Ramucirumab-injectie

Inhoud

• Voordat u een ramucirumab-injectie krijgt,
• Ramucirumab-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWING:

Ramucirumab-injectie wordt alleen en in combinatie met een ander chemotherapiemedicijn gebruikt voor de behandeling van maagkanker of kanker in het gebied waar de maag de slokdarm raakt (de buis tussen de keel en de maag) wanneer deze aandoeningen niet verbeteren na behandeling met andere medicijnen. Ramucirumab wordt ook gebruikt in combinatie met docetaxel voor de behandeling van een bepaald type niet-kleincellige longkanker (NSCLC) dat is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam bij mensen die al zijn behandeld met andere chemotherapiemedicijnen en die niet zijn verbeterd of verergerd. Het wordt ook gebruikt in combinatie met erlotinib (Tarceva) voor een bepaald type NSCLC dat zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam. Ramucirumab wordt ook gebruikt in combinatie met andere chemotherapiemedicijnen voor de behandeling van kanker van de dikke darm (dikke darm) of het rectum die zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam bij mensen die al zijn behandeld met andere chemotherapiemedicijnen en die niet zijn verbeterd of verergerd. Ramucirumab wordt ook alleen gebruikt voor de behandeling van bepaalde mensen met hepatocellulair carcinoom (HCC; een type leverkanker) die al zijn behandeld met sorafenib (Nexafar). Ramucirumab zit in een klasse van medicijnen die monoklonale antilichamen worden genoemd. Het werkt door de groei van kankercellen te stoppen.

Ramucirumab-injectie wordt geleverd als een vloeistof die gedurende 30 of 60 minuten door een arts of verpleegkundige in een ziekenhuis of medische instelling in een ader moet worden geïnjecteerd. Voor de behandeling van maagkanker, kanker van de dikke darm of het rectum, of HCC, wordt het gewoonlijk eenmaal per 2 weken gegeven. Voor de behandeling van NSCLC samen met erlotinib wordt ramucirumab gewoonlijk eenmaal per 2 weken gegeven. Voor de behandeling van NSCLC samen met docetaxel wordt ramucirumab gewoonlijk eenmaal per 3 weken gegeven. De duur van uw behandeling hangt af van hoe goed uw lichaam reageert op de medicatie en de bijwerkingen die u ervaart.

Het kan zijn dat uw arts uw behandeling moet onderbreken of stopzetten als u bepaalde bijwerkingen ervaart. Uw arts zal u andere medicijnen geven om bepaalde bijwerkingen te voorkomen of te behandelen voordat u elke dosis ramucirumab krijgt toegediend. Vertel het uw arts of verpleegkundige als u een van de volgende verschijnselen krijgt terwijl u ramucirumab krijgt: oncontroleerbaar trillen van een deel van het lichaam; rugpijn of spasmen; pijn en beklemming op de borst; rillingen; blozen; kortademigheid; piepende ademhaling pijn, branderigheid, gevoelloosheid, prikkeling of tintelingen in de handen of voeten of op de huid; ademhalingsproblemen; of een snelle hartslag.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u een ramucirumab-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor ramucirumab of voor andere medicijnen of voor één van de bestanddelen van de ramucirumab-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u een hoge bloeddruk of een schildklier- of leverziekte heeft of ooit heeft gehad. Vertel het uw arts ook als u een wond heeft die nog niet is genezen, of als u tijdens de behandeling een wond krijgt die niet goed geneest.
• u moet weten dat ramucirumab onvruchtbaarheid bij vrouwen kan veroorzaken (moeite om zwanger te worden); u mag er echter niet vanuit gaan dat u niet zwanger kunt worden. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U moet een zwangerschapstest ondergaan voordat u met de behandeling begint. U moet anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste behandeling. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die voor u werken. Als u zwanger wordt tijdens uw behandeling met ramucirumab-injectie, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Ramucirumab kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven tijdens uw behandeling met ramucirumab en gedurende 2 maanden na uw laatste dosis.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u ramucirumab-injectie krijgt. Uw arts kan u vertellen dat u gedurende de 28 dagen vóór uw operatie geen ramucirumab-injectie mag krijgen. U mag de behandeling met ramucirumab-injectie mogelijk pas hervatten als dit ten minste 14 dagen na uw operatie is en de wond genezen is.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Bel onmiddellijk uw arts als u zich niet kunt houden aan een afspraak om een ​​dosis ramucirumab-injectie te krijgen.

Ramucirumab-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• diarree
• zweren in de mond of keel

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWING:

• uitslag
• plotselinge zwakte van een arm of been
• hangend aan één kant van het gezicht
• moeite met spreken of begrijpen
• verpletterende pijn op de borst of schouder
• langzame of moeilijke spraak
• pijn op de borst
• kortademigheid
• hoofdpijn
• duizeligheid of flauwvallen
• toevallen
• verwarring
• verandering in gezichtsvermogen of verlies van gezichtsvermogen
• extreme vermoeidheid
• zwelling van het gezicht, ogen, maag, handen, voeten, enkels of onderbenen
• onverklaarbare gewichtstoename
• schuimende urine
• keelpijn, koorts, koude rillingen, aanhoudende hoest en congestie, of andere tekenen van infectie
• ophoesten of braken bloed of materiaal dat lijkt op koffiedik, ongewone bloedingen of blauwe plekken, roze, rode of donkerbruine urine, rode of teerachtige zwarte stoelgang of duizeligheid
• diarree, braken, buikpijn, koorts of koude rillingen

Ramucirumab-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Voor sommige aandoeningen kan uw arts een laboratoriumtest bestellen voordat u met uw behandeling begint om te zien of uw kanker kan worden behandeld met ramucirumab. Uw arts, onze arts zal uw bloeddruk controleren en uw urine regelmatig testen tijdens uw behandeling met ramucirumab.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Cyramza^®