Butorfanol Neusspray

Inhoud

• Volg deze aanwijzingen om butorfanol-neusspray te gebruiken:
• Voordat u butorfanol-neusspray gebruikt,
• Butorfanol neusspray kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Butorfanol neusspray kan verslavend zijn, vooral bij langdurig gebruik. Gebruik butorfanol neusspray precies zoals aangegeven. Gebruik het niet meer, gebruik het vaker of gebruik het op een andere manier dan door uw arts is voorgeschreven. Bespreek tijdens het gebruik van butorfanol-neusspray met uw zorgverlener uw doelen voor pijnbehandeling, de duur van de behandeling en andere manieren om uw pijn te beheersen. Vertel het uw arts als u of iemand in uw familie grote hoeveelheden alcohol drinkt of ooit heeft gedronken, straatdrugs heeft gebruikt of ooit heeft gebruikt, of te veel voorgeschreven medicijnen heeft gebruikt, of een overdosis heeft gehad, of als u een depressie of een andere geestesziekte. Er is een groter risico dat u te veel butorfanol gebruikt als u een van deze aandoeningen heeft of ooit heeft gehad. Neem onmiddellijk contact op met uw zorgverzekeraar en vraag om advies als u denkt dat u verslaafd bent aan opioïden of bel de nationale hulplijn van de Amerikaanse Substance Abuse and Mental Health Services Administration (SAMHSA) op 1-800-662-HELP.

Butorfanol neusspray kan ernstige of levensbedreigende ademhalingsproblemen veroorzaken, vooral tijdens de eerste 24 tot 72 uur van uw behandeling en telkens wanneer uw dosis wordt verhoogd. Uw arts zal u tijdens uw behandeling zorgvuldig controleren. Vertel het uw arts als u een vertraagde ademhaling of astma heeft of ooit heeft gehad. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen om geen butorfanol-neusspray te gebruiken. Vertel het uw arts ook als u een longziekte heeft of ooit heeft gehad, zoals chronische obstructieve longziekte (COPD; een groep ziekten die de longen en luchtwegen aantasten), een hoofdletsel, een hersentumor of een andere aandoening die de hoeveelheid druk verhoogt. in je hersenen. Het risico dat u ademhalingsproblemen krijgt, kan groter zijn als u een oudere volwassene bent of als u zwak of ondervoed bent door een ziekte. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of zoek medische noodhulp: vertraagde ademhaling, lange pauzes tussen ademhalingen of kortademigheid.

Het gebruik van bepaalde andere medicijnen met butorfanol-neusspray kan het risico op ernstige of levensbedreigende ademhalingsproblemen vergroten. Vertel het uw arts en apotheker als u een van de volgende medicijnen gebruikt of van plan bent te gebruiken: bepaalde antischimmelmiddelen, waaronder itraconazol (Onmel, Sporanox), ketoconazol en voriconazol (Vfend); carbamazepine (Carbatrol, Epitol, Tegretol, Teril); medicijnen voor angst, geestesziekte of misselijkheid; benzodiazepines zoals alprazolam (Xanax), chloordiazepoxide (Librium), clonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril) en triazolam (Halcion); claritromycine (Biaxin, in PrevPac)spierverslappers; erytromycine (Erytab, Erythrocine); bepaalde medicijnen voor het humaan immunodeficiëntievirus (hiv), waaronder indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept) en ritonavir (Norvir, in Kaletra); andere verdovende pijnstillers; fenytoïne (Dilantin, Phenytek); rifabutine (Mycobutine); rifampicine (Rifadin, Rimactane, in Rifamaat); kalmerende middelen; slaappillen; of kalmeringsmiddelen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicatie aanpassen en zal u zorgvuldig controleren.

