Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki-injectie

Inhoud

• Voordat u een injectie met fam-trastuzumab deruxtecan-nxki krijgt,
• Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki-injectie kan ernstige of levensbedreigende longschade veroorzaken, waaronder interstitiële longziekte (een aandoening waarbij er littekens in de longen zijn) of pneumonitis (zwelling van longweefsel). Vertel het uw arts als u een longziekte of ademhalingsproblemen heeft. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: nieuwe of verergerende hoest, ademhalingsmoeilijkheden, piepende ademhaling, beklemd gevoel op de borst, koorts of kortademigheid.

Vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of als u van plan bent een kind te verwekken. U of uw partner mag niet zwanger worden terwijl u een injectie met fam-trastuzumab deruxtecan-nxki krijgt. Als u zwanger kunt worden, kan uw arts een zwangerschapstest uitvoeren om er zeker van te zijn dat u niet zwanger bent voordat u een injectie met fam-trastuzumab deruxtecan-nxki krijgt. Als u een vrouw bent, moet u anticonceptie gebruiken tijdens uw behandeling en gedurende 7 maanden na uw laatste dosis. Als u een man bent, moeten u en uw vrouwelijke partner anticonceptie gebruiken tijdens uw behandeling en gedurende 4 maanden na uw laatste dosis. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die voor u werken. Als u of uw partner zwanger wordt terwijl u een injectie met fam-trastuzumab deruxtecan-nxki krijgt, neem dan contact op met uw arts. Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki kan de foetus schaden.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal voor en tijdens de behandeling bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op fam-trastuzumab deruxtecan-nxki te controleren.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met fam-trastuzumab deruxtecan-nxki. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van een bepaald type borstkanker dat niet operatief kan worden verwijderd of dat zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam na ten minste twee andere borstkankerbehandelingen. Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van bepaalde soorten maagkanker (maagkanker) bij volwassenen die zich heeft verspreid naar nabijgelegen weefsels of naar andere delen van het lichaam na een andere behandeling. Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki zit in een klasse van medicijnen die antilichaam-geneesmiddelconjugaten worden genoemd. Het werkt door kankercellen te doden.

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki wordt geleverd als een poeder dat moet worden gemengd met vloeistof en gedurende 30 of 90 minuten intraveneus (in een ader) moet worden geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een ziekenhuis of medische instelling. Het wordt gewoonlijk eenmaal per 3 weken geïnjecteerd zolang uw arts u een behandeling aanbeveelt.

Uw arts kan uw behandeling met fam-trastuzumab deruxtecan-nxki-injectie uitstellen of stoppen, of u behandelen met aanvullende medicijnen, afhankelijk van uw reactie op de medicatie en eventuele bijwerkingen die u ervaart. Praat met uw arts over hoe u zich voelt tijdens uw behandeling.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u een injectie met fam-trastuzumab deruxtecan-nxki krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor fam-trastuzumab deruxtecan-nxki, medicijnen gemaakt van eierstokceleiwit van Chinese hamsters, andere medicijnen of een van de ingrediënten in de fam-trastuzumab deruxtecan-nxki-injectie. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u een van de in de rubriek BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN genoemde aandoeningen heeft of ooit heeft gehad, koorts of andere tekenen van een infectie, of als u hartfalen of een hartaandoening heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven terwijl u een injectie met fam-trastuzumab deruxtecan-nxki krijgt en gedurende 7 maanden na uw laatste dosis.
• u moet weten dat dit medicijn de vruchtbaarheid bij mannen kan verminderen. Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van een injectie met fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• misselijkheid
• braken
• constipatie
• diarree
• zweren op de lippen, mond of keel
• buikpijn
• maagzuur
• verlies van eetlust
• haaruitval
• bloedneus
• hoofdpijn
• duizeligheid
• vermoeidheid
• droge ogen)

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• bleke huid of kortademigheid
• nieuwe of verergerende kortademigheid, hoesten, vermoeidheid, zwelling van enkels of benen, onregelmatige hartslag, gewichtstoename, duizeligheid of flauwvallen
• ongewone bloedingen of blauwe plekken
• koorts, koude rillingen, hoesten of andere tekenen van infectie
• uitslag

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Stel uw apotheker al uw vragen over fam-trastuzumab deruxtecan-nxki.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Enhertu^®