Margetuximab-cmkb-injectie

Inhoud

• Voordat u margetuximab-cmkb-injectie krijgt,
• Margetuximab-cmkb kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de rubrieken BELANGRIJKE WAARSCHUWING of HOE, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

Margetuximab-cmkb-injectie kan ernstige of levensbedreigende hartproblemen veroorzaken. Vertel het uw arts als u een hartaandoening heeft of ooit heeft gehad. Uw arts zal vóór en tijdens uw behandeling tests bestellen om te zien of uw hart goed genoeg werkt om veilig margetuximab-cmkb-injectie te krijgen. Vertel het uw arts en apotheker als u wordt behandeld met antracyclinegeneesmiddelen voor kanker, zoals daunorubicine (Cerubidine), doxorubicine (Doxil), epirubicine (Ellence) en idarubicine (Idamycin) of binnen 4 maanden na ontvangst van de margetuximab-cmkb-injectie. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: hoesten; kortademigheid; zwelling van de armen, handen, voeten, enkels of onderbenen; gewichtstoename (meer dan 5 pond [ongeveer 2,3 kilogram] in 24 uur); duizeligheid; verlies van bewustzijn; of snelle, onregelmatige of bonzende hartslag.

Margetuximab-cmkb-injectie mag niet worden gebruikt door vrouwen die zwanger zijn of zwanger kunnen worden. Het risico bestaat dat margetuximab-cmkb het verlies van de zwangerschap veroorzaakt of dat de baby wordt geboren met aangeboren afwijkingen (lichamelijke problemen die bij de geboorte aanwezig zijn). Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U moet een zwangerschapstest ondergaan voordat u dit medicijn krijgt. U moet effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling met margetuximab-cmkb en gedurende 4 maanden na uw laatste dosis. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die voor u werken. Als u zwanger wordt tijdens de behandeling met margetuximab-cmkb-injectie, of als u denkt zwanger te zijn, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op margetuximab-cmkb te controleren.

Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van margetuximab-cmkb.

Margetuximab-cmkb wordt samen met chemotherapie gebruikt voor de behandeling van een bepaald type borstkanker (HER-2-positief) dat zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam na behandeling met ten minste twee andere chemotherapiemedicijnen. Margetuximab-cmkb zit in een klasse van medicijnen die monoklonale antilichamen worden genoemd. Het werkt door de groei van kankercellen te stoppen.

Margetuximab-cmkb wordt geleverd als een oplossing die door een arts of verpleegkundige in een ziekenhuis in een ader moet worden geïnjecteerd. Het wordt gewoonlijk gedurende 120 minuten gegeven voor de eerste dosis en daarna gedurende 30 minuten eenmaal per 3 weken (21 dagen) voor de volgende doses. De duur van uw behandeling hangt af van de aandoening die u heeft en hoe goed uw lichaam op de behandeling reageert.

Margetuximab-cmkb kan ernstige reacties veroorzaken tijdens de infusie van de medicatie. Een arts of verpleegkundige zal u nauwlettend in de gaten houden terwijl u de medicatie krijgt. Vertel het uw arts of verpleegkundige als u een van de volgende symptomen krijgt tijdens uw infusie: koorts, koude rillingen, gewrichtspijn, hoesten, duizeligheid, vermoeidheid, misselijkheid, braken, hoofdpijn, zweten, versnelde hartslag, netelroos, huiduitslag, jeuk of kortademigheid . Bel onmiddellijk uw arts of roep onmiddellijk medische noodhulp in als u een van deze symptomen ervaart nadat u de spreekkamer of medische faciliteit heeft verlaten.

Uw arts kan uw infusie vertragen of uw behandeling tijdelijk of permanent stopzetten. Dit hangt af van hoe goed de medicatie voor u werkt en de bijwerkingen die u ervaart. Vertel uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met margetuximab-cmkb-injectie.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u margetuximab-cmkb-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor margetuximab-cmkb, andere medicijnen of een van de ingrediënten in margetuximab-cmkb-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u een van de aandoeningen heeft of ooit heeft gehad die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWING of een andere medische aandoening.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven tijdens uw behandeling met margetuximab-cmkb en gedurende 4 maanden na uw laatste dosis.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Bel onmiddellijk uw arts als u een afspraak voor een injectie met margetuximab-cmkb niet kunt nakomen.

Margetuximab-cmkb kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• hoofdpijn
• vermoeidheid
• misselijkheid
• diarree
• braken
• constipatie
• verlies van eetlust
• buikpijn
• haaruitval
• pijn in handen of voeten
• gewrichts- of spierpijn

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de rubrieken BELANGRIJKE WAARSCHUWING of HOE, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• uitslag met blaren op handen en voeten

Margetuximab-cmkb kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Stel al je vragen over margetuximab-cmkb aan je apotheker.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Margenza^®