Het drinken van alcohol, het nemen van voorgeschreven of niet-voorgeschreven medicijnen die alcohol bevatten, of het gebruik van straatdrugs tijdens uw behandeling met butorfanol-neusspray verhoogt ook het risico dat u deze ernstige, levensbedreigende bijwerkingen krijgt. Drink geen alcohol en gebruik geen straatdrugs tijdens uw behandeling.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Als u tijdens uw zwangerschap regelmatig butorfanol-neusspray gebruikt, kan uw baby na de geboorte levensbedreigende ontwenningsverschijnselen krijgen. Vertel het de arts van uw baby meteen als uw baby een van de volgende symptomen ervaart: prikkelbaarheid, hyperactiviteit, abnormale slaap, hoge huilbuien, oncontroleerbaar trillen van een deel van het lichaam, braken, diarree of niet aankomen.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met butorfanol-neusspray en elke keer dat u uw recept invult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Butorfanol-neusspray wordt gebruikt om matige tot ernstige pijn te verlichten. Butorfanol zit in een klasse van medicijnen die opioïde agonist-antagonisten worden genoemd. Het werkt door de manier te veranderen waarop het lichaam pijn voelt.

Butorfanol neusspray wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) om in de neus te verstuiven. Het wordt meestal gebruikt als dat nodig is voor pijn, maar niet vaker dan eens per 3 tot 4 uur. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt.

Butorfanol-neusspray zou uw pijn snel moeten verlichten nadat u het heeft gebruikt. Als u een lage startdosis butorfanol-neusspray gebruikt, kan uw arts u vertellen dat u een tweede dosis mag gebruiken als u 60 tot 90 minuten na uw eerste dosis nog steeds pijn heeft. Gebruik deze tweede dosis niet tenzij uw arts u zegt dat u dat wel mag. Bel uw arts als u nog steeds pijn heeft na het gebruik van butorfanol-neusspray zoals voorgeschreven. Neem ook contact op met uw arts als u al enige tijd butorfanol-neusspray gebruikt en merkt dat het niet meer zo goed werkt als aan het begin van uw behandeling.

Stop niet met het gebruik van butorfanol neusspray zonder met uw arts te overleggen. Als u plotseling stopt met het gebruik van butorfanol-neusspray, kunt u ontwenningsverschijnselen krijgen zoals nervositeit, opwinding, beverigheid, diarree, koude rillingen, zweten, moeite met inslapen of doorslapen, verlies van coördinatie, verwardheid of hallucinaties (dingen zien of stemmen horen die bestaat niet). Uw arts zal uw dosis waarschijnlijk geleidelijk verlagen.

Lees de schriftelijke instructies van de fabrikant voordat u butorfanol-neusspray voor de eerste keer gebruikt. Vraag uw arts of apotheker als u vragen heeft over het gebruik van butorfanol neusspray.

Volg deze aanwijzingen om butorfanol-neusspray te gebruiken:

