Upadacitinib

Inhoud

• Voordat u upadacitinib inneemt,
• Upadacitinib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

Het gebruik van upadacitinib kan uw vermogen om infecties te bestrijden verminderen en het risico verhogen dat u een ernstige infectie krijgt, waaronder ernstige schimmel-, bacteriële of virale infecties die zich door het lichaam verspreiden. Deze infecties moeten mogelijk in een ziekenhuis worden behandeld en kunnen de dood tot gevolg hebben. Vertel het uw arts als u vaak een infectie krijgt of als u denkt dat u nu een infectie heeft. Dit omvat kleine infecties (zoals open snijwonden of zweren), infecties die komen en gaan (zoals koortsblaasjes) en chronische infecties die niet weggaan. Vertel het uw arts ook als u diabetes, het humaan immunodeficiëntievirus (hiv), het verworven immunodeficiëntiesyndroom (aids), een longziekte of een andere aandoening heeft of ooit heeft gehad die uw immuunsysteem aantast. Vertel het uw arts ook als u woont of ooit heeft gewoond in gebieden zoals de rivierdalen van Ohio of Mississippi, waar ernstige schimmelinfecties vaker voorkomen. Vraag uw arts als u niet zeker weet of deze infecties in uw omgeving vaak voorkomen. Vertel het uw arts als u medicijnen gebruikt die de activiteit van het immuunsysteem verminderen, zoals: azathioprine (Imuran), ciclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune), hydroxychloroquine (Plaquenil), leflunomide (Arava), methotrexaat (Otrexup, Rasuvo , Trexall); steroïden waaronder dexamethason, methylprednisolon (Medrol), prednisolon (Prelone) en prednison (Rayos); sulfasalazine; of tacrolimus (Astagraf, Envarsus XR, Prograf).

Uw arts zal u tijdens en na uw behandeling controleren op tekenen van infectie. Als u een van de volgende symptomen heeft voordat u met uw behandeling begint of als u een van de volgende symptomen ervaart tijdens of kort na uw behandeling, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: koorts; zweten; rillingen; spierpijn; hoesten; kortademigheid; gewichtsverlies; warme, rode of pijnlijke huid; zweren op de huid; frequent, pijnlijk of branderig gevoel tijdens het plassen; diarree of overmatige vermoeidheid.

Mogelijk bent u al besmet met tuberculose (tbc; een ernstige longinfectie) maar heeft u geen symptomen van de ziekte. In dit geval kan het gebruik van upadacitinib uw infectie ernstiger maken en symptomen veroorzaken. Uw arts zal een huidtest uitvoeren om te zien of u een inactieve tbc-infectie heeft voordat u met uw behandeling met upadacitinib begint. Indien nodig zal uw arts u medicijnen geven om deze infectie te behandelen voordat u upadacitinib gaat gebruiken. Vertel het uw arts als u tbc heeft of ooit heeft gehad, als u in een land heeft gewoond of een bezoek heeft gebracht waar tbc veel voorkomt, of als u in de buurt bent geweest van iemand die tbc heeft. Als u een van de volgende symptomen van tuberculose heeft, of als u een van deze symptomen krijgt tijdens uw behandeling, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: hoesten, bloederig slijm ophoesten, gewichtsverlies, verlies van spierspanning of koorts.

Het gebruik van upadacitinib kan het risico verhogen dat u een lymfoom (kanker die begint in de cellen die infecties bestrijden) of andere vormen van kanker, zoals huidkanker, ontwikkelt. Vertel het uw arts als u een vorm van kanker heeft of ooit heeft gehad.

Upadacitinib kan het risico op ernstige en mogelijk levensbedreigende bloedstolsels in de longen of benen verhogen. Als u een van de volgende bijwerkingen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of roep onmiddellijk medische hulp in: drukkende pijn op de borst of zwaar gevoel op de borst; kortademigheid; hoesten; pijn, warmte, roodheid, zwelling of gevoeligheid van de benen; of koud gevoel in de armen, handen of benen; of spierpijn.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts kan voor, tijdens en na uw behandeling bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op upadacitinib te controleren.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met upadacitinib en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm of de website van de fabrikant om de medicatiehandleiding te verkrijgen.

Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van upadacitinib.

Upadacitinib wordt alleen of in combinatie met andere medicijnen gebruikt voor de behandeling van reumatoïde artritis (aandoening waarbij het lichaam zijn eigen gewrichten aanvalt en pijn, zwelling en functieverlies veroorzaakt) bij mensen die niet goed hebben gereageerd op methotrexaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall). Upadacitinib zit in een klasse van medicijnen die Janus kinase (JAK)-remmers worden genoemd. Het werkt door de activiteit van het immuunsysteem te verminderen.

Upadacitinib wordt geleverd als een tablet met verlengde afgifte (langwerkende werking). Het wordt gewoonlijk eenmaal daags met of zonder voedsel ingenomen. Neem upadacitinib elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip in. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem upadacitinib precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Slik de tabletten met verlengde afgifte heel door; niet splitsen, kauwen of verpletteren.

Het kan nodig zijn dat uw arts de behandeling tijdelijk of permanent stopzet als u bepaalde ernstige bijwerkingen ervaart. Vertel uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u upadacitinib inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor upadacitinib, andere medicijnen of een van de ingrediënten in upadacitinib-tabletten met verlengde afgifte. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: bepaalde antischimmelmiddelen zoals itraconazol (Onmel, Sporanox) en ketoconazol; aspirine en andere niet-steroïde ontstekingsremmende medicijnen (NSAID's) zoals ibuprofen (Advil, Motrin) en naproxen (Naprosyn, Aleve); barbituraten zoals fenobarbital of fenytoïne (Dilantin, Phenytek); carbamazepine (Carbatrol, Tegretol, Equetro, anderen); claritromycine (Biaxin, in Prevpac); enzalutamide (Xtandi); bepaalde medicijnen voor HIV, waaronder efavirenz (Sustiva), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, in Kaletra) en saquinavir (Invirase); nefazodon; rifabutine (Mycobutine); of rifampicine (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met upadacitinib, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• vertel uw arts welke kruidenproducten u gebruikt, vooral sint-janskruid.
• vertel het uw arts als u zweren heeft (zweren in het slijmvlies van uw maag of darm), diverticulitis (zwelling van het slijmvlies van de dikke darm), herpes zoster (gordelroos; uitslag die kan optreden bij mensen die in het verleden waterpokken hebben gehad) ), of bloedarmoede (een lager dan normaal aantal rode bloedcellen), of leverziekte, waaronder hepatitis B of C.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U moet een zwangerschapstest ondergaan voordat u begint met de behandeling met upadacitinib. U moet anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling en gedurende ten minste 4 weken na uw laatste dosis. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die u kunt gebruiken. Als u zwanger wordt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Upadacitinib kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven tijdens uw behandeling met upadacitinib en gedurende 6 dagen na uw laatste dosis.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u upadacitinib gebruikt.
• vertel het uw arts als u onlangs vaccinaties heeft gekregen of gepland heeft te krijgen. Als u vaccinaties nodig heeft, moet u mogelijk de vaccinaties krijgen en daarna enige tijd wachten voordat u met uw behandeling met upadacitinib begint. Laat u tijdens uw behandeling niet vaccineren zonder overleg met uw arts.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Neem de vergeten dosis in zodra u eraan denkt. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Upadacitinib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• verstopte neus of loopneus
• misselijkheid

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• geel worden van de huid of ogen, verlies van eetlust, donkere urine of kleikleurige stoelgang
• kortademigheid, vermoeidheid of bleke huid

Upadacitinib kan een verhoging van het cholesterolgehalte in uw bloed veroorzaken. Uw arts zal tests bestellen om uw cholesterolgehalte te controleren tijdens uw behandeling met upadacitinib. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van dit medicijn.

Upadacitinib kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het in de koelkast of op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Laat niemand anders uw medicatie innemen. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Rinvoq^®