Peginterferon Alfa-2a-injectie

Inhoud

• Alvorens peginterferon alfa-2a te gebruiken,
• Peginterferon alfa-2a kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. De volgende symptomen komen soms voor, maar als u een van deze symptomen ervaart, of de symptomen die worden vermeld in de rubriek BELANGRIJKE WAARSCHUWING of de rubriek SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, bel dan onmiddellijk uw arts:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Peginterferon alfa-2a kan de volgende aandoeningen veroorzaken of verergeren, die ernstig kunnen zijn of de dood kunnen veroorzaken: infecties; geestesziekte waaronder depressie, stemmings- en gedragsproblemen, of gedachten aan zelfverwonding of zelfmoord; weer straatdrugs gaan gebruiken als u ze in het verleden heeft gebruikt; ischemische aandoeningen (aandoeningen waarbij er een slechte bloedtoevoer is naar een deel van het lichaam) zoals angina (pijn op de borst), hartaanval, beroerte of colitis (ontsteking van de darmen); en auto-immuunziekten (aandoeningen waarbij het immuunsysteem een ​​of meer delen van het lichaam aanvalt) die het bloed, de gewrichten, de nieren, de lever, de longen, de spieren, de huid of de schildklier kunnen aantasten. Vertel het uw arts als u een infectie heeft; of als u een auto-immuunziekte heeft of ooit heeft gehad; atherosclerose (vernauwing van de bloedvaten door vetafzettingen); kanker; pijn op de borst; colitis; suikerziekte; hartaanval; hoge bloeddruk; hoge cholesterol; HIV (humaan immunodeficiëntievirus) of AIDS (acquired immunodeficiency syndrome); onregelmatige hartslag; geestesziekte waaronder depressie, angst, of denken aan of proberen zelfmoord te plegen; leverziekte anders dan hepatitis B of C; of hart-, nier-, long- of schildklierziekte. Vertel het uw arts ook als u veel alcohol drinkt of ooit heeft gedronken, of als u straatdrugs gebruikt of ooit heeft gebruikt of te veel voorgeschreven medicijnen heeft gebruikt. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: bloederige diarree of stoelgang; maagpijn, gevoeligheid of zwelling; pijn op de borst; onregelmatige hartslag; zwakheid; verlies van coördinatie; doof gevoel; veranderingen in uw stemming of gedrag; depressie; prikkelbaarheid; ongerustheid; gedachten om jezelf te doden of pijn te doen; hallucineren (dingen zien of stemmen horen die niet bestaan); waanzinnige of abnormaal opgewonden stemming; verlies van contact met de realiteit; agressief gedrag; moeite met ademhalen; koorts, koude rillingen, hoesten, keelpijn of andere tekenen van infectie; geel of roze slijm ophoesten; brandend gevoel of pijn bij het plassen, of vaker plassen; ongewone bloedingen of blauwe plekken; donkergekleurde urine; lichtgekleurde stoelgang; extreme vermoeidheid; geel worden van de huid of ogen; ernstige spier- of gewrichtspijn; of verergering van een auto-immuunziekte.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op peginterferon alfa-2a te controleren.

Uw arts en apotheker zullen u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met peginterferon alfa-2a en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van peginterferon alfa-2a.

Peginterferon alfa-2a wordt alleen of in combinatie met andere medicijnen gebruikt voor de behandeling van chronische (langdurige) hepatitis C-infectie (zwelling van de lever veroorzaakt door een virus) bij mensen die tekenen van leverbeschadiging vertonen. Peginterferon alfa-2a wordt ook gebruikt voor de behandeling van chronische hepatitis B-infectie (zwelling van de lever veroorzaakt door een virus) bij mensen die tekenen van leverbeschadiging vertonen. Peginterferon alfa-2a zit in een klasse van geneesmiddelen die interferonen worden genoemd. Peginterferon is een combinatie van interferon en polyethyleenglycol, waardoor het interferon langer actief blijft in uw lichaam. Peginterferon werkt door de hoeveelheid hepatitis C-virus (HCV) of hepatitis B-virus (HBV) in het lichaam te verminderen. Peginterferon alfa-2a geneest hepatitis C of hepatitis B mogelijk niet of voorkomt dat u complicaties van hepatitis C of hepatitis B ontwikkelt, zoals cirrose (littekenvorming) van de lever, leverfalen of leverkanker. Peginterferon alfa-2a kan de verspreiding van hepatitis C of hepatitis B naar andere mensen niet voorkomen.

