Fedratinib

Inhoud

• Voordat u fedratinib inneemt,
• Fedratinib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

Fedratinib kan encefalopathie (een ernstige en mogelijk fatale aandoening van het zenuwstelsel) veroorzaken, waaronder Wernicke-encefalopathie (een type encefalopathie veroorzaakt door een tekort aan thiamine [vitamine B1]). Vertel het uw arts als u een thiaminetekort heeft of ooit heeft gehad. Als u een van de volgende symptomen ervaart, stop dan met het innemen van fedratinib en bel onmiddellijk uw arts of zoek medische noodhulp: moeite met bewegen of het houden van uw evenwicht, zwakte van de benen of armen die steeds erger wordt, verwardheid, slaperigheid, moeite met begrijpen of spreken, geheugenverlies, problemen met het gezichtsvermogen (inclusief dubbelzien en abnormale oogbewegingen), of veranderingen in persoonlijkheid.

Uw arts kan medicijnen voorschrijven om het risico op bijwerkingen van het gebruik van fedratinib te verminderen. Vertel het uw arts meteen als u misselijkheid, braken, diarree of gewichtsverlies heeft dat niet beter wordt met de behandeling.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op fedratinib te controleren.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met fedratinib en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft.U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Fedratinib wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met bepaalde vormen van myelofibrose (MF; een kanker van het beenmerg waarbij het beenmerg wordt vervangen door littekenweefsel en een verminderde aanmaak van bloedcellen veroorzaakt). Fedratinib zit in een klasse van medicijnen die kinaseremmers worden genoemd. Het werkt door de werking van het abnormale eiwit te blokkeren dat kankercellen signaleert om zich te vermenigvuldigen. Dit helpt de verspreiding van kankercellen te stoppen of te vertragen.

Fedratinib wordt geleverd als een capsule om via de mond in te nemen. Het wordt meestal eenmaal per dag ingenomen, met of zonder voedsel. Inname van fedratinib met een vetrijke maaltijd kan misselijkheid en braken helpen verminderen. Neem fedratinib elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip in. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem fedratinib precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Uw arts zal voor en tijdens uw behandeling bloedonderzoek laten doen om te zien hoe u door dit medicijn wordt beïnvloed. Uw arts kan uw dosis fedratinib tijdens uw behandeling verhogen of verlagen, of kan u vertellen om tijdelijk of permanent te stoppen met het gebruik van fedratinib. Dit hangt af van hoe goed de medicatie voor u werkt, uw laboratoriumtestresultaten en of u bijwerkingen ervaart. Praat met uw arts over hoe u zich voelt tijdens uw behandeling.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u fedratinib inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor fedratinib, voor andere medicijnen of voor één van de bestanddelen van fedratinib-capsules. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: claritromycine (Biaxin, in PrevPac), diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac, anderen), erytromycine (EES, E-mycin, Erythrocin), idelalisib (Zydelig), indinavir (Crixivan), itraconazol (Sporanox), ketoconazol (Nizoral), metoprolol (Lopressor, Toprol XL, in Dutoprol, anderen), midazolam (Versed), nefazodon, nelfinavir (Viracept), omeprazol (Prilosec, in Zegerid), ribociclib (Kisqali, Kisqali, in Femera ), ritonavir (Norvir), ruxolitinib (Jakafi) en saquinavir (Invirase). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen ook interageren met fedratinib, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• vertel het uw arts als u een lever- of nierziekte heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Als u zwanger wordt terwijl u fedratinib gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
• geef geen borstvoeding tijdens uw behandeling met fedratinib en gedurende ten minste 1 maand na uw laatste dosis.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u fedratinib gebruikt.

Praat met uw arts over het eten van grapefruit en het drinken van grapefruitsap terwijl u dit medicijn gebruikt.

Sla de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Fedratinib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• misselijkheid
• braken
• diarree
• constipatie
• vermoeidheid
• spiertrekkingen
• arm-, been- of botpijn
• hoofdpijn
• gewichtstoename
• duizeligheid

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• ongewone bloedingen of blauwe plekken
• koorts, koude rillingen, hoesten, pijnlijk of frequent urineren of andere tekenen van infectie
• misselijkheid, extreme vermoeidheid, ongewone blauwe plekken of bloedingen, gebrek aan energie, verlies van eetlust, pijn in de rechterbovenhoek van de maag, gele verkleuring van de huid of ogen, of griepachtige symptomen
• kortademigheid, snelle hartslag, hoofdpijn, duizeligheid, bleke huid, verwardheid of vermoeidheid

Fedratinib kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Laat niemand anders uw medicatie innemen. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Inrebic^®