Teduglutide-injectie

Inhoud

• Voordat teduglutide wordt geïnjecteerd,
• Teduglutide-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

Teduglutide-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van het kortedarmsyndroom bij mensen die aanvullende voeding of vocht nodig hebben van intraveneuze (IV) therapie. Teduglutide-injectie bevindt zich in een klasse van medicijnen die glucagon-achtige peptide-2 (GLP-2) analogen worden genoemd. Het werkt door de opname van vloeistoffen en voedingsstoffen in de darmen te verbeteren.

Teduglutide wordt geleverd als een poeder dat moet worden gemengd met vloeistof en subcutaan (onder de huid) moet worden geïnjecteerd. Het wordt meestal eenmaal per dag geïnjecteerd. Injecteer teduglutide elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Injecteer teduglutide precies zoals aangegeven. Injecteer er niet meer of minder van of injecteer het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.Als u meer teduglutide heeft geïnjecteerd dan uw arts heeft voorgeschreven, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Blijf teduglutide gebruiken, ook als u zich goed voelt. Stop niet met het gebruik van teduglutide zonder met uw arts te overleggen.

U kunt teduglutide zelf injecteren of een vriend of familielid de injecties laten toedienen. U en de persoon die het medicijn gaat injecteren, moeten de aanwijzingen van de fabrikant voor het mengen en injecteren van het medicijn lezen voordat u het voor de eerste keer thuis gebruikt. Vraag uw arts om u of de persoon die teduglutide gaat injecteren te laten zien hoe u teduglutide moet mengen en injecteren.

Teduglutide wordt geleverd als een kit met injectieflacons met teduglutidepoeder voor injectie, voorgevulde spuiten met verdunningsmiddel (vloeistof om te mengen met teduglutidepoeder), naalden om aan de injectiespuit met verdunningsmiddel te bevestigen, doseerspuiten met daaraan bevestigde naalden en alcoholdoekjes. Gooi naalden, spuiten en injectieflacons weg in een prikbestendige container nadat u ze eenmaal hebt gebruikt. Vraag uw arts of apotheker wat u met de prikbestendige container moet doen.

Kijk altijd naar uw teduglutide-injectie voordat u deze injecteert. De oplossing moet helder en kleurloos of lichtgeel zijn, zonder deeltjes. Teduglutide moet binnen 3 uur na het mengen van teduglutidepoeder met het verdunningsmiddel worden gebruikt.

U kunt uw teduglutide in uw bovenarm, dij of maag injecteren. Injecteer nooit teduglutide in een ader of spier. Gebruik elke dag een andere injectieplaats. Injecteer teduglutide niet in een gebied dat gevoelig, gekneusd, rood of hard is.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met teduglutide-injectie en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) om de Medicatiegids te verkrijgen.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat teduglutide wordt geïnjecteerd,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor teduglutide, andere medicijnen of een van de bestanddelen van de teduglutide-injectie. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: antihistaminica; medicijnen voor angst en toevallen; medicijnen voor geestesziekten en misselijkheid; kalmerende middelen; slaappillen; en kalmeringsmiddelen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u een stoma heeft (een operatief gemaakte opening van een gebied binnen het lichaam naar buiten, meestal in de buikstreek) of als u kanker heeft of ooit heeft gehad, poliepen in uw darmen of rectum, hoge bloeddruk, of galblaas-, hart-, nier- of pancreasziekte.
• u moet weten dat injectie met teduglutide poliepen (gezwellen) in de dikke darm (dikke darm) kan veroorzaken. Uw arts zal uw dikke darm controleren binnen 6 maanden voordat u teduglutide gaat gebruiken, nogmaals direct nadat u dit medicijn 1 jaar heeft gebruikt en daarna ten minste eenmaal per 5 jaar. Als er poliepen worden gevonden, moeten deze worden verwijderd. Als er kanker wordt gevonden in een poliep, kan uw arts u vertellen om te stoppen met het gebruik van teduglutide-injectie.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u teduglutide gebruikt, neem dan contact op met uw arts.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Injecteer de gemiste dosis zodra u eraan denkt die dag. Injecteer de volgende dosis de volgende dag op hetzelfde tijdstip waarop u deze normaal gesproken elke dag injecteert. Injecteer geen twee doses op dezelfde dag.

Teduglutide-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• huidproblemen op de injectieplaats
• netelroos
• uitslag
• jeuk
• rode vlekken op de huid
• hoofdpijn
• gas-
• veranderingen in eetlust
• moeite met inslapen of doorslapen
• loopneus
• niezen
• hoesten
• griepachtige symptomen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

• pijn, zwelling of gevoeligheid in de buik (maagstreek)
• zwelling en verstopping bij de stoma-opening (bij patiënten met een stoma)
• koorts
• rillingen
• verandering in uw ontlasting
• moeite hebben met stoelgang of gas geven
• misselijkheid
• braken
• donkere urine
• geel worden van de huid of ogen or
• zwelling van de voeten of enkels
• snelle gewichtstoename
• moeite met ademhalen

Teduglutide-injectie kan ervoor zorgen dat abnormale cellen in uw lichaam sneller groeien en daardoor uw risico op het ontwikkelen van kanker verhogen. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van dit medicijn.

Teduglutide-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer). Vries teduglutide niet in. Gebruik het teduglutide-poeder voor injectie vóór de vervaldatum op de ’’Te gebruiken tot’’-sticker op de kit.

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde procedures en laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op de injectie met teduglutide te controleren.

Laat niemand anders uw medicatie gebruiken. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Gattex^®