Pramlintide-injectie

Inhoud

• Het risico op hypoglykemie kan in bepaalde situaties groter zijn. Bel uw arts als u van plan bent actiever te zijn dan normaal. Als u een van de volgende aandoeningen heeft, mag u pramlintide niet gebruiken en moet u uw arts bellen om te weten wat u moet doen:
• Voordat u pramlintide-injectie gebruikt,
• Pramlintide kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Symptomen van een overdosis kunnen zijn:

U zult pramlintide samen met maaltijdinsuline gebruiken om uw bloedsuikerspiegel onder controle te houden. Als u insuline gebruikt, bestaat de kans dat u hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel) krijgt. Dit risico kan groter zijn gedurende de eerste 3 uur nadat u pramlintide heeft geïnjecteerd, vooral als u diabetes type 1 heeft (aandoening waarbij het lichaam geen insuline aanmaakt en daarom de hoeveelheid suiker in het bloed niet onder controle kan houden). U kunt uzelf of anderen schade berokkenen als uw bloedsuikerspiegel daalt terwijl u bezig bent met een activiteit waarbij u alert moet zijn of helder moet denken. Bestuur geen auto en gebruik geen zware machines totdat u weet hoe pramlintide uw bloedsuikerspiegel beïnvloedt. Praat met uw arts over welke andere activiteiten u moet vermijden terwijl u pramlintide gebruikt.

Vertel het uw arts als u al lange tijd diabetes heeft, als u een diabetische zenuwziekte heeft, als u niet kunt zien wanneer uw bloedsuikerspiegel laag is, als u in de afgelopen 6 maanden meerdere keren medische behandeling voor hypoglykemie nodig heeft gehad, of als u gastroparese heeft (vertraagde verplaatsing van voedsel van de maag naar de dunne darm. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen geen pramlintide te gebruiken. Vertel het uw arts ook als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt: ACE-remmers (angiotensineconverterend enzym) hoge bloeddruk, hartziekte of diabetische nierziekte; bètablokkers zoals atenolol (in Tenoretic), labetalol (Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol XL, in Dutoprol, in Lopressor HCT), nadolol (Corgard, in Corzide), en propranolol (Hemangeol, Inderal, Innopran, in Inderide); clonidine (Catapres, Duraclon, Kapvay, in Clorpres); disopyramide (Norpace); fenofibraat (Antara, Lipofen, Tricor, anderen); fluoxetine (Prozac, Sarafem, Selfemra, in Symbyax); gemfibrozil (L opid); guanethidine (Ismelin; niet langer beschikbaar in de VS); andere medicijnen voor diabetes; lanreotide (Somatuline Depot); monoamineoxidase (MAO) remmers zoals isocarboxazid (Marplan), fenelzine (Nardil), selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar) en tranylcypromine (Parnate); pentoxifylline (Pentoxil); propoxyfeen (Darvon; niet langer beschikbaar in de VS); reserpine; salicylaat pijnstillers zoals aspirine; en sulfonamide-antibiotica zoals trimethoprim/sulfamethoxazol (Bactrim, Septra).

Terwijl u pramlintide gebruikt, moet u uw bloedsuikerspiegel voor en na elke maaltijd en voor het slapengaan meten. U zult ook vaak uw arts moeten zien of spreken, en uw dosis pramlintide en insuline regelmatig moeten wijzigen volgens de instructies van uw arts. Vertel het uw arts als u denkt dat het moeilijk voor u zal zijn om deze dingen te doen, als u in het verleden moeite heeft gehad om uw bloedsuikerspiegel te controleren of uw insuline correct te gebruiken, of als u het moeilijk vindt om uw behandeling onder controle te krijgen nadat u bent begonnen met het gebruik van pramlintide.

Uw arts zal uw dosis insuline verlagen wanneer u pramlintide gaat gebruiken. Uw arts zal u starten met een lage dosis pramlintide en uw dosis geleidelijk verhogen. Bel onmiddellijk uw arts als u gedurende deze tijd misselijk bent; uw dosis moet mogelijk worden gewijzigd of u moet mogelijk stoppen met het gebruik van pramlintide. Uw arts zal waarschijnlijk uw dosis insuline veranderen zodra u een dosis pramlintide gebruikt die voor u geschikt is. Volg al deze aanwijzingen zorgvuldig op en vraag onmiddellijk uw arts of apotheker als u niet zeker weet hoeveel insuline of pramlintide u moet gebruiken.