1. Was je handen.
2. Snuit zachtjes je neus.
3. Verwijder het doorzichtige deksel en de beschermende clip van de fles.
4. Als u een nieuwe pomp gebruikt of een pomp die 48 uur of langer niet is gebruikt, moet u de pomp voor gebruik vullen. Houd de fles zo vast dat het mondstuk zich tussen uw wijs- en wijsvinger bevindt en uw duim op de bodem. Zorg ervoor dat de fles van u, andere mensen en dieren af ​​is gericht. Pomp de fles stevig en snel (tot 8 slagen) totdat een fijne spray verschijnt.
5. Steek de punt van de verstuiver ongeveer 0,6 cm in één neusgat, waarbij u de punt naar de achterkant van uw neus wijst.
6. Sluit je andere neusgat met je vinger en kantel je hoofd iets naar voren.
7. Pomp de spray een keer stevig en snel en snuif zachtjes met je mond dicht.
8. Haal de sproeier uit uw neus. Kantel je hoofd naar achteren en snuif zachtjes een paar seconden.
9. Plaats de beschermclip en het deksel terug op de spuitfles. Plaats de fles terug in de kindveilige bewaarcontainer.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met butorfanol-neusspray en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/cder) om de Medicatiegids te verkrijgen.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u butorfanol-neusspray gebruikt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor butorfanol, andere medicijnen of benzethoniumchloride (een conserveermiddel dat in sommige medicijnen en producten voor persoonlijke verzorging wordt aangetroffen). Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: antidepressiva; antihistaminica; barbituraten zoals butabarbital (Butisol), pentobarbital (Nembutal), fenobarbital of secobarbital (Seconal); cyclobenzaprine (Arix); dextromethorfan (te vinden in veel hoestmedicijnen; in Nuedexta); lithium (Lithobid); medicijnen voor migrainehoofdpijn zoals almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Alsuma, Imitrex, in Treximet) en zolmitriptan (Zomig); mirtazapine (Remeron); neussprays zoals oxymetazoline (Afrin, Dristan, anderen); 5HT₃ serotonineblokkers zoals alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) of palonosetron (Aloxi); selectieve serotonineheropnameremmers zoals citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva) en sertraline (Zoloft); serotonine- en noradrenalineheropnameremmers zoals duloxetine (Cymbalta), desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq) en milnacipran (Savella), venlafaxine (Effexor); theofylline (Theochron, Uniphyl, anderen); trazodon (Oleptro); en tricyclische antidepressiva ('stemmingsliften') zoals amitriptyline, clomipramine (Anafranil), desipramine (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramine (Tofranil), nortriptyline (Pamelor), protriptyline (Vivactil) en trimipramine (Surmontil). Vertel het uw arts of apotheker ook als u de volgende monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) gebruikt of krijgt of als u in de afgelopen twee weken bent gestopt met het gebruik ervan: isocarboxazide (Marplan), linezolid (Zyvox), methyleenblauw, fenelzine (Nardil) , selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar) of tranylcypromine (Parnate). Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met butorfanol, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel uw arts welke kruidenproducten u gebruikt, vooral sint-janskruid en tryptofaan.
• vertel het uw arts als u een van de in de rubriek BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN genoemde aandoeningen heeft of ooit heeft gehad, of een verstopping in uw maag of darm, zoals een paralytische ileus (aandoening waarbij verteerd voedsel niet door de darmen beweegt). Uw arts kan u vertellen om geen butorfanol-neusspray te gebruiken.
• vertel het uw arts als u problemen heeft of ooit heeft gehad met plassen; een hartaanval; toevallen; hoge bloeddruk; of pancreas-, galblaas-, schildklier-, hart-, nier- of leverziekte.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft.
• u moet weten dat dit medicijn de vruchtbaarheid bij mannen en vrouwen kan verminderen. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van butorfanol.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u butorfanol neusspray gebruikt.
• u moet weten dat butorfanol-neusspray slaperigheid, duizeligheid of flauwvallen kan veroorzaken, vooral tijdens het eerste uur nadat u de medicatie heeft gebruikt. Zorg ervoor dat u een comfortabele plek heeft voor het geval u moet gaan liggen nadat u de medicatie heeft gebruikt. Bestuur geen auto en bedien geen machines gedurende ten minste 1 uur na het gebruik van butorfanol-neusspray. Nadat 1 uur is verstreken, mag u niet rijden totdat u zeker weet dat u niet duizelig, slaperig of minder alert bent dan normaal.
• u moet weten dat butorfanol-neusspray constipatie kan veroorzaken. Praat met uw arts over het veranderen van uw dieet of het gebruik van andere medicijnen om constipatie te voorkomen of te behandelen terwijl u butorfanol-neusspray gebruikt.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Butorfanol-neusspray wordt meestal gebruikt als dat nodig is. Als uw arts u heeft gezegd regelmatig butorfanol-neusspray te gebruiken, gebruik dan de vergeten dosis zodra u eraan denkt. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Butorfanol neusspray kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• slaperigheid
• overmatige vermoeidheid
• moeite met inslapen of doorslapen
• ongebruikelijke dromen
• constipatie
• buikpijn
• warm voelen
• blozen
• pijn, branderig gevoel, gevoelloosheid of tintelingen in de handen of voeten
• oncontroleerbaar schudden van een deel van het lichaam
• nervositeit
• vijandigheid
• intens geluk
• gevoel van zweven
• gevoel van verdriet, onaangenaamheid of ongemak
• wazig zien
• oorsuizen
• oorpijn
• onaangename smaak
• droge mond
• moeite met urineren
• bloedneus
• verstopte of geïrriteerde neus
• keelpijn

