Apremilast

Inhoud

• Voordat u apremilast inneemt,
• Apremilast kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

Apremilast wordt gebruikt voor de behandeling van artritis psoriatica (een aandoening die gewrichtspijn en zwelling en schilfers op de huid veroorzaakt). Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis (huidziekte waarbij zich op sommige delen van het lichaam rode, schilferige vlekken vormen) bij mensen die baat kunnen hebben bij medicijnen of fototherapie (een behandeling waarbij de huid wordt blootgesteld aan ultraviolet licht). Apremilast wordt gebruikt voor de behandeling van zweren in de mond bij mensen met het syndroom van Behcet (een aandoening die zwelling van bloedvaten in het lichaam veroorzaakt). Apremilast zit in een klasse van medicijnen die fosfodiësteraseremmers worden genoemd. Het werkt door de werking van bepaalde natuurlijke stoffen in het lichaam die ontstekingen veroorzaken te blokkeren.

Apremilast wordt geleverd als een tablet om via de mond in te nemen. Het wordt meestal twee keer per dag ingenomen. Neem apremilast elke dag op ongeveer dezelfde tijd(en) in. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem apremilast precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Slik de tabletten heel door; niet splitsen, kauwen of verpletteren.

Uw arts zal u waarschijnlijk starten met een lage dosis apremilast en uw dosis gedurende de eerste 5 dagen van de behandeling één keer per dag geleidelijk verhogen.

Apremilast regelt artritis psoriatica of plaque psoriasis, of behandelt zweren in de mond, maar geneest ze niet. Blijf apremilast innemen, ook als u zich goed voelt. Stop niet met het innemen van apremilast zonder met uw arts te overleggen.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u apremilast inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor apremilast, voor andere medicijnen of voor één van de bestanddelen van apremilast-tabletten. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: bepaalde medicijnen voor aanvallen zoals carbamazepine (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril), fenobarbital, fenytoïne (Dilantin, Phenytek) of rifampicine (Rifadin, Rimactane). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u een depressie heeft of ooit heeft gehad, stemmingsproblemen, gedachten over zelfbeschadiging of zelfmoord, of plannen of proberen dit te doen, of een nierziekte.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u apremilast gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
• u moet weten dat uw geestelijke gezondheid op onverwachte manieren kan veranderen en dat u depressief of suïcidaal kunt worden (denk aan zelfmoord of zelfmoord plannen of proberen te doen) terwijl u apremilast gebruikt. U en uw arts zullen beslissen of de risico's van het gebruik van dit medicijn groter zijn dan de risico's van het niet gebruiken van het medicijn. U, uw familie of uw verzorger moeten onmiddellijk uw arts bellen als u een van de volgende symptomen ervaart: nieuwe of verergerende depressie, praten of denken over uzelf pijn willen doen of uw leven willen beëindigen, of andere ongewone gedrags- of stemmingsveranderingen . Zorg ervoor dat uw familie of verzorger weet welke symptomen ernstig kunnen zijn, zodat zij de arts kunnen bellen als u niet in staat bent om zelf behandeling te zoeken.
• u moet weten dat apremilast gewichtsverlies kan veroorzaken. Uw gewicht moet regelmatig door uw arts worden gecontroleerd en u moet ook regelmatig uw gewicht controleren tijdens de behandeling met apremilast. Als u merkt dat u afvalt, neem dan contact op met uw arts.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Neem de vergeten dosis in zodra u eraan denkt. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Apremilast kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• diarree
• misselijkheid
• buikpijn
• braken
• hoofdpijn
• keelpijn, hoesten en koorts
• niezen, loopneus en verstopte neus

Apremilast kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van licht, overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Houd alle afspraken met uw arts.

Laat niemand anders uw medicatie innemen. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Otezla^®