Het risico op hypoglykemie kan in bepaalde situaties groter zijn. Bel uw arts als u van plan bent actiever te zijn dan normaal. Als u een van de volgende aandoeningen heeft, mag u pramlintide niet gebruiken en moet u uw arts bellen om te weten wat u moet doen:

• u van plan bent een maaltijd over te slaan.
• u van plan bent een maaltijd te eten met minder dan 250 calorieën of 30 gram koolhydraten.
• je kunt niet eten omdat je ziek bent.
• u kunt niet eten omdat u moet worden geopereerd of een medische test moet ondergaan.
• uw bloedsuikerspiegel is erg laag voor een maaltijd.

Alcohol kan een verlaging van de bloedsuikerspiegel veroorzaken. Vraag uw arts naar het veilige gebruik van alcoholische dranken terwijl u pramlintide gebruikt.

Bel onmiddellijk uw arts als uw bloedsuikerspiegel lager is dan normaal of als u een van de volgende symptomen van een lage bloedsuikerspiegel heeft: honger, hoofdpijn, zweten, trillen van een deel van uw lichaam dat u niet onder controle kunt houden, prikkelbaarheid, concentratieproblemen, bewustzijnsverlies, coma of een aanval. Zorg ervoor dat u altijd een snelwerkende suikerbron heeft, zoals harde snoepjes, sap, glucosetabletten of glucagon om hypoglykemie te behandelen.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met pramlintide en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt de Medicatiegids ook verkrijgen van de FDA-website: http://www.fda.gov.

Pramlintide wordt gebruikt met maaltijdinsuline om de bloedsuikerspiegel onder controle te houden bij mensen met diabetes. Pramlintide wordt alleen gebruikt voor de behandeling van patiënten bij wie de bloedsuikerspiegel niet onder controle kan worden gebracht met insuline of insuline en een oraal medicijn tegen diabetes. Pramlintide zit in een klasse van medicijnen die antihyperglykemica worden genoemd. Het werkt door de beweging van voedsel door de maag te vertragen. Dit voorkomt dat de bloedsuikerspiegel na een maaltijd te hoog stijgt en kan de eetlust verminderen en gewichtsverlies veroorzaken.

Na verloop van tijd kunnen mensen met diabetes en een hoge bloedsuikerspiegel ernstige of levensbedreigende complicaties krijgen, waaronder hartaandoeningen, beroertes, nierproblemen, zenuwbeschadiging en oogproblemen. Het gebruik van medicijnen, het aanbrengen van veranderingen in levensstijl (bijv. dieet, lichaamsbeweging, stoppen met roken) en het regelmatig controleren van uw bloedsuikerspiegel kan helpen om uw diabetes onder controle te houden en uw gezondheid te verbeteren. Deze therapie kan ook uw kansen op een hartaanval, beroerte of andere diabetesgerelateerde complicaties verminderen, zoals nierfalen, zenuwbeschadiging (verdoofd gevoel, koude benen of voeten; verminderd seksueel vermogen bij mannen en vrouwen), oogproblemen, inclusief veranderingen of verlies van gezichtsvermogen, of tandvleesaandoeningen. Uw arts en andere zorgverleners zullen met u praten over de beste manier om uw diabetes onder controle te houden.

Pramlintide wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) in een voorgevulde doseerpen om subcutaan (net onder de huid) te injecteren. Het wordt meestal meerdere keren per dag geïnjecteerd, vóór elke maaltijd die ten minste 250 calorieën of 30 gram koolhydraten bevat. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Gebruik pramlintide precies zoals aangegeven. Gebruik er niet meer of minder van of gebruik het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Pramlintide regelt diabetes, maar geneest het niet. Blijf pramlintide gebruiken, ook als u zich goed voelt. Stop niet met het gebruik van pramlintide zonder met uw arts te overleggen. Als u om welke reden dan ook stopt met het gebruik van pramlintide, begin er dan niet opnieuw mee zonder met uw arts te overleggen.