Peginterferon alfa-2a wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) in een injectieflacon, een voorgevulde spuit en een wegwerpauto-injector om subcutaan (in de vetlaag net onder de huid) te injecteren. Het wordt meestal eenmaal per week, op dezelfde dag van de week en op ongeveer hetzelfde tijdstip van de dag geïnjecteerd. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Gebruik peginterferon alfa-2a precies zoals aangegeven. Gebruik niet meer of minder van dit medicijn of gebruik het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Uw arts zal u waarschijnlijk starten met een gemiddelde dosis peginterferon alfa-2a. Uw arts kan uw dosis verlagen als u ernstige bijwerkingen van de medicatie ervaart. Vertel uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling en vraag uw arts of apotheker als u vragen heeft over de hoeveelheid medicatie die u moet innemen.

Blijf peginterferon alfa-2a gebruiken, ook als u zich goed voelt. Stop niet met het gebruik van peginterferon alfa-2a zonder met uw arts te overleggen.

Gebruik alleen het merk en type interferon dat uw arts heeft voorgeschreven. Gebruik geen interferon van een ander merk en schakel niet tussen peginterferon-alfa-2a in injectieflacons, voorgevulde spuiten en wegwerpauto-injectoren zonder overleg met uw arts. Als u overstapt op een ander merk of type interferon, moet uw dosis mogelijk worden aangepast.

U kunt peginterferon alfa-2a zelf injecteren of u kunt een vriend of familielid de injecties laten toedienen. Voordat u peginterferon-alfa-2a voor de eerste keer gebruikt, dienen u en de persoon die de injecties gaat toedienen, de informatie van de fabrikant te lezen voor de patiënt die daarbij wordt geleverd. Vraag uw arts of apotheker om u of de persoon die de medicatie gaat injecteren, te laten zien hoe u de medicatie moet injecteren. Als een andere persoon de medicatie voor u zal injecteren, zorg er dan voor dat hij of zij weet hoe hij of zij onbedoelde naaldprikken kan vermijden om de verspreiding van hepatitis te voorkomen.

U kunt peginterferon-alfa-2a overal op uw buik of dijen injecteren, behalve uw navel (navel) en taille. Gebruik voor elke injectie een andere plek. Gebruik dezelfde injectieplaats niet twee keer achter elkaar. Injecteer peginterferon alfa-2a niet in een gebied waar de huid pijnlijk, rood, gekneusd, met littekens bedekt, geïnfecteerd of op enigerlei wijze abnormaal is.

Als u niet de volledige voorgeschreven dosis krijgt vanwege een probleem (zoals lekkage rond de injectieplaats), neem dan contact op met uw arts.

Gebruik nooit spuiten, naalden of injectieflacons met peginterferon-alfa-2a. Gooi gebruikte naalden en spuiten weg in een prikbestendige container. Overleg met uw arts of apotheker hoe u de prikbestendige container weggooit.

