community die ik had, had ik niet het gevoel dat ik me meer moest verbergen. Ik schaam me niet voor psoriasis.

Ik denk niet dat ik ooit weer zou kunnen zwijgen over mijn toestand. Voor mij is het belangrijk om te blijven pleiten voor psoriasis, zodat niemand zich ooit alleen voelt. Hopelijk kan mijn verhaal resoneren met anderen en hen helpen om van hun psoriasislichaam te houden.

Ciena Rae is een acteur, schrijver en psoriasis-voorstander wiens werk online algemeen werd erkend nadat haar Instagram-pagina op HelloGiggles stond. Ze begon voor het eerst te posten over haar huid op de universiteit, waar ze afstudeerde in kunst en technologie. Ze bouwde een portfolio van experimentele muziek, film, poëzie en performance. Tegenwoordig werkt ze als acteur, influencer, schrijver en gepassioneerde documentairemaker. Momenteel maakt ze een documentairereeks die licht wil werpen op wat het betekent om met een chronische ziekte te leven.