Tagraxofusp-erzs-injectie

Inhoud

• Voordat u tagraxofusp-erzs krijgt,
• Tagraxofusp-erzs kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

Tagraxofusp-erzs-injectie kan een ernstige en levensbedreigende reactie veroorzaken, het capillairleksyndroom (CLS; een ernstige aandoening waarbij delen van het bloed uit de bloedvaten lekken en de dood tot gevolg kunnen hebben). Vertel het uw arts meteen als u plotselinge gewichtstoename ervaart; zwelling van het gezicht, armen, benen, voeten of een andere plaats op het lichaam; kortademigheid; of duizeligheid. Uw arts kan uw behandeling met tagraxofusp-erzs onderbreken of stoppen, en kan u met andere medicijnen behandelen. Zorg ervoor dat je jezelf elke dag weegt om te zien of je aankomt.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal voor en tijdens uw behandeling bepaalde tests bestellen om er zeker van te zijn dat het veilig voor u is om tagraxofusp-erzs te krijgen en om de reactie van uw lichaam op de medicatie te controleren.

Tagraxofusp-erzs-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van blastisch plasmacytoïde dendritische celneoplasma (BPDCN; een bloedkanker die huidlaesies veroorzaakt en zich kan verspreiden naar het beenmerg en het lymfestelsel) bij volwassenen en kinderen van 2 jaar en ouder. Tagraxofusp-erzs zit in een klasse van medicijnen die CD123-cytotoxine wordt genoemd. Het werkt door kankercellen te doden.

Tagraxofusp-erzs-injectie wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die gedurende 15 minuten moet worden verdund en intraveneus (in een ader) wordt geïnjecteerd. Het wordt gewoonlijk eenmaal per dag gegeven op dag 1, 2, 3, 4 en 5 van een behandelcyclus van 21 dagen. Voor de eerste behandelingscyclus moet u tot 24 uur na uw laatste (5e) dosis in het ziekenhuis blijven, zodat de artsen en verpleegkundigen u goed kunnen controleren op eventuele bijwerkingen. Voor de volgende behandelingscycli hoeft u na elke dosis waarschijnlijk slechts 4 uur in het ziekenhuis te blijven.

Uw arts zal u waarschijnlijk ongeveer een uur voor elke dosis met andere medicijnen behandelen om bepaalde bijwerkingen te helpen voorkomen. Vertel de arts zeker hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met tagraxofusp-erzs. Het kan zijn dat uw arts uw behandeling moet uitstellen of stopzetten als u bepaalde bijwerkingen ervaart.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u tagraxofusp-erzs krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor tagraxofusp-erzs, andere medicijnen of een van de ingrediënten in tagraxofusp-erzs-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U moet binnen 7 dagen voor aanvang van de behandeling een zwangerschapstest doen. U mag niet zwanger worden tijdens uw behandeling met tagraxofusp-erzs. Gebruik effectieve anticonceptie tijdens de behandeling en gedurende 7 dagen na uw laatste dosis. Als u zwanger wordt terwijl u tagraxofusp-erzs krijgt, neem dan contact op met uw arts.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven tijdens uw behandeling met tagraxofusp-erzs en gedurende 7 dagen na uw laatste dosis.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Tagraxofusp-erzs kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• misselijkheid
• braken
• constipatie
• diarree
• extreme vermoeidheid
• hoofdpijn
• verminderde eetlust
• keelpijn
• pijn in rug, armen of benen
• hoesten
• moeite met inslapen of doorslapen
• nerveus of verward voelen
• bloedneus
• kleine rode, bruine of paarse vlekjes op de huid

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

• uitslag, jeuk, moeite met ademhalen, zweertjes in de mond of zwelling
• extreme vermoeidheid, gele verkleuring van de huid of ogen, verlies van eetlust, pijn in de rechterbovenhoek van de maag
• koorts, koude rillingen
• snelle hartslag
• bloed in de urine

Tagraxofusp-erzs kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Elzonris^®