lapatinib

Inhoud

• Voordat u lapatinib inneemt,
• Lapatinib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN of de sectie SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Lapatinib kan leverschade veroorzaken die ernstig of levensbedreigend kan zijn. Leverbeschadiging kan binnen enkele dagen of zelfs enkele maanden na het begin van de behandeling met lapatinib optreden. Vertel het uw arts als u een leverziekte heeft of ooit heeft gehad. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: jeuk, gele verkleuring van de huid of ogen, donkere urine, pijn in de rechterbovenhoek van de maag, ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken, of bleke of donkere ontlasting.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal voor en tijdens uw behandeling bepaalde laboratoriumtests bestellen om te zien of uw lever waarschijnlijk beschadigd is of is beschadigd door lapatinib.

Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van lapatinib.

Lapatinib wordt samen met capecitabine (Xeloda) gebruikt voor de behandeling van een bepaald type gevorderde borstkanker bij mensen die al zijn behandeld met andere chemotherapiemedicijnen. Lapatinib wordt ook gebruikt met letrozol (Femara) voor de behandeling van een bepaald type borstkanker bij postmenopauzale vrouwen (vrouwen die een verandering van leven hebben ondergaan; einde van de menstruatie) die zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam. Lapatinib zit in een klasse van medicijnen die kinaseremmers worden genoemd. Het werkt door de werking van het abnormale eiwit te blokkeren dat kankercellen signaleert om zich te vermenigvuldigen. Dit helpt de verspreiding van kankercellen te stoppen of te vertragen.

Lapatinib wordt geleverd als een tablet om via de mond in te nemen. Het wordt gewoonlijk eenmaal per dag ingenomen, ten minste 1 uur vóór of 1 uur na een maaltijd. Wanneer lapatinib wordt gebruikt voor de behandeling van gevorderde of gemetastaseerde borstkanker, wordt het gewoonlijk eenmaal daags gegeven op dag 1 tot 21 (samen met capecitabine op dag 1 tot 14) van een cyclus van 21 dagen. De cyclus kan worden herhaald zoals aanbevolen door uw arts. Wanneer lapatinib wordt gebruikt voor de behandeling van borstkanker bij postmenopauzale vrouwen, wordt het gewoonlijk eenmaal daags samen met letrozol gegeven. Neem alle lapatinib-tabletten voor uw dagelijkse dosis in één keer per dag; verdeel de tabletten niet om als afzonderlijke doses in te nemen. Neem lapatinib elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip in. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem lapatinib precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Slik de tabletten heel door; niet splitsen, kauwen of verpletteren.

