Olaratumab-injectie

Inhoud

• Voordat u olaratumab-injectie krijgt,
• Olaratumab-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

In een klinische studie leefden mensen die een olaratumab-injectie kregen in combinatie met doxorubicine niet langer dan degenen die een behandeling met alleen doxorubicine kregen. Als resultaat van de informatie die in dit onderzoek is verkregen, haalt de fabrikant olaratumab-injectie uit de handel. Als u al wordt behandeld met olaratumab-injectie, is het belangrijk om uw arts te vragen of u door moet gaan met de behandeling. Dit medicijn zal nog steeds rechtstreeks bij de fabrikant verkrijgbaar zijn voor mensen die al met de behandeling met olaratumab zijn begonnen, als hun artsen een voortzetting van de behandeling aanbevelen.

Olaratumab-injectie wordt samen met een ander medicijn gebruikt voor de behandeling van bepaalde soorten wekedelensarcoom (kanker die begint in zachte weefsels zoals spieren, vet, pezen, zenuwen en bloedvaten), die niet met succes kunnen worden behandeld met chirurgie of bestraling. Olaratumab-injectie bevindt zich in een klasse medicijnen die monoklonale antilichamen worden genoemd. Het werkt door de groei van kankercellen te vertragen of te stoppen.

Olaratumab-injectie wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die gedurende 60 minuten langzaam in een ader moet worden geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een ziekenhuis of medische instelling. Het wordt meestal geïnjecteerd op dag 1 en 8 van een cyclus van 21 dagen. De cyclus kan worden herhaald zoals aanbevolen door uw arts. De duur van uw behandeling hangt af van hoe goed uw lichaam reageert op de medicatie en de bijwerkingen die u ervaart.

Olaratumab-injectie kan ernstige reacties veroorzaken tijdens de infusie van de medicatie. Als u een van de volgende symptomen ervaart, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts: blozen, koorts, koude rillingen, duizeligheid, zich zwak voelen, kortademigheid, huiduitslag of netelroos, ademhalingsmoeilijkheden of zwelling van het gezicht of de keel. Een arts of verpleegkundige zal u nauwlettend in de gaten houden op deze bijwerkingen terwijl de medicatie wordt toegediend en voor een korte tijd daarna. Het kan zijn dat uw arts uw infusie moet vertragen, uw dosis moet verlagen of uw behandeling moet uitstellen of stopzetten als u deze of andere bijwerkingen ervaart.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u olaratumab-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor olaratumab, andere medicijnen of een van de bestanddelen van de olaratumab-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U mag niet zwanger worden tijdens uw behandeling met olaratumab-injectie en gedurende 3 maanden na uw laatste dosis. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die u tijdens uw behandeling kunt gebruiken. Als u zwanger wordt terwijl u olaratumab-injectie gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. Uw arts kan u vertellen geen borstvoeding te geven tijdens uw behandeling met olaartumab-injectie en gedurende 3 maanden na uw laatste dosis.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Olaratumab-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• misselijkheid
• braken
• diarree
• buikpijn
• verlies van eetlust
• zweren of zwelling in mond of keel
• haaruitval
• hoofdpijn
• angstig voelen
• droge ogen
• spier-, gewrichts- of botpijn in enig deel van het lichaam
• bleke huid
• ongewone vermoeidheid

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

• koorts, keelpijn, koude rillingen of andere tekenen van infectie
• ongewone bloedingen of blauwe plekken
• brandend, tintelend gevoel, gevoelloosheid, pijn of zwakte in armen of benen

Olaratumab-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts kan bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op de olaratumab-injectie te controleren.

Stel uw apotheker al uw vragen over injectie met olaratumab.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Lartruvo^®