Ibritumomab-injectie

Inhoud

• Voordat u een ibritumomab-injectie krijgt,
• Ibritumomab-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van de symptomen ervaart die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN of een van de volgende symptomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Enkele uren vóór elke dosis ibritumomab-injectie wordt een medicijn genaamd rituximab (Rituxan) gegeven. Sommige patiënten hebben ernstige of levensbedreigende allergische reacties gehad terwijl ze rituximab kregen of kort nadat ze rituximab kregen. Deze reacties kwamen het vaakst voor bij de eerste dosis rituximab. Sommige patiënten zijn binnen 24 uur na toediening van rituximab overleden. Vertel het uw arts als u allergisch bent voor rituximab of voor medicijnen die zijn gemaakt van muizen- (muis)eiwitten, of als u niet zeker weet of een medicijn waarvoor u allergisch bent, gemaakt is van muizeneiwitten. Vertel het uw arts ook als u ooit bent behandeld met een medicijn gemaakt van muizeneiwitten. Als dat het geval is, is de kans groter dat u een allergische reactie op rituximab krijgt. Uw arts zal tests bestellen om te zien of u waarschijnlijk een allergische reactie op rituximab krijgt.

Uw arts zal u medicijnen geven voordat u rituximab krijgt om reacties op rituximab te helpen voorkomen. Als u een reactie op rituximab ervaart, kan uw arts u de medicatie een tijdje niet meer geven of langzamer aan u geven. Als de reactie ernstig is, zal uw arts de rituximab-infusie stopzetten en uw behandeling met ibritumomab-injectie niet voortzetten. Vertel het uw arts meteen als u een van de volgende symptomen ervaart tijdens of kort na uw behandeling met rituximab: hoesten; moeite met ademhalen of slikken; aanscherping van de keel; netelroos; jeuk; zwelling van de ogen, het gezicht, de lippen, de tong, de mond of de keel; pijn in de borst, kaak, arm, rug of nek; verwarring; verlies van bewustzijn; snelle hartslag; zweten; bleke huid; snelle ademhaling; verminderd plassen; of koude handen en voeten.

Behandeling met rituximab en ibritumomab-injectie kan een ernstige daling van het aantal bloedcellen in uw lichaam veroorzaken. Deze afname kan 7 tot 9 weken na uw behandeling optreden en kan 12 weken of langer aanhouden. Deze afname kan ernstige of levensbedreigende infecties of bloedingen veroorzaken. Uw arts zal u geen ibritumomab-injectie geven als uw bloedcellen ernstig zijn aangetast door kanker, als u een beenmergtransplantatie heeft ondergaan, als u niet in staat bent geweest om voldoende stamcellen aan te maken (cellen in het beenmerg die kunnen uitgroeien tot elk type bloedcel) om een ​​beenmergtransplantatie te ondergaan, of als u al een laag aantal bloedcellen heeft. Vertel het uw arts als u een van de volgende medicijnen gebruikt: anticoagulantia ('bloedverdunners') zoals warfarine (Coumadin, Jantoven); aspirine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) zoals ibuprofen (Advil, Motrin) en naproxen (Aleve); en clopidogrel (Plavix). Als u een van de volgende symptomen heeft, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: bleke huid; zwakheid; ongewone blauwe plekken of bloedingen; paarse vlekken of vlekken op de huid; zwarte of bloederige ontlasting; braaksel dat bloederig is of eruitziet als koffiedik; diarree; of keelpijn, koorts, koude rillingen, hoesten of andere tekenen van infectie.

Behandeling met rituximab en ibritumomab-injectie kan ernstige of fatale huidreacties veroorzaken. Deze reacties kunnen optreden vanaf enkele dagen na de behandeling of tot 4 maanden na de behandeling. Vertel het uw arts meteen als u blaren op uw huid of aan de binnenkant van uw mond of neus, uitslag of vervelling van de huid krijgt. Uw arts zal u geen ibritumomab-injectie meer geven als u deze symptomen krijgt.

Nadat u uw eerste dosis ibritumomab-injectie heeft gekregen, zal uw arts beeldvormende scans bestellen (tests die een afbeelding van de hele of een deel van de binnenkant van het lichaam laten zien) om te zien hoe de medicatie zich door uw lichaam heeft verspreid. Als de medicatie zich niet zoals verwacht door uw lichaam heeft verspreid, krijgt u uw tweede dosis ibritumomab-injectie niet.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal tijdens uw behandeling en tot 3 maanden na uw behandeling bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op de ibritumomab-injectie te controleren.

Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van een ibritumomab-injectie.

Ibritumomab-injectie wordt gebruikt met rituximab (Rituxan) voor de behandeling van bepaalde soorten non-Hodgkin-lymfoom (NHL; kanker die begint in de cellen van het immuunsysteem) die niet is verbeterd of die is verergerd na behandeling met andere medicijnen. Het wordt ook gebruikt om bepaalde soorten NHL te behandelen bij mensen die zijn verbeterd na behandeling met andere chemotherapiemedicijnen. Ibritumomab-injectie bevindt zich in een klasse van medicijnen die monoklonale antilichamen met radio-isotopen worden genoemd. Het werkt door zich aan kankercellen te hechten en straling af te geven om de kankercellen te beschadigen.

Ibritumomab-injectie wordt geleverd als een vloeistof die gedurende 10 minuten in een ader moet worden geïnjecteerd door een arts die is opgeleid om patiënten te behandelen met radioactieve medicatie. Het wordt gegeven als onderdeel van een specifiek kankerbehandelingsregime. Op de eerste dag van het behandelingsschema wordt een dosis rituximab gegeven en de eerste dosis ibritumomab-injectie wordt niet later dan 4 uur daarna gegeven. Beeldvormende scans om te zien hoe de ibritumomab-injectie zich door het lichaam heeft verspreid, worden 48 tot 72 uur nadat de dosis ibritumomab-injectie is gegeven, uitgevoerd. Indien nodig kunnen de komende dagen aanvullende scans worden uitgevoerd. Als uit de resultaten van de scan(s) blijkt dat de ibritumomab-injectie zich zoals verwacht door het lichaam heeft verspreid, zullen een tweede dosis rituximab en een tweede dosis ibritumomab-injectie worden gegeven 7 tot 9 dagen nadat de eerste doses zijn gegeven.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u een ibritumomab-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor ibritumomab, een van de medicijnen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWING, andere medicijnen of een van de ingrediënten in de ibritumomab-injectie. Vraag uw arts of apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u de medicijnen vermeldt die worden vermeld in het gedeelte BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u een medische aandoening heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U mag niet zwanger worden terwijl u ibritumomab krijgt. Als u een vrouw bent, moet u een zwangerschapstest doen voordat u met de behandeling begint en anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling en gedurende 12 maanden na uw laatste dosis. Als u een man bent met een vrouwelijke partner, gebruik dan anticonceptie om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling en gedurende 12 maanden na uw laatste dosis. Als u of uw partner zwanger wordt terwijl u een ibritumomab-injectie krijgt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Ibritumomab-injectie kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. U mag geen borstvoeding geven terwijl u ibritumomab krijgt en gedurende 6 maanden na uw laatste dosis.
• u moet weten dat dit medicijn de vruchtbaarheid bij mannen en vrouwen kan verminderen. Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van ibritumomab.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u een ibritumomab-injectie heeft gekregen.
• geen enkele vaccinatie heeft gehad tijdens de behandeling en gedurende 12 maanden na uw laatste dosis zonder eerst met uw arts te overleggen.
• u moet weten dat de radioactiviteit in de tweede dosis ibritumomab-injectie tot een week nadat u de dosis heeft gekregen in uw lichaamsvloeistoffen aanwezig kan zijn. Om te voorkomen dat de radioactiviteit zich verspreidt naar mensen die in nauw contact met u staan, moet u uw handen grondig wassen na gebruik van de badkamer, een condoom gebruiken bij elke geslachtsgemeenschap en diepe kussen vermijden. Volg deze voorzorgsmaatregelen tijdens uw behandeling en gedurende 7 dagen nadat u uw tweede dosis ibritumomab-injectie heeft gekregen.
• u moet weten dat ibritumomab-injectie albumine bevat (een product dat is gemaakt van levend donorbloed). Hoewel er een uiterst kleine kans is dat virussen via het bloed worden verspreid, zijn er door dit product geen gevallen van virale ziekten gemeld.
• u moet weten dat als u een ibritumomab-injectie krijgt, uw lichaam antilichamen (stoffen in het bloed die het immuunsysteem helpen vreemde stoffen te herkennen en aan te vallen) tegen muizeneiwitten kan ontwikkelen. Als u deze antilichamen ontwikkelt, kunt u een allergische reactie krijgen wanneer u medicijnen gebruikt die gemaakt zijn van muizeneiwitten, of deze medicijnen werken mogelijk niet goed voor u. Zorg ervoor dat u na uw behandeling met ibritumomab-injectie al uw artsen vertelt dat u behandeld met ibritumomab-injectie.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Bel onmiddellijk uw arts als u een afspraak om een ​​ibritumomab-injectie te krijgen niet kunt nakomen.

Ibritumomab-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• misselijkheid
• braken
• maagpijn of zwelling
• constipatie
• maagzuur
• verlies van eetlust
• hoofdpijn
• ongerustheid
• duizeligheid
• moeite met inslapen of doorslapen
• rug-, gewrichts- of spierpijn
• blozen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van de symptomen ervaart die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN of een van de volgende symptomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

• roodheid, gevoeligheid of een open wond in het gebied waar de medicatie is geïnjecteerd

Sommige mensen die een ibritumomab-injectie kregen, ontwikkelden andere vormen van kanker, zoals leukemie (kanker die begint in de witte bloedcellen) en myelodysplastisch syndroom (aandoening waarbij bloedcellen zich niet normaal ontwikkelen) gedurende de eerste jaren nadat ze de medicatie kregen. Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van dit medicijn.

Ibritumomab-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• bleke huid
• zwakheid
• kortademigheid
• overmatige vermoeidheid
• ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen
• paarse vlekken of vlekken op de huid
• keelpijn, koorts, koude rillingen, hoesten en andere tekenen van infectie

Stel uw arts of apotheker al uw vragen over ibritumomab-injectie.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Zevalin^®