Uw arts kan uw dosis lapatinib tijdens uw behandeling geleidelijk verhogen of verlagen. Dit hangt af van hoe goed de medicatie voor u werkt en van eventuele bijwerkingen die u kunt ervaren. Blijf lapatinib gebruiken, ook als u zich goed voelt. Stop niet met het innemen van lapatinib zonder met uw arts te overleggen.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u lapatinib inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor lapatinib, andere medicijnen of een van de bestanddelen van lapatinib-tabletten. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines en voedingssupplementen u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: bepaalde antibiotica zoals claritromycine (Biaxin, in Prevpac), erytromycine (EES, E-Mycin, Erythrocin), moxifloxacine (Avelox), rifabutine (Mycobutin), rifampicine (Rifadin, in Rifamate, in Rifater, Rimactane), rifapentine (Priftin), sparfloxacine (Zagam) (niet verkrijgbaar in de VS) en telithromycine (Ketek); antischimmelmiddelen zoals itraconazol (Sporanox), ketoconazol (Nizoral) en voriconazol (Vfend); calciumantagonisten zoals amlodipine (Norvasc, in Caduet en Lotrel), diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac, anderen), felodipine (Plendil, in Lexxel), nifedipine (Adalat, Nifedical XL, Procardia, anderen), nisoldipine (Sular) , en verapamil (Calan, Isoptin, Verelan, anderen); cisapride (Propulsid) (niet beschikbaar in de VS); dexamethason (Decadron, Dexpak); bepaalde medicijnen tegen depressie zoals nefazodon; bepaalde chemotherapiemedicijnen, waaronder daunorubicine (Cerubidine, DaunoXome), doxorubicine (Adriamycin, Doxil, Rubex), epirubicine (Ellence), idarubicine (Idamycin), tamoxifen (Nolvadex), valrubicine (Valstar), vinblastine en vincristine; bepaalde medicijnen voor het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) of het verworven immunodeficiëntiesyndroom (aids), waaronder atazanavir (Reyataz), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, in Kaletra) en saquinavir (Invirase); medicijnen voor onregelmatige hartslag, waaronder amiodaron (Cordarone), disopyramide (Norpace), dofetilide (Tikosyn), procaïnamide (Procanbid), kinidine en sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine); bepaalde medicijnen voor aanvallen zoals carbamazepine (Carbatrol, Epitol, Tegretol), fenobarbital (Luminal) en fenytoïne (Dilantin, Phenytek); pimozide (Orap); en thioridazine. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met lapatinib, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• vertel uw arts en apotheker welke kruidenproducten u gebruikt, vooral sint-janskruid.
• vertel het uw arts als u een langzame, snelle of onregelmatige hartslag heeft of ooit heeft gehad; een verlengd QT-interval (een zeldzaam hartprobleem dat een onregelmatige hartslag, flauwvallen of plotselinge dood kan veroorzaken); een laag magnesium- of kaliumgehalte in uw bloed; of hart- of longziekte.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U moet een zwangerschapstest doen voordat u met de behandeling begint. Als u een vrouw bent die zwanger kan worden, moet u effectieve anticonceptie gebruiken tijdens uw behandeling en gedurende 1 week na uw laatste dosis. Als u een man bent en een vrouwelijke partner heeft die zwanger zou kunnen worden, moet u effectieve anticonceptie gebruiken tijdens uw behandeling en gedurende 1 week na uw laatste dosis. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die u tijdens uw behandeling kunt gebruiken. Als u zwanger wordt terwijl u lapatinib gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Lapatinib kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van lapatinib en gedurende 1 week na uw laatste dosis.
• u moet weten dat lapatinib vaak diarree veroorzaakt, die ernstig kan zijn. Bel uw arts als u diarree heeft terwijl u lapatinib gebruikt. Uw arts kan u vertellen veel te drinken, uw dieet aan te passen en medicijnen te nemen om de diarree onder controle te houden en uitdroging te voorkomen (verlies van te veel water uit uw lichaam). Bel onmiddellijk uw arts als u een van de volgende symptomen van uitdroging ervaart: extreme dorst, droge mond en/of huid, minder plassen, ingevallen ogen of snelle hartslag.

Eet geen grapefruit of drink geen grapefruitsap tijdens het gebruik van dit medicijn.

Neem de vergeten dosis in zodra u eraan denkt die dag. Als u het zich echter pas de volgende dag herinnert, als u niet meer weet of u de medicatie heeft ingenomen, of als u uw medicatie heeft overgegeven, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Lapatinib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• misselijkheid
• braken
• maagzuur
• zweren op de lippen, mond of keel
• verlies van eetlust
• rode, pijnlijke, gevoelloze of tintelende handen en voeten
• droge huid
• pijn in de armen, benen of rug
• moeite met inslapen of doorslapen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN of de sectie SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN:

• kortademigheid
• droge hoest
• roze of bloederig slijm ophoesten
• snelle, onregelmatige of bonzende hartslag
• zwakheid
• zwelling van de handen, voeten, enkels of onderbenen
• uitslag
• koorts
• blaarvorming of schilferende huid

Lapatinib kan de manier veranderen waarop uw hart klopt en bloed door uw lichaam pompt. Uw arts zal u zorgvuldig controleren om te zien of lapatinib uw hart heeft aangetast. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van lapatinib.

Lapatinib kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• diarree
• braken

Laat niemand anders uw medicatie innemen. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Tykerb^®