Blinatumomab-injectie

Inhoud

• Voordat u een blinatumomab-injectie krijgt,
• Blinatumomab-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de rubrieken BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN of SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Blinatumomab-injectie mag alleen worden gegeven onder toezicht van een arts met ervaring in het gebruik van chemotherapiemedicatie.

Blinatumomab-injectie kan een ernstige, levensbedreigende reactie veroorzaken die kan optreden tijdens de infusie van dit medicijn. Vertel het uw arts als u ooit een reactie heeft gehad op blinatumomab of op een ander medicijn. Voordat u elke dosis blinatumomab krijgt, krijgt u bepaalde medicijnen om een ​​allergische reactie te voorkomen. Als u een van de volgende symptomen ervaart tijdens of na het ontvangen van blinatumomab, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts: koorts, vermoeidheid, zwakte, duizeligheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koude rillingen, huiduitslag, zwelling van het gezicht, piepende ademhaling of ademhalingsmoeilijkheden. Als u een ernstige reactie ervaart, zal uw arts uw infusie stoppen en de symptomen van de reactie behandelen.

Blinatumomab-injectie kan ook ernstige, levensbedreigende reacties op het centrale zenuwstelsel veroorzaken. Vertel het uw arts als u epileptische aanvallen, verwardheid, evenwichtsverlies of problemen met spreken heeft of ooit heeft gehad. Als u een van de volgende symptomen ervaart, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts: toevallen, oncontroleerbaar trillen van een deel van het lichaam, moeite met spreken, onduidelijke spraak, bewustzijnsverlies, moeite met inslapen of doorslapen, hoofdpijn, verwardheid of verlies van evenwicht .

Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van blinatumomab-injectie.

Blinatumomab wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen voor de behandeling van bepaalde vormen van acute lymfatische leukemie (ALL; een vorm van kanker van de witte bloedcellen) die niet beter is geworden of die is teruggekomen na behandeling met andere medicijnen. Blinatumomab wordt ook gebruikt bij volwassenen en kinderen voor de behandeling van ALLES die in remissie zijn (een afname of verdwijning van tekenen en symptomen van kanker), maar er zijn nog aanwijzingen voor kanker. Blinatumomab zit in een klasse van medicijnen die bispecifieke T-cel-engager-antilichamen worden genoemd. Het werkt door de groei van kankercellen in uw lichaam te vertragen of te stoppen.

Blinatumomab wordt geleverd als een poeder dat moet worden gemengd met vloeistof om langzaam intraveneus (in een ader) te worden geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een ziekenhuis of medische instelling en soms thuis. Dit medicijn wordt gedurende 4 weken continu gegeven, gevolgd door 2 tot 8 weken wanneer het medicijn niet wordt gegeven. Deze behandelingsperiode wordt een cyclus genoemd en de cyclus kan indien nodig worden herhaald. De duur van de behandeling hangt af van hoe u op de medicatie reageert.

Het kan zijn dat uw arts uw behandeling moet uitstellen, uw dosis moet wijzigen of uw behandeling moet stopzetten als u bepaalde bijwerkingen ervaart. Het is belangrijk dat u uw arts vertelt hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met blinatumomab-injectie.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u een blinatumomab-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor blinatumomab, andere medicijnen, benzylalcohol. of enig ander bestanddeel van een blinatumomab-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune) of warfarine (Coumadin, Jantoven). Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met blinatumomab, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u een infectie heeft of als u een infectie heeft of ooit heeft gehad die steeds terugkomt. Vertel het uw arts ook als u ooit bestraling van de hersenen heeft gehad, chemotherapie heeft gekregen of een leverziekte heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U moet een zwangerschapstest ondergaan voordat u dit medicijn krijgt. U mag niet zwanger worden tijdens uw behandeling met blinatumomab en gedurende ten minste 2 dagen na uw laatste dosis. Praat met uw arts over soorten anticonceptie die voor u werken. Als u zwanger wordt terwijl u blinatumomab gebruikt, neem dan contact op met uw arts. Blinatumomab kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. Geef geen borstvoeding terwijl u blinatumomab krijgt en gedurende ten minste 2 dagen na uw laatste dosis.
• u moet weten dat een injectie met blinatumomab u slaperig kan maken. Bestuur geen auto en bedien geen machines terwijl u dit medicijn krijgt.
• laat u niet inenten zonder overleg met uw arts. Vertel het uw arts als u in de afgelopen 2 weken een vaccin heeft gekregen. Na uw laatste dosis zal uw arts u vertellen wanneer het veilig is om een ​​vaccin te krijgen.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Blinatumomab-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• constipatie
• diarree
• gewichtstoename
• rug-, gewrichts- of spierpijn
• zwelling van de armen, handen, voeten, enkels of onderbenen
• pijn op de injectieplaats

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de rubrieken BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN of SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• pijn op de borst
• gevoelloosheid of tintelingen in de armen, benen, handen of voeten
• kortademigheid
• aanhoudende pijn die begint in de maagstreek maar zich naar de rug kan uitbreiden, die kan optreden met of zonder misselijkheid en braken
• koorts, keelpijn, hoesten en andere tekenen van infectie

Blinatumomab-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• koorts
• oncontroleerbaar schudden van een deel van het lichaam
• hoofdpijn

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal voor, tijdens en na uw behandeling bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op de injectie met blinatumomab te controleren en om bijwerkingen te behandelen voordat ze ernstig worden.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Blincyto^®