Ferumoxytol-injectie

Inhoud

• Voordat u een ferumoxytol-injectie krijgt,
• Ferumoxytol-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u het volgende symptoom ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

Ferumoxytol-injectie kan ernstige of levensbedreigende reacties veroorzaken tijdens en nadat u de medicatie heeft gekregen. Uw arts zal u zorgvuldig in de gaten houden terwijl u elke dosis ferumoxytol-injectie krijgt en gedurende ten minste 30 minuten daarna. Vertel het uw arts als u een van de volgende symptomen ervaart tijdens of na uw injectie: kortademigheid; piepende ademhaling moeite met slikken of ademen; heesheid; zwelling van het gezicht, de keel, de tong, de lippen of de ogen; netelroos; uitslag; jeuk; flauwvallen; duizeligheid; duizeligheid; of bewustzijnsverlies. Als u een ernstige reactie krijgt, zal uw arts uw infusie onmiddellijk stopzetten en een medische noodbehandeling geven.

Ferumoxytol-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van bloedarmoede door ijzertekort (een lager dan normaal aantal rode bloedcellen als gevolg van te weinig ijzer) bij volwassenen met chronische nierziekte (schade aan de nieren die na verloop van tijd kan verergeren en ertoe kan leiden dat de nieren niet meer werken). ). Ferumoxytol-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van bloedarmoede door ijzertekort bij mensen die niet reageerden of het innemen van ijzerpreparaten via de mond niet konden verdragen. Ferumoxytol-injectie zit in een klasse medicijnen die ijzervervangende producten worden genoemd. Het werkt door ijzervoorraden aan te vullen, zodat het lichaam meer rode bloedcellen kan aanmaken.

Ferumoxytol-injectie wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) om intraveneus (in een ader) te injecteren door een arts of verpleegkundige in een medisch kantoor of ziekenhuispolikliniek. Het wordt gewoonlijk langzaam gedurende ten minste 15 minuten geïnjecteerd. Ferumoxytol-injectie wordt gewoonlijk gegeven als een totaal van twee doses, met een tussenpoos van 3 tot 8 dagen. Als uw ijzergehalte laag wordt of blijft nadat u klaar bent met uw behandeling, kan uw arts dit medicijn opnieuw voorschrijven.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u een ferumoxytol-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor ferumoxytol-injectie; elke andere ijzerinjectie zoals ijzerdextraan (Dexferrum, InFed, Proferdex), ijzersucrose (Venofer) of natriumferrigluconaat (Ferrlecit); eventuele andere medicijnen; of een van de ingrediënten in ferumoxytol-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u ijzersupplementen vermeldt die via de mond worden ingenomen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u een medische aandoening heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u een ferumoxytol-injectie krijgt, neem dan contact op met uw arts.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Als u een afspraak mist om ferumoxytol-injectie te krijgen, neem dan zo snel mogelijk contact op met uw arts.

Ferumoxytol-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• diarree
• constipatie
• misselijkheid
• braken
• buikpijn
• hoofdpijn
• zwelling van de handen, voeten, enkels of onderbenen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u het volgende symptoom ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

• pijn op de borst

Ferumoxytol-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal uw bloeddruk controleren en bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op de ferumoxytol-injectie te controleren.

Voordat u beeldvorming met magnetische resonantie (MRI; een medische test waarbij krachtige magneten worden gebruikt om foto's van de binnenkant van het lichaam te maken) ondergaat, moet u uw arts en het testpersoneel vertellen dat u ferumoxytol-injectie krijgt. Ferumoxytol-injectie kan MRI-onderzoeken beïnvloeden tot 3 maanden na uw laatste dosis medicatie.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Feraheme^®