Voordat u peginterferon-alfa-2a gebruikt, moet u de oplossing in de injectieflacon, de voorgevulde spuit of de auto-injector nauwkeurig bekijken. Schud geen injectieflacons, spuiten of auto-injectoren die peginterferon alfa-2a bevatten. Het medicijn moet helder zijn en vrij van zwevende deeltjes. Controleer de injectieflacon of spuit om er zeker van te zijn dat er geen lekken zijn en controleer de vervaldatum. Gebruik de oplossing niet als de houdbaarheidsdatum is verstreken, verkleurd of troebel is, deeltjes bevat of zich in een lekkende injectieflacon of spuit bevindt. Gebruik een nieuwe oplossing en toon de beschadigde of verlopen oplossing aan uw arts of apotheker.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Alvorens peginterferon alfa-2a te gebruiken,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor peginterferon alfa-2a, andere alfa-interferonen, andere medicijnen, benzylalcohol of polyethyleenglycol (PEG). Vraag uw arts als u niet zeker weet of een medicijn waarvoor u allergisch bent een alfa-interferon is.
• vertel het uw arts als u ooit een injectie met interferon alfa heeft gekregen voor de behandeling van een hepatitis C-infectie.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: bepaalde medicijnen tegen hiv of aids zoals abacavir (Ziagen, in Epzicom, in Trizivir), didanosine (ddI of Videx), emtricitabine (Emtriva, in Truvada), lamivudine (Epivir, in Combivir, in Epzicom, in Trizivir), stavudine (Zerit), tenofovir (Viread, in Truvada), zalcitabine (HIVID) en zidovudine (Retrovir, in Combivir, in Trizivir); methadon (Dolofine, Methadose); mexiletine (Mexitil); naproxen (Aleve, Anaprox, Naprosyn, anderen); riluzol (Rilutek); tacrine (Cognex); telbivudine (Tyzeka); en theofylline (TheoDur, anderen). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met peginterferon alfa-2a, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• vertel het uw arts of apotheker als u ooit een orgaantransplantatie heeft ondergaan (operatie om een ​​orgaan in het lichaam te vervangen). Vertel het uw arts ook als u een van de in de rubriek BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN genoemde aandoeningen heeft of ooit heeft gehad: bloedarmoede (rode bloedcellen brengen onvoldoende zuurstof naar andere delen van het lichaam) of problemen met uw ogen of alvleesklier.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Peginterferon alfa-2a kan de foetus schaden of ervoor zorgen dat u een miskraam krijgt (uw baby verliezen). Praat met uw arts over het gebruik van anticonceptie terwijl u dit medicijn gebruikt. U mag geen borstvoeding geven terwijl u dit medicijn gebruikt.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan aan de arts of tandarts dat u peginterferon alfa-2a gebruikt.
• u moet weten dat peginterferon-alfa-2a u duizelig, verward of slaperig kan maken. Bestuur geen auto en bedien geen machines totdat u weet welke invloed dit medicijn op u heeft.
• drink geen alcohol terwijl u peginterferon alfa-2a gebruikt. Alcohol kan uw leverziekte verergeren.
• u moet weten dat u tijdens uw behandeling met peginterferon alfa-2a griepachtige symptomen kunt krijgen, zoals hoofdpijn, koorts, koude rillingen, vermoeidheid, spierpijn en gewrichtspijn. Als deze symptomen hinderlijk zijn, vraag dan uw arts of u een vrij verkrijgbare pijn- en koortsverlager moet nemen voordat u elke dosis peginterferon-alfa-2a injecteert. Misschien wilt u peginterferon-alfa-2a voor het slapengaan injecteren, zodat u door de symptomen heen kunt slapen.

Drink veel vocht terwijl u dit medicijn gebruikt.

Als u zich de gemiste dosis niet langer herinnert dan 2 dagen nadat u de injectie had gepland, injecteer de gemiste dosis dan zodra u eraan denkt. Injecteer vervolgens de volgende week uw volgende dosis op uw normale geplande dag. Als er meer dan 2 dagen zijn verstreken sinds de dag waarop u de medicatie zou gaan injecteren, vraag dan aan uw arts of apotheker wat u moet doen. Gebruik geen dubbele dosis of gebruik niet meer dan één dosis in 1 week om een ​​vergeten dosis in te halen.

Peginterferon alfa-2a kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• blauwe plekken, pijn, roodheid, zwelling of irritatie op de plaats waar u peginterferon alfa-2a heeft geïnjecteerd
• maagklachten
• braken
• maagzuur
• droge mond
• verlies van eetlust
• gewichtsverlies
• diarree
• droge of jeukende huid
• haaruitval
• moeite met inslapen of doorslapen
• vermoeidheid
• zwakheid
• moeite met concentreren of onthouden
• zweten
• duizeligheid

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. De volgende symptomen komen soms voor, maar als u een van deze symptomen ervaart, of de symptomen die worden vermeld in de rubriek BELANGRIJKE WAARSCHUWING of de rubriek SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, bel dan onmiddellijk uw arts:

• wazig zien, veranderingen in het gezichtsvermogen of verlies van gezichtsvermogen
• onder rug pijn
• uitslag
• netelroos
• zwelling van het gezicht, keel, tong, lippen, ogen, handen, voeten, enkels of onderbenen
• Moeite met slikken
• heesheid

Peginterferon alfa-2a kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het in de koelkast, maar vries het niet in. Laat peginterferon alfa-2a niet langer dan 24 uur (1 dag) buiten de koelkast staan. Houd peginterferon alfa-2a uit de buurt van licht.

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Als het slachtoffer niet is ingestort, bel dan de arts die dit medicijn heeft voorgeschreven. De arts wil misschien laboratoriumtests bestellen.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• vermoeidheid
• ongewone bloedingen of blauwe plekken
• koorts, keelpijn, koude rillingen, hoesten of andere tekenen van infectie

Laat niemand anders uw medicatie gebruiken. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Pegasys^®