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

• vertraagde ademhaling
• agitatie, hallucinaties (dingen zien of stemmen horen die niet bestaan), koorts, zweten, verwardheid, snelle hartslag, rillingen, ernstige spierstijfheid of spiertrekkingen, verlies van coördinatie, misselijkheid, braken of diarree
• misselijkheid, braken, verlies van eetlust, zwakte of duizeligheid
• onvermogen om een ​​erectie te krijgen of te behouden
• onregelmatige menstruatie
• verminderd seksueel verlangen
• moeite met ademhalen
• flauwvallen
• onregelmatige of bonzende hartslag
• hoofdpijn
• duizeligheid
• uitslag
• netelroos

Butorfanol neusspray kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar butorfanol neusspray in de kindveilige verpakking, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer). Gooi butorfanol neusspray weg zodra deze verouderd of niet meer nodig is door de dop los te draaien, het flesje om te spoelen en de onderdelen in de afvalbak te doen.

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Als u butorfanol-neusspray gebruikt, moet u met uw arts praten over het beschikbaar hebben van een noodmedicijn genaamd naloxon (bijvoorbeeld thuis, op kantoor). Naloxon wordt gebruikt om de levensbedreigende effecten van een overdosis ongedaan te maken. Het werkt door de effecten van opiaten te blokkeren om gevaarlijke symptomen te verlichten die worden veroorzaakt door hoge niveaus van opiaten in het bloed. Uw arts kan u ook naloxon voorschrijven als u in een huishouden woont waar kleine kinderen zijn of iemand die straat- of voorgeschreven medicijnen heeft misbruikt. U moet ervoor zorgen dat u en uw familieleden, verzorgers of de mensen die tijd met u doorbrengen, weten hoe u een overdosis kunt herkennen, hoe u naloxon moet gebruiken en wat u moet doen totdat er medische noodhulp arriveert. Uw arts of apotheker zal u en uw gezinsleden laten zien hoe u de medicatie moet gebruiken. Vraag uw apotheker om de instructies of bezoek de website van de fabrikant voor de instructies. Als symptomen van een overdosis optreden, moet een vriend of familielid de eerste dosis naloxon toedienen, onmiddellijk 911 bellen en bij u blijven en nauwlettend in de gaten houden totdat medische noodhulp arriveert. Uw symptomen kunnen binnen enkele minuten terugkeren nadat u naloxon heeft gekregen. Als uw symptomen terugkeren, moet de persoon u nog een dosis naloxon geven. Extra doses kunnen elke 2 tot 3 minuten worden gegeven, als de symptomen terugkeren voordat medische hulp arriveert.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• langzame of oppervlakkige ademhaling
• moeite met ademhalen
• slaperigheid
• niet in staat om te reageren of wakker te worden

Houd alle afspraken met uw arts en laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op butorfanol te controleren.

Vertel uw arts en het laboratoriumpersoneel dat u butorfanol gebruikt voordat u een laboratoriumtest krijgt (vooral die waarbij methyleenblauw betrokken is).

Laat niemand anders uw medicatie gebruiken. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Stadol^® NS^¶

^¶ Dit merkproduct is niet meer op de markt. Mogelijk zijn er generieke alternatieven beschikbaar.