Methylmalonzuur bloedtest
De methylmalonzuurbloedtest meet de hoeveelheid methylmalonzuur in het bloed.
Er is een bloedmonster nodig.
Er is geen speciale voorbereiding nodig.
Wanneer de naald wordt ingebracht om bloed af te nemen, voelen sommige mensen matige pijn. Anderen voelen alleen een prik of stekend gevoel. Daarna kunnen er wat kloppende of lichte kneuzingen zijn. Dit gaat al snel weg.
Methylmalonzuur is een stof die wordt geproduceerd wanneer eiwitten, aminozuren genaamd, in het lichaam worden afgebroken.
De zorgverlener kan deze test bestellen als er tekenen zijn van bepaalde genetische aandoeningen, zoals methylmalonzuuracidemie. Het testen op deze aandoening wordt vaak gedaan als onderdeel van een screeningsexamen voor pasgeborenen.
Deze test kan ook worden gedaan met andere tests om te controleren op een vitamine B12-tekort.
Normale waarden zijn 0,07 tot 0,27 micromol per liter.
Normale waardebereiken kunnen enigszins variëren tussen verschillende laboratoria. Sommige laboratoria gebruiken andere metingen of testen verschillende monsters. Praat met uw arts over de betekenis van uw specifieke testresultaten.
Een hoger dan normale waarde kan te wijten zijn aan vitamine B12-tekort of methylmalonzuuracidemie.
Er is weinig risico verbonden aan het laten afnemen van uw bloed. Aders en slagaders variëren in grootte van persoon tot persoon en van de ene kant van het lichaam naar de andere. Bloed afnemen van sommige mensen kan moeilijker zijn dan van anderen.
Andere risico's die gepaard gaan met bloedafname zijn klein, maar kunnen zijn:
- Flauwvallen of zich licht in het hoofd voelen
- Meerdere puncties om aderen te lokaliseren
- Hematoom (ophoping van bloed onder de huid)
- Hevig bloeden
- Infectie (een klein risico wanneer de huid beschadigd is)
- Bloed Test
Antonius AC. Megaloblastische anemieën. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematologie: basisprincipes en praktijk. 7e druk. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: hoofdstuk 39.
Elghetany MT, Schexneider KI, Banki K. Erytrocytaire aandoeningen. In: McPherson RA, Pincus MR, eds. Henry's klinische diagnose en management door laboratoriummethoden. 23e ed. St. Louis, MO: Elsevier; 2017: hoofdstuk 32.