Zweetelektrolytentest

Zweetelektrolyten is een test die het chloridegehalte in zweet meet. Zweetchloridetest is de standaardtest die wordt gebruikt om cystische fibrose te diagnosticeren.

Een kleurloze, geurloze chemische stof die zweten veroorzaakt, wordt aangebracht op een klein gebied op een arm of been. Op de plek wordt dan een elektrode bevestigd. Er wordt een zwakke elektrische stroom naar het gebied gestuurd om het zweten te stimuleren.

Mensen kunnen een tinteling in het gebied voelen, of een gevoel van warmte. Dit deel van de procedure duurt ongeveer 5 minuten.

Vervolgens wordt het gestimuleerde gebied schoongemaakt en wordt het zweet opgevangen op een stuk filtreerpapier of gaas, of in een plastic spoel.

Na 30 minuten wordt het verzamelde zweet naar een ziekenhuislaboratorium gestuurd om te worden getest. Het ophalen duurt ongeveer 1 uur.

Voor deze test zijn geen speciale stappen nodig.

De test is niet pijnlijk. Sommige mensen hebben een tintelend gevoel op de plaats van de elektrode. Dit gevoel kan ongemak veroorzaken bij kleine kinderen.

Zweettesten is de standaardmethode voor het diagnosticeren van cystische fibrose. Mensen met cystische fibrose hebben hogere hoeveelheden natrium en chloride in hun zweet die door de test worden gedetecteerd.

Sommige mensen worden getest vanwege symptomen die ze hebben. In de Verenigde Staten testen screeningprogramma's voor pasgeborenen op cystische fibrose. De zweettest wordt gebruikt om deze resultaten te bevestigen.

Normale resultaten zijn onder meer:

• Een zweetchloride-testresultaat van minder dan 30 mmol/L in alle populaties betekent dat cystische fibrose minder waarschijnlijk is.
• Een resultaat tussen 30 en 59 mmol/L geeft geen duidelijke diagnose. Verder testen is nodig.
• Als het resultaat 60 mmol/L of meer is, is er sprake van cystische fibrose.

Let op: mmol/L = millimol per liter

Normale waardebereiken kunnen enigszins variëren tussen verschillende laboratoria. Praat met uw zorgverzekeraar over de betekenis van uw specifieke testresultaten.

Sommige aandoeningen, zoals uitdroging of zwelling (oedeem), kunnen de testresultaten beïnvloeden.

Een afwijkende test kan betekenen dat het kind cystische fibrose heeft. Resultaten kunnen ook worden bevestigd door CF-genmutatiepaneltests.

Zweettest; Zweet chloride; Iontoforetische zweettest; CF - zweettest; Cystic fibrosis - zweettest

• Zweettest
• Zweettest

Egan ME, Schechter MS, Voynow JA. Taaislijmziekte. In: Kliegman RM, St.Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: hoofdstuk 432.

Farrell PM, White TB, Ren CL, et al. Diagnose van cystische fibrose: consensusrichtlijnen van de Cystic Fibrosis Foundation. J Kinderarts. 2017;181S:S4-S15.e1. PMID: 28129811 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28129811.

Siddiqi HA, Salwen MJ, Shaikh MF, Bowne WB. Laboratoriumdiagnose van gastro-intestinale en pancreasaandoeningen. In: McPherson RA, Pincus MR, eds. Henry's klinische diagnose en management door laboratoriummethoden. 23e ed. St. Louis, MO: Elsevier; 2017: hoofdstuk 22.