Denileukin Diftitox-injectie

Inhoud

• Voordat u denileukine diftitox inneemt,
• Denileukin diftitox, kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

U kunt een ernstige of levensbedreigende reactie krijgen terwijl u een dosis denileukine diftitox krijgt toegediend. U krijgt elke dosis medicatie in een medische instelling en uw arts zal u nauwlettend in de gaten houden terwijl u de medicatie krijgt. Uw arts zal u bepaalde medicijnen voorschrijven om deze reacties te voorkomen. U zult deze medicijnen via de mond innemen kort voordat u elke dosis denileukine diftitox krijgt. Als u een van de volgende symptomen ervaart tijdens of gedurende 24 uur na uw infusie, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts: koorts, koude rillingen, netelroos, moeite met ademhalen of slikken, vertraagde ademhaling, snelle hartslag, beklemming van de keel of pijn op de borst.

Sommige mensen die denileukine diftitox kregen, ontwikkelden een levensbedreigend capillair leksyndroom (een aandoening die ervoor zorgt dat het lichaam overtollig vocht, lage bloeddruk en lage niveaus van een eiwit [albumine] in het bloed vasthoudt). Capillairleksyndroom kan optreden tot 2 weken nadat denileukine diftitox is toegediend en kan aanhouden of verergeren, zelfs nadat de behandeling is gestopt. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: zwelling van de handen, voeten, enkels of onderbenen; gewichtstoename; kortademigheid; flauwvallen; duizeligheid of duizeligheid; of snelle of onregelmatige hartslag.

Denileukin diftitox kan veranderingen in het gezichtsvermogen veroorzaken, waaronder wazig zien, verlies van gezichtsvermogen en verlies van kleurenzien. Visieveranderingen kunnen permanent zijn. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u veranderingen in het gezichtsvermogen ervaart.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op denileukine diftitox te controleren.

Denileukin diftitox wordt gebruikt voor de behandeling van cutaan T-cellymfoom (CTCL, een groep kankers van het immuunsysteem die zich voor het eerst voordoen als huiduitslag) bij mensen bij wie de ziekte niet is verbeterd, verergerd of teruggekomen is na het innemen van andere medicijnen. Denileukin diftitox zit in een klasse van medicijnen die cytotoxische eiwitten worden genoemd. Het werkt door kankercellen te doden.

Denileukin diftitox wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die gedurende 30 tot 60 minuten intraveneus (in een ader) moet worden geïnjecteerd. Denileukin diftitox wordt toegediend door een arts of verpleegkundige in een medisch kantoor of infusiecentrum. Het wordt meestal 5 dagen achter elkaar eenmaal per dag gegeven. Deze cyclus kan elke 21 dagen worden herhaald gedurende maximaal acht cycli.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u denileukine diftitox inneemt,

• vertel het uw arts en apotheker als u allergisch bent voor denileukin diftitox of voor één van de bestanddelen van denileukin diftitox. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Als u een afspraak mist om een ​​dosis denileukine diftitox te krijgen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Denileukin diftitox, kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• misselijkheid
• braken
• diarree
• verlies van eetlust
• verandering in smaakvermogen
• zich moe voelen
• pijn, inclusief rug-, spier- of gewrichtspijn
• hoesten
• hoofdpijn
• zwakheid
• uitslag
• jeuk

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u symptomen ervaart die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Denileukin diftitox kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Dit medicijn wordt bewaard in het kantoor of de kliniek van uw arts.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• misselijkheid
• braken
• koorts
• rillingen
• zwakheid

Stel uw apotheker al uw vragen over denileukine diftitox.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Ontak^®