Naxitamab-gqgk-injectie

Inhoud

• Voordat u naxitamab-gqgk krijgt,
• Naxitamab-gqgk kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

Naxitamab-gqgk-injectie kan ernstige of levensbedreigende reacties veroorzaken. Een arts of verpleegkundige zal u of uw kind nauwlettend in de gaten houden tijdens het ontvangen van de infusie en gedurende ten minste 2 uur daarna om behandeling te geven in geval van een ernstige reactie op de medicatie. U kunt voor en tijdens naxitamab-gqgk andere medicijnen krijgen om infusiereacties te voorkomen of onder controle te houden. Vertel het uw arts onmiddellijk als u een van de volgende symptomen ervaart tijdens uw infusie of na uw infusie: netelroos; uitslag; jeuk; roodheid van de huