Paclitaxel (met albumine) Injectie

Inhoud

• Voordat u paclitaxel (met albumine) injectie krijgt,
• Paclitaxel (met albumine) kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWING:
• Symptomen van een overdosis kunnen zijn:

Paclitaxel (met albumine)-injectie kan een sterke daling van het aantal witte bloedcellen (een type bloedcel die nodig is om infectie te bestrijden) in uw bloed veroorzaken. Dit verhoogt het risico dat u een ernstige infectie krijgt. U mag geen paclitaxel (met albumine) krijgen als u al een laag aantal witte bloedcellen heeft. Uw arts zal voor en tijdens uw behandeling laboratoriumtests bestellen om het aantal witte bloedcellen in uw bloed te controleren. Uw arts zal uw behandeling uitstellen of onderbreken als het aantal witte bloedcellen te laag is. Bel onmiddellijk uw arts als u een temperatuur ontwikkelt die hoger is dan 100,4 ° F (38 ° C); een zere keel; hoesten; rillingen; moeilijk, frequent of pijnlijk urineren; of andere tekenen van infectie tijdens uw behandeling met paclitaxel-injectie.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op de injectie met paclitaxel (met albumine) te controleren.

Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van paclitaxel (met albumine) injectie.

Paclitaxel (met albumine)-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van borstkanker die is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam en niet is verbeterd of verergerd na behandeling met andere medicijnen. Paclitaxel (met albumine)-injectie wordt ook gebruikt in combinatie met andere chemotherapiemedicijnen voor de behandeling van niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Paclitaxel (met albumine) injectie wordt gebruikt in combinatie met gemcitabine (Gemzar) om kanker van de alvleesklier te behandelen. Paclitaxel zit in een klasse van medicijnen die antimicrotubuli worden genoemd. Het werkt door de groei en verspreiding van kankercellen te stoppen.

Paclitaxel (met albumine)-injectie wordt geleverd als een poeder dat moet worden gemengd met vloeistof en gedurende 30 minuten intraveneus (in een ader) moet worden geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een medische instelling. Wanneer paclitaxel (met albumine)-injectie wordt gebruikt om borstkanker te behandelen, wordt deze gewoonlijk eenmaal per 3 weken gegeven. Wanneer een injectie met paclitaxel (met albumine) wordt gebruikt voor de behandeling van niet-kleincellige longkanker, wordt deze gewoonlijk gegeven op dag 1, 8 en 15 als onderdeel van een cyclus van 3 weken. Wanneer paclitaxel (met albumine)-injectie wordt gebruikt om kanker van de alvleesklier te behandelen, wordt deze gewoonlijk gegeven op dag 1, 8 en 15 als onderdeel van een cyclus van 4 weken. Deze cycli kunnen worden herhaald zolang uw arts dit aanbeveelt.

Het kan zijn dat uw arts uw behandeling moet onderbreken, uw dosis moet verlagen of uw behandeling moet stoppen, afhankelijk van uw reactie op de medicatie en eventuele bijwerkingen die u ervaart. Vertel uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Paclitaxel-injectie wordt soms ook gebruikt voor de behandeling van kanker van het hoofd en de nek, de slokdarm (buis die de mond en de maag verbindt), blaas, endometrium (slijmvlies van de baarmoeder) en baarmoederhals (opening van de baarmoeder). Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van dit medicijn voor uw aandoening.

Voordat u paclitaxel (met albumine) injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor paclitaxel, docetaxel, andere medicijnen of humaan albumine. Vraag uw arts of apotheker als u niet weet of een geneesmiddel waarvoor u allergisch bent humaan albumine bevat.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: buspiron (Buspar); carbamazepine (Carbatrol, Equetro, Tegretol); bepaalde medicijnen die worden gebruikt om het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) te behandelen, zoals atazanavir (Reyataz, in Evotaz); indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, in Kaletra, in Viekira Pak) en saquinavir (Invirase); claritromycine (Biaxin, in Prevpac); eletriptan (Relpax); felodipine; gemfibrozil (Lopid); itraconazol (Onmel, Sporanox); ketoconazol (Nizoral); lovastatine (Altoprev); midazolam; nefazodon; fenobarbital; fenytoïne (Dilantin, Phenytek); repaglinide (Prandin, in Prandimet); rifampicine (Rimactane, Rifadin, in Rifamate, in Rifater); rosiglitazon (Avandia, in Avandaryl, in Avandamet); sildenafil (Revatio, Viagra); simvastatine (Flolipid, Zocor, in Vytorin); telithromycine (Ketek; niet beschikbaar in de VS); en triazolam (Halcion). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met paclitaxel, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• vertel het uw arts als u een lever-, nier- of hartaandoening heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, of als u van plan bent een kind te verwekken. U of uw partner mag niet zwanger worden terwijl u paclitaxel (met albumine) krijgt toegediend. Uw arts kan een zwangerschapstest uitvoeren om er zeker van te zijn dat u niet zwanger bent wanneer u paclitaxel (met albumine) krijgt toegediend. Als u een vrouw bent, moet u anticonceptie gebruiken tijdens uw behandeling met paclitaxel (met albumine)-injectie en gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis. Als u een man bent, moeten u en uw vrouwelijke partner anticonceptie gebruiken tijdens uw behandeling met paclitaxel (met albumine) en doorgaan tot 3 maanden nadat u bent gestopt met de injectie met paclitaxel (met albumine). Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die voor u werken. Als u of uw partner zwanger wordt terwijl u paclitaxel (met albumine) krijgt toegediend, neem dan contact op met uw arts. Paclitaxel kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven terwijl u paclitaxel (met albumine)-injectie krijgt en gedurende 2 weken na uw laatste dosis.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u paclitaxel (met albumine) krijgt toegediend.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Paclitaxel (met albumine) kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• pijn, roodheid, zwelling of zweren op de plaats waar de medicatie werd geïnjecteerd
• ongewone vermoeidheid of zwakte
• misselijkheid
• braken
• diarree
• zweren in de mond of keel
• haaruitval
• zwelling van de handen, voeten, enkels of onderbenen
• wazig zien of veranderingen in het gezichtsvermogen
• verminderd plassen
• droge mond
• dorst
• spierpijn of krampen
• gewrichtspijn

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWING:

• gevoelloosheid, branderig gevoel of tintelingen in de handen of voeten
• plotseling begin van droge hoest die niet weggaat
• kortademigheid
• uitslag
• netelroos
• moeite met ademhalen of slikken
• zwelling van de ogen, het gezicht, de mond, de lippen, de tong of de keel
• bleke huid
• overmatige vermoeidheid
• ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen
• pijn op de borst
• langzame of onregelmatige hartslag
• flauwvallen

Paclitaxel (met albumine) kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen zijn:

• bleke huid
• kortademigheid
• overmatige vermoeidheid
• keelpijn, koorts, koude rillingen en andere tekenen van infectie
• ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen
• gevoelloosheid, branderigheid of tintelingen van de handen en voeten
• zweren in de mond

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Abraxane^®