Durvalumab-injectie

Inhoud

• Voordat u durvalumab-injectie krijgt,
• Durvalumab-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

Durvalumab wordt gebruikt voor de behandeling van niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die zich verspreidt naar nabijgelegen weefsels en niet operatief kan worden verwijderd, maar die niet is verergerd na behandeling met andere chemotherapiemedicijnen en bestralingsbehandelingen. Durvalumab-injectie wordt ook gebruikt in combinatie met etoposide (Etopophos) en carboplatine of cisplatine voor de behandeling van kleincellige longkanker in een extensief stadium (ES-SCLC) bij volwassenen bij wie de kanker zich door de longen en naar andere delen van het lichaam heeft verspreid. Durvalumab-injectie bevindt zich in een klasse medicijnen die monoklonale antilichamen worden genoemd. Het werkt door uw immuunsysteem te helpen de groei van kankercellen te vertragen of te stoppen.

Durvalumab-injectie wordt geleverd als een vloeistof die gedurende 60 minuten door een arts of verpleegkundige in een ziekenhuis of medische instelling in een ader moet worden geïnjecteerd. Voor de behandeling van urotheelkanker of NSCLC wordt het gewoonlijk eenmaal per 2 weken gegeven zolang uw arts u aanbeveelt een behandeling te ondergaan of voor NSCLC tot een jaar. Voor de behandeling van ES-SCLC wordt het gewoonlijk eenmaal per 3 weken gedurende 4 cycli met de andere medicijnen gegeven, en daarna alleen eenmaal per 4 weken, zolang uw arts u aanraadt om te worden behandeld.

Durvalumab-injectie kan tijdens een infusie ernstige of levensbedreigende reacties veroorzaken. Een arts of verpleegkundige zal u nauwlettend in de gaten houden terwijl u de infusie krijgt en kort na de infusie om er zeker van te zijn dat u geen ernstige reactie op de medicatie krijgt. Vertel het uw arts of verpleegkundige onmiddellijk als u een van de volgende symptomen ervaart die tijdens of na de infusie kunnen optreden: koude rillingen of beven, jeuk, huiduitslag, blozen, moeite met ademhalen, duizeligheid, koorts, flauw gevoel, rug- of nekpijn of zwelling van je gezicht.

Uw arts kan uw infusie vertragen, uw behandeling met durvalumab-injectie vertragen of stoppen, of u behandelen met aanvullende medicijnen, afhankelijk van uw reactie op de medicatie en eventuele bijwerkingen die u ervaart. Praat met uw arts over hoe u zich voelt tijdens uw behandeling.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met durvalumab-injectie en elke keer dat u een dosis krijgt. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u durvalumab-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor durvalumab, andere medicijnen of een van de bestanddelen van de durvalumab-injectie. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u ooit een orgaantransplantatie heeft ondergaan. Vertel het uw arts ook als u een auto-immuunziekte heeft of ooit heeft gehad (aandoening waarbij het immuunsysteem een ​​gezond deel van het lichaam aanvalt) zoals de ziekte van Crohn (aandoening waarbij het immuunsysteem het slijmvlies van het spijsverteringskanaal aanvalt en pijn, diarree, gewichtsverlies en koorts), colitis ulcerosa (aandoening die zwelling en zweren veroorzaakt in het slijmvlies van de dikke darm [dikke darm] en het rectum), of lupus (aandoening waarbij het immuunsysteem veel weefsels en organen aanvalt, waaronder de huid, gewrichten, bloed en nieren); elk type longziekte of ademhalingsproblemen; of leverziekte. Vertel het uw arts ook als u momenteel wordt behandeld voor een infectie.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U mag niet zwanger worden terwijl u een injectie met durvalumab krijgt. U moet effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling met durvalumab-injectie en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die voor u werken. Als u zwanger wordt terwijl u een durvalumab-injectie krijgt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Durvalumab-injectie kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. U mag geen borstvoeding geven tijdens de injectie met durvalumab en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Durvalumab-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• bot- of spierpijn
• zwelling van uw armen of benen
• constipatie

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

• nieuwe of verergerende hoest, pijn op de borst of kortademigheid
• geel worden van uw ogen of huid, gemakkelijk bloeden of blauwe plekken krijgen, verminderde eetlust, donkere (theekleurige) urine, pijn in de rechterbovenhoek van de maag, extreme vermoeidheid, misselijkheid of braken
• diarree, maagpijn of zwarte, teerachtige, plakkerige of bloederige ontlasting
• minder plassen, bloed in de urine, zwelling in uw enkels, verminderde eetlust
• koorts, hoesten, koude rillingen, griepachtige symptomen, vaak of pijnlijk urineren of andere tekenen van infectie
• hoofdpijn die niet weggaat of ongewone hoofdpijn; extreme vermoeidheid; gewichtsverlies of winst; verhoogde honger of dorst; duizelig of flauw voelen; koud gevoel, diepere stem of constipatie; haaruitval; veranderingen in stemming of gedrag, zoals verminderde zin in seks, prikkelbaar, verward of vergeetachtig; misselijkheid of braken; buikpijn
• uitslag, jeuk of blaarvorming op de huid
• nek stijfheid
• wazig of dubbel zien, of andere problemen met het gezichtsvermogen
• roodheid of pijn in het oog

Durvalumab-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op de injectie met durvalumab te controleren.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Imfinzi^®