Zorg ervoor dat u weet welke andere benodigdheden, zoals naalden, u nodig heeft om uw medicatie te injecteren. Vraag uw arts of apotheker wat voor soort naalden u nodig heeft om uw medicatie te injecteren. Lees en begrijp zorgvuldig de instructies van de fabrikant voor het injecteren van pramlintide met behulp van de pen. Zorg er ook voor dat u weet hoe en wanneer u een nieuwe pen moet instellen. Vraag uw arts of apotheker om u te laten zien hoe u de pen moet gebruiken. Volg de aanwijzingen zorgvuldig. Meng pramlintide niet met insuline.

Kijk altijd naar uw pramlintide-penoplossing voordat u deze injecteert. Het moet helder en kleurloos zijn. Gebruik pramlintide niet als het gekleurd, troebel of verdikt is, vaste deeltjes bevat of als de houdbaarheidsdatum op het etiket van de verpakking is verstreken.

Gebruik naalden nooit opnieuw en deel nooit naalden of pennen. Verwijder de naald altijd direct nadat u uw dosis heeft geïnjecteerd. Gooi naalden weg in een prikbestendige container. Vraag uw arts of apotheker wat u met de prikbestendige container moet doen.

U kunt pramlintide overal op uw buik of dij injecteren. Injecteer pramlintide niet in uw arm. Kies elke dag een andere plek om pramlintide te injecteren. Zorg ervoor dat de plek die u kiest meer dan 5 cm verwijderd is van de plek waar u insuline gaat injecteren.

U moet pramlintide onder de huid injecteren op dezelfde manier als u insuline injecteert. Laat de pramlintide-pen opwarmen tot kamertemperatuur voordat u de medicatie injecteert. Als u vragen heeft over het injecteren van pramlintide, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u pramlintide-injectie gebruikt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor pramlintide, andere medicijnen, metacresol of enig ander bestanddeel van de pramlintide-pen. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt. Zorg ervoor dat u de medicijnen vermeldt die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN en een van de volgende: acarbose (Precose); antihistaminica; atropine (Atropen, in Lomotil, anderen); bepaalde antidepressiva ('stemmingsverhogers'), tricyclische antidepressiva genaamd; bepaalde medicijnen voor de behandeling van astma, diarree, longziekte, geestesziekte, reisziekte, overactieve blaas, pijn, de ziekte van Parkinson, maag- of darmkrampen, zweren en maagklachten; laxeermiddelen; miglitol (Glyset); en ontlastingverzachters. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• als u orale anticonceptiva (anticonceptiepillen), pijnstillers of antibiotica gebruikt, neem deze dan ten minste 1 uur vóór of 2 uur na het gebruik van pramlintide in.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u pramlintide gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan aan de arts of tandarts dat u pramlintide gebruikt.

Uw arts, diëtist of diabetesdocent zal u helpen een maaltijdplan op te stellen dat voor u werkt. Volg het maaltijdplan zorgvuldig.

Sla de gemiste dosis over en gebruik uw gebruikelijke dosis pramlintide vóór uw volgende hoofdmaaltijd. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Pramlintide kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• roodheid, zwelling, blauwe plekken of jeuk op de injectieplaats van pramlintide
• verlies van eetlust
• buikpijn
• overmatige vermoeidheid
• duizeligheid
• hoesten
• keelpijn
• gewrichtspijn

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van de symptomen ervaart die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Pramlintide kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar ongeopende pramlintide-pennen in de koelkast en bescherm tegen licht; bevries de pennen niet. Gooi pennen weg die bevroren of aan hitte zijn blootgesteld. U kunt geopende pramlintide-pennen in de koelkast of op kamertemperatuur bewaren, maar u moet ze binnen 30 dagen gebruiken. Gooi geopende pramlintide-pennen na 30 dagen weg.

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen zijn:

• maagklachten
• braken
• diarree
• duizeligheid
• blozen

Laat niemand anders uw medicatie gebruiken. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Symlin Pen^®