Ondansetron-injectie

Inhoud

• Voordat u ondansetron gebruikt,
• Ondansetron kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of zoek medische noodhulp:
• Symptomen van een overdosis kunnen zijn:

Ondansetron-injectie wordt gebruikt om misselijkheid en braken veroorzaakt door chemotherapie en chirurgie bij kanker te voorkomen. Ondansetron zit in een klasse van medicijnen die serotonine 5-HT . wordt genoemd₃ receptorantagonisten. Het werkt door de werking van serotonine te blokkeren, een natuurlijke stof die misselijkheid en braken kan veroorzaken.

Ondansetron wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die intraveneus (in een ader) of intramusculair (in een spier) moet worden geïnjecteerd door een zorgverlener in een ziekenhuis of kliniek. Wanneer ondansetron wordt gebruikt om misselijkheid en braken veroorzaakt door chemotherapie te voorkomen, wordt het gewoonlijk 30 minuten voor aanvang van de chemotherapie gegeven. Indien nodig kunnen aanvullende doses worden gegeven 4 uur na de eerste dosis ondansetron en 8 uur na de eerste dosis ondansetron. Wanneer ondansetron wordt gebruikt om misselijkheid en braken veroorzaakt door een operatie te voorkomen, wordt het meestal vlak voor de operatie gegeven. Ondansetron wordt soms ook na een operatie gegeven aan patiënten die last hebben van misselijkheid en braken en die voor de operatie geen ondansetron hebben gekregen.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik. Vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u ondansetron gebruikt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor ondansetron, alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), palonosetron (Aloxi) of andere medicijnen: of voor een van de bestanddelen van de ondansetron-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel het uw arts als u apomorfine (Apokyn) krijgt. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen om geen ondansetron te gebruiken als u dit medicijn krijgt.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: amiodaron (Cordarone, Pacerone); azithromycine (Zithromax); bepaalde medicijnen voor aanvallen zoals carbamazepine (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol) of fenytoïne (Dilantin); chloroquine (Aralen); chloorpromazine; citalopram (Celexa); claritromycine (Biaxin, in Prevpac); diuretica ('plaspillen'); erytromycine (E.E.S., Erythrocin, anderen); fentanyl (Abstral, Actiq, Duragesic, Fentora, Lazanda, Onsolis, Subsys); flecaïnide; haloperidol (Haldol); lithium (Lithobid); medicijnen om migraine te behandelen zoals almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex) en zolmitriptan (Zomig); methyleenblauw; mirtazapine (Remeron); monoamineoxidase (MAO) -remmers waaronder isocarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), fenelzine (Nardil), selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar) en tranylcypromine (Parnate); moxifloxacine (Avelox); pentamidine (Nebu-Pent); pimozide (Orap); procaïnamide; kinidine; rifampicine (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); selectieve serotonine/noradrenaline heropname remmers (SNRI's) zoals desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), duloxetine (Cymbalta) en venlafaxine (Effexor XR); selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's) zoals citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Paxil, Pexeva) en sertraline (Zoloft); sotalol (Betapace, Sorine); thioridazine; tramadol (Conzip, Ultram, in Ultracet); en vandetanib (Caprelsa). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldiger controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met ondansetron, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• vertel het uw arts als u of iemand in uw familie een lang QT-syndroom heeft of ooit heeft gehad (een aandoening die het risico verhoogt op het ontwikkelen van een onregelmatige hartslag die kan leiden tot flauwvallen of een plotselinge dood), of een ander type onregelmatige hartslag of hartritmeprobleem, of als u een laag magnesium- of kaliumgehalte in uw bloed heeft of ooit heeft gehad, hartfalen (HF; aandoening waarbij het hart niet genoeg bloed naar andere delen van het lichaam kan pompen) of een leverziekte.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u ondansetron krijgt, neem dan contact op met uw arts.

Ga door met uw gebruikelijke dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Ondansetron kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• hoofdpijn
• constipatie
• slaperigheid
• het koud hebben of koude rillingen
• pijn, branderig gevoel, gevoelloosheid of tintelingen in de hand of voeten
• koorts
• pijn, roodheid, zwelling, warmte of branderigheid op de injectieplaats site

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of zoek medische noodhulp:

• uitslag
• netelroos
• jeuk
• zwelling van de ogen, het gezicht, de lippen, tong, keel, handen, voeten, enkels of onderbenen lower
• heesheid
• moeite met ademhalen of slikken
• pijn op de borst
• kortademigheid
• duizeligheid, licht gevoel in het hoofd of flauwvallen
• snelle, langzame of onregelmatige hartslag
• wazig zien of verlies van gezichtsvermogen
• duizeligheid
• agitatie
• hallucinaties (dingen zien of stemmen horen die niet bestaan)
• koorts
• overmatig zweten
• verwarring
• misselijkheid, braken of diarree
• verlies van coördinatie
• stijve of spiertrekkingen
• toevallen
• coma (verlies van bewustzijn)

Ondansetron kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Deze medicatie wordt bewaard in het ziekenhuis of de kliniek.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen zijn:

• plotseling verlies van gezichtsvermogen voor een korte tijd
• duizeligheid of licht gevoel in het hoofd
• flauwvallen
• constipatie
• onregelmatige hartslag

Houd alle afspraken met uw arts.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Zofran^® Injectie