Hoe de belangrijkste soorten amyloïdose te behandelen

Inhoud

• Hoe primaire amyloïdose of LA te behandelen
• Hoe secundaire amyloïdose of AA te behandelen
• Hoe erfelijke amyloïdose te behandelen
• Hoe seniele amyloïdose te behandelen

Amyloïdose kan verschillende tekenen en symptomen veroorzaken en daarom moet de behandeling worden geleid door de arts, afhankelijk van het type ziekte dat de persoon heeft.

Voor de soorten en symptomen van deze ziekte, zie Hoe amyloïdose te identificeren.

De arts kan het gebruik van medicatie, radiotherapie, het gebruik van stamcellen, een operatie om het gebied dat is aangetast door amyloïde afzettingen en in bepaalde gevallen zelfs een lever-, nier- of harttransplantatie te verwijderen, aanbevelen. Het doel van de behandeling is om de vorming van nieuwe afzettingen te verminderen en bestaande afzettingen te elimineren.

Amyloïdose wordt gekenmerkt door de afzetting van amyloïde eiwit in sommige delen van het lichaam, dit eiwit is zeldzaam en komt normaal niet voor in het lichaam en heeft niets te maken met het eiwit dat we consumeren.

Hier leest u hoe u elk type amyloïdose kunt behandelen.

Hoe primaire amyloïdose of LA te behandelen

De behandeling van primaire amyloïdose varieert afhankelijk van de stoornis van de persoon, maar het kan worden gedaan met medicijnen zoals Melfalam en Prednisolon in combinatie met elkaar of met Melfalam IV gedurende 1 of 2 jaar.

Stamcellen kunnen ook nuttig zijn en Dexamethason wordt over het algemeen beter verdragen, omdat het minder bijwerkingen heeft.

Bij nierinsufficiëntie moeten ook diuretica en steunkousen worden gebruikt om zwelling in de benen en voeten te verminderen, en wanneer de ziekte het hart aantast, kan een pacemaker in de hartkamers worden geïmplanteerd.

Wanneer amyloïdose zich in een orgaan of systeem bevindt, kan de concentratie van eiwitten worden bestreden met radiotherapie of operatief worden verwijderd.

Ondanks het ongemak dat de ziekte veroorzaakt en dat de medicijnen kunnen veroorzaken, kan de persoon bij wie dit type amyloïdose wordt gediagnosticeerd, zonder behandeling binnen 1 of 2 jaar overlijden en als er sprake is van cardiale betrokkenheid, kan dit binnen 6 maanden gebeuren.

Hoe secundaire amyloïdose of AA te behandelen

Dit type amyloïdose wordt secundair genoemd omdat het verband houdt met andere ziekten zoals bijvoorbeeld reumatoïde artritis, tuberculose of familiaire mediterrane koorts. Bij de behandeling van de ziekte waarmee amyloïdose verband houdt, is er gewoonlijk een verbetering van de symptomen en een afname van de afzetting van amyloïd in het lichaam.

Voor de behandeling kan de arts het gebruik van ontstekingsremmers voorschrijven en na enkele weken de hoeveelheid amyloïde proteïne A in het bloed controleren om de dosis van de medicatie aan te passen. Een geneesmiddel genaamd colchicine kan ook worden gebruikt, maar een operatie om het getroffen gebied te verwijderen is ook een mogelijkheid wanneer de symptomen niet verbeteren.

Wanneer amyloïdose verband houdt met de ziekte die familiaire mediterrane koorts wordt genoemd, kan colchicine worden gebruikt om de symptomen goed te verlichten. Zonder de juiste behandeling kan de persoon met deze vorm van amyloïdose 5 tot 15 jaar leven. Levertransplantatie is echter een goede optie om de onaangename symptomen die door de ziekte worden veroorzaakt onder controle te houden.

Hoe erfelijke amyloïdose te behandelen

In dit geval is het orgaan dat het meest wordt aangetast de lever en levertransplantatie is de meest geschikte behandeling. Met het nieuwe getransplanteerde orgaan zijn er geen nieuwe amyloïde afzettingen in de lever. Lees hier hoe het transplantatieherstel is en welke zorg hieraan moet worden besteed.

Hoe seniele amyloïdose te behandelen

Dit type amyloïdose houdt verband met veroudering en in dit geval is het hart het meest aangetast en kan het nodig zijn om een ​​harttransplantatie te ondergaan. Kijk hoe het leven is na een harttransplantatie.

Lees hier meer over andere vormen van behandeling van seniele amyloïdose wanneer deze ziekte het hart aantast.