Plerixafor-injectie

Inhoud

• Voordat u plerixafor-injectie krijgt,
• Plerixafor-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:
• Symptomen van een overdosis kunnen zijn:

Plerixafor-injectie wordt gebruikt samen met een granulocyt-koloniestimulerende factor (G-CSF) medicatie zoals filgrastim (Neupogen) of pegfilgrastim (Neulasta) om het bloed voor te bereiden op een autologe stamceltransplantatie (procedure waarbij bepaalde bloedcellen worden verwijderd uit de lichaam en keert daarna terug in het lichaam na chemotherapie en/of bestraling) bij patiënten met non-Hodgkin-lymfoom (NHL; kanker die begint in een type witte bloedcellen dat normaal gesproken infecties bestrijdt) of multipel myeloom (een type botkanker merg). Plerixafor-injectie zit in een klasse van medicijnen die hematopoëtische stamcelmobilisatoren worden genoemd. Het werkt door ervoor te zorgen dat bepaalde bloedcellen van het beenmerg naar het bloed gaan, zodat ze kunnen worden verwijderd voor transplantatie.

Plerixafor-injectie wordt geleverd als een vloeistof die subcutaan (onder de huid) moet worden geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een medische instelling. Het wordt gewoonlijk eenmaal per dag geïnjecteerd, 11 uur vóór de verwijdering van bloedcellen, gedurende maximaal 4 dagen achter elkaar. Uw behandeling met plerixafor-injectie begint nadat u gedurende 4 dagen eenmaal per dag een G-CSF-medicatie heeft gekregen, en u zult de G-CSF-medicatie blijven krijgen tijdens uw behandeling met plerixafor-injectie.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u plerixafor-injectie krijgt,

• vertel het uw arts en apotheker als u allergisch bent voor plerixafor-injectie of voor andere medicijnen.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u leukemie heeft of ooit heeft gehad (kanker die begint in de witte bloedcellen), een abnormaal hoog aantal neutrofielen (een type bloedcel) of een nierziekte.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. U moet anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling met plerixafor-injectie. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die voor u werken. Als u zwanger wordt terwijl u plerixafor-injectie krijgt, neem dan contact op met uw arts. Plerixafor-injectie kan de foetus schaden.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan aan de arts of tandarts dat u plerixafor krijgt toegediend.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Plerixafor-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• misselijkheid
• braken
• buikpijn
• diarree
• gas-
• duizeligheid
• hoofdpijn
• overmatige vermoeidheid
• moeite met inslapen of doorslapen
• gewrichtspijn
• pijn, roodheid, hardheid, zwelling, irritatie, jeuk, blauwe plekken, bloeding, gevoelloosheid, tintelingen of uitslag op de plaats waar plerixafor injectie werd geïnjecteerd

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

• pijn linksboven in de maag of in de schouder
• gemakkelijk blauwe plekken of bloeden
• zwelling rond de ogen
• moeite met ademhalen
• netelroos
• flauwvallen

Plerixafor-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen zijn:

• misselijkheid
• braken
• buikpijn
• diarree
• gas-
• duizeligheid of licht gevoel in het hoofd
• flauwvallen

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op de plerixafor-injectie te controleren.

Stel uw apotheker al uw vragen over plerixafor-injectie.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Mozobil^®