Methoxy polyethyleenglycol-epoëtine bèta-injectie
Inhoud
- Alvorens methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta-injectie te gebruiken,
- Methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
- Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:
- Symptomen van een overdosis kunnen zijn:
Patiënten met chronische nierziekte:
Het gebruik van methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta-injectie kan het risico vergroten dat zich bloedstolsels vormen in of zich verplaatsen naar de benen en longen. Vertel het uw arts als u een hartaandoening, een beroerte, een diepe veneuze trombose (DVT; bloedstolsel in uw been), een longembolie (PE; bloedstolsel in uw longen) heeft of ooit heeft gehad, of als u een chirurgie. Vertel uw arts of tandarts voordat u een operatie ondergaat, zelfs een tandheelkundige ingreep, dat u wordt behandeld met methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta-injectie, vooral als u een coronaire bypassoperatie (CABG) of een operatie om een botprobleem te behandelen ondergaat. Uw arts kan een antistollingsmiddel ('bloedverdunner') voorschrijven om de vorming van bloedstolsels tijdens de operatie te voorkomen. Als u wordt behandeld met hemodialyse (behandeling om afvalstoffen uit het bloed te verwijderen wanneer de nieren niet werken), kan zich een bloedstolsel vormen in uw vasculaire toegang (plaats waar de hemodialyseslang op uw lichaam aansluit). Vertel het uw arts als uw vasculaire toegang niet meer werkt zoals gewoonlijk. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of schakel onmiddellijk medische hulp in: pijn op de borst; moeite met ademhalen of kortademigheid; pijn in uw benen met of zonder zwelling; een koele of bleke arm of been; verwarring; moeite met spreken; plotselinge zwakte of gevoelloosheid van een arm of been (vooral aan één kant van het lichaam) of van het gezicht; zichtproblemen; moeite met lopen; duizeligheid; verlies van evenwicht of coördinatie; of flauwvallen.
Uw arts zal uw dosis methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta-injectie aanpassen zodat uw hemoglobinegehalte (hoeveelheid van een eiwit dat in rode bloedcellen wordt aangetroffen) net hoog genoeg is dat u geen rode bloedceltransfusie nodig heeft (overdracht van de rode bloedcellen van één persoon). bloedcellen naar het lichaam van een andere persoon om ernstige bloedarmoede te behandelen). Als u voldoende injectie met methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta krijgt om uw hemoglobine tot een normaal of bijna normaal niveau te verhogen, is er een groter risico dat u een beroerte krijgt of ernstige of levensbedreigende hartproblemen krijgt, waaronder een hartaanval en hartfalen. . Bel onmiddellijk uw arts of zoek medische noodhulp als u een van de volgende symptomen ervaart: pijn op de borst, drukkende druk of een beklemd gevoel; kortademigheid; misselijkheid; duizeligheid; zweten; ongemak of pijn in de armen, schouder, nek, kaak of rug; of zwelling van de handen, voeten of enkels.
Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal uw bloeddruk vaak controleren tijdens uw behandeling met injectie met methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta. Uw arts zal ook bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta-injectie te controleren. Uw arts kan uw dosis verlagen of u vertellen om gedurende een bepaalde periode te stoppen met het gebruik van methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta-injectie als uit de tests blijkt dat u een hoog risico loopt op ernstige bijwerkingen. Volg de aanwijzingen van uw arts zorgvuldig op.
Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta-injectie en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.
Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van injectie met methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta.
Kankerpatiënten:
Methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta-injectie mag niet worden gebruikt voor de behandeling van bloedarmoede veroorzaakt door chemotherapie bij kanker.
Methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van bloedarmoede (een lager dan normaal aantal rode bloedcellen) bij mensen met chronisch nierfalen (aandoening waarbij de nieren langzaam en permanent stoppen met werken gedurende een bepaalde periode) bij volwassenen op en niet bij dialyse en bij kinderen van 5 jaar en ouder die dialyse ondergaan en die al een andere behandeling voor bloedarmoede hebben gekregen. Methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta-injectie mag niet worden gebruikt voor de behandeling van bloedarmoede veroorzaakt door chemotherapie bij kanker en mag niet worden gebruikt in plaats van een rode bloedceltransfusie om ernstige bloedarmoede te behandelen. Methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta-injectie zit in een klasse van medicijnen die erytropoëse-stimulerende middelen (ESA's) worden genoemd. Het werkt doordat het beenmerg (zacht weefsel in de botten waar bloed wordt gemaakt) meer rode bloedcellen aanmaakt.
Methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta-injectie wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) om subcutaan (net onder de huid) of intraveneus (in een ader) bij volwassenen en intraveneus bij kinderen te injecteren. Het wordt gewoonlijk eenmaal per 2 of 4 weken geïnjecteerd zoals voorgeschreven door uw arts. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Gebruik methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta-injectie precies zoals aangegeven. Gebruik er niet meer of minder van of gebruik het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.
Uw arts zal u starten met een lage dosis methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta-injectie en uw dosis aanpassen afhankelijk van uw laboratoriumresultaten en hoe u zich voelt, meestal niet meer dan één keer per maand. Uw arts kan u ook vertellen om tijdelijk te stoppen met het gebruik van methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta-injectie. Volg deze instructies zorgvuldig.
Schud geen injectie met methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta.
Injecteer altijd methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta-injectie in zijn eigen spuit. Verdun het niet met een vloeistof en meng het niet met andere medicijnen.
Methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta-injecties kunnen worden gegeven door een arts of verpleegkundige, of uw arts kan besluiten dat u het zelf kunt injecteren of dat u een vriend of familielid de injecties kunt laten toedienen. U en de persoon die de injecties gaat geven, moeten de informatie van de fabrikant lezen voor de patiënt die wordt geleverd met methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta-injectie voordat u het voor de eerste keer thuis gebruikt. Vraag uw arts om u of de persoon die het medicijn gaat injecteren te laten zien hoe het moet worden geïnjecteerd.
U kunt methoxypolyethyleenglycol-epoëtine-bèta-injectie net onder de huid overal aan de buitenkant van uw bovenarmen, in het midden van de voorste dijen of buik injecteren.
Kijk altijd naar methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta-oplossing voordat u deze injecteert. Zorg ervoor dat de voorgevulde spuit is voorzien van een etiket met de juiste naam en sterkte van de medicatie en een houdbaarheidsdatum die niet is verstreken. Controleer ook of de oplossing helder en kleurloos tot licht geelachtig is en geen klontjes, vlokken of deeltjes bevat. Als er problemen zijn met uw medicatie, bel dan uw apotheker en injecteer deze niet.
Gebruik voorgevulde spuiten niet vaker dan één keer. Gooi gebruikte spuiten weg in een prikbestendige container. Vraag uw arts of apotheker wat u met de prikbestendige container moet doen.
Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.
Alvorens methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta-injectie te gebruiken,
- vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta, andere medicijnen of een van de ingrediënten in methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta-injectie. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
- vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen u gebruikt of van plan bent te nemen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
- vertel het uw arts als u hoge bloeddruk heeft of heeft gehad en als u ooit pure rode-cel-aplasie (PRCA; een type ernstige bloedarmoede die zich kan ontwikkelen na behandeling met een ESA zoals darbepoetin alfa-injectie, epoëtine alfa-injectie of methoxy) heeft gehad. polyethyleenglycol-epoëtine bèta Uw arts kan u vertellen om geen injectie met methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta te gebruiken.
- vertel het uw arts als u epileptische aanvallen of kanker heeft of ooit heeft gehad.
- vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta-injectie gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
Uw arts kan u een speciaal dieet voorschrijven om uw bloeddruk onder controle te houden en uw ijzergehalte te helpen verhogen, zodat de injectie met methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta zo goed mogelijk kan werken. Volg deze aanwijzingen zorgvuldig op en vraag uw arts of diëtist als u vragen heeft.
Bel uw arts om te vragen wat u moet doen als u een dosis methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta-injectie mist. Gebruik geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
- diarree
- braken
- constipatie
- loopneus, niezen en congestie
- hoofdpijn
- spiertrekkingen
- rugpijn
- buikpijn
- koorts, hoesten of koude rillingen
- pijn in benen of handen
Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:
- uitslag
- netelroos
- jeuk
- huid blaren of peeling huid
- zwelling van het gezicht, de keel, de tong, de lippen of de ogen
- piepende ademhaling
- moeite met ademhalen of slikken
- toevallen
Methoxypolyethyleenglycol-epoëtine bèta-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.
Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).
Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het in de koelkast en uit de buurt van licht. Het kan ook maximaal 30 dagen bij kamertemperatuur worden bewaard; vries het niet in. Gooi medicatie weg die bevroren is geweest of langer dan 30 dagen bij kamertemperatuur is bewaard.
Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org
Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.
Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.
Symptomen van een overdosis kunnen zijn:
- snelle of snelle hartslag
Laat niemand anders uw medicatie gebruiken. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.
Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.
- Mircera®