Polatuzumab vedotin-piiq-injectie

Inhoud

• Voordat u polatuzumab vedotin-piiq-injectie krijgt,
• Polatuzumab vedotin-piiq kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie HOE, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

Polatuzumab vedotin-piiq-injectie wordt gebruikt samen met bendamustine (Belrapzo, Treanda) en rituximab (Rituxan) bij volwassenen voor de behandeling van een bepaald type non-Hodgkin-lymfoom (NHL; een type kanker dat begint in een type witte bloedcellen die normaal bestrijdt infectie) die niet verbeterde of verbeterde, maar terugkeerde na behandeling met ten minste twee andere chemotherapiemedicijnen. Polatuzumab vedotin-piiq zit in een klasse van medicijnen die antilichaam-geneesmiddelconjugaten worden genoemd. Het werkt door kankercellen te doden.

Polatuzumab vedotin-piiq wordt geleverd als een poeder dat moet worden gemengd met vloeistof en intraveneus (in een ader) moet worden geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een medische instelling. Het wordt gewoonlijk gedurende 30 tot 90 minuten gegeven op dag 1 van een cyclus van 21 dagen. De cyclus kan 6 keer of lang worden herhaald, zoals aanbevolen door uw arts. De duur van uw behandeling hangt af van hoe goed uw lichaam reageert op de medicatie en de bijwerkingen die u ervaart.

U kunt een ernstige of levensbedreigende reactie krijgen terwijl u een dosis polatuzumab vedotin-piiq krijgt toegediend of binnen 24 uur na ontvangst van een dosis. Uw arts kan u vertellen bepaalde medicijnen te nemen voordat u uw dosis krijgt om deze reacties te voorkomen. Een arts of verpleegkundige zal u nauwlettend in de gaten houden om te zien hoe uw lichaam reageert op polatuzumab vedotin-piiq. Vertel uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met polatuzumab vedotin-piiq injectie. Uw arts kan andere medicijnen voorschrijven om deze symptomen te helpen voorkomen of verlichten. Als u een van de volgende symptomen ervaart tijdens of na uw infusie, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts: koude rillingen, jeuk, netelroos, koorts, blozen, huiduitslag, ademhalingsmoeilijkheden, kortademigheid of piepende ademhaling.

Het kan zijn dat uw arts uw behandeling moet uitstellen, uw dosis moet aanpassen of uw behandeling moet stopzetten als u bepaalde bijwerkingen ervaart. Vertel uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met polatuzumab vedotin-piiq.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u polatuzumab vedotin-piiq-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor polatuzumab vedotin-piiq, andere medicijnen of een van de bestanddelen van de polatuzumab vedotin-piiq-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: carbamazepine (Equetro, Tegretol, Teril); claritromycine (Biaxin, in PrevPac); medicijnen om HIV te behandelen, waaronder efavirenz (Sustiva, in Atripla), indinavir (Crixivan), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, in Kaletra) en saquinavir (Invirase); itraconazol (Onmel, Sporanox), ketoconazol; nefazodon; fenobarbital, fenytoïne (Dilantin, Phenytek); pioglitazon (Actos); rifabutine (Mycobutine); en rifampicine (Rifadin, Rimactane, in Rifamate). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met polatuzumab vedotin-piiq, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• vertel uw arts welke kruidenproducten u gebruikt, vooral sint-janskruid.
• vertel het uw arts als u een infectie heeft of een leverziekte heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U mag geen polatuzumab vedotin-piiq-injectie krijgen voordat een zwangerschapstest heeft uitgewezen dat u niet zwanger bent. Als u een vrouw bent die zwanger kan worden, moet u effectieve anticonceptie gebruiken tijdens uw behandeling en gedurende 3 maanden na uw laatste dosis. Als u een man bent en een vrouwelijke partner heeft die zwanger zou kunnen worden, moet u effectieve anticonceptie gebruiken tijdens uw behandeling en gedurende 5 maanden na uw laatste dosis. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die voor u werken. Als u of uw partner zwanger wordt terwijl u een injectie met polatuzumab vedotin-piiq krijgt, neem dan contact op met uw arts. Polatuzumab vedotin-piiq-injectie kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. Geef geen borstvoeding tijdens uw behandeling en gedurende 2 maanden na uw laatste dosis.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u polatuzumab vedotin-piiq krijgt toegediend.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Als u een afspraak mist om een ​​dosis polatuzumab vedotin-piiq te krijgen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Polatuzumab vedotin-piiq kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• diarree
• braken
• duizeligheid
• verlies van eetlust
• gewichtsverlies
• gewrichtspijn

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie HOE, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• verwarring; duizeligheid of verlies van evenwicht; moeite met praten of lopen; of veranderingen in het gezichtsvermogen
• gevoelloosheid of tintelingen van de handen of voeten; of spierzwakte, pijn of branderig gevoel
• gemakkelijk blauwe plekken of bloeden; bloeden van tandvlees of neus; of bloed in urine of ontlasting
• misselijkheid, braken, diarree en vermoeidheid
• bleke huid of ongewone vermoeidheid of zwakte
• koorts, keelpijn, koude rillingen, pijn bij het plassen en andere tekenen van infectie
• overmatige vermoeidheid; geel worden van de huid of ogen; verlies van eetlust; donkere urine; of pijn in de rechterbovenhoek van de maag

Polatuzumab vedotin-piiq-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op de polatuzumab vedotin-piiq-injectie te controleren.

Stel uw apotheker al uw vragen over polatuzumab vedotin-piiq injectie.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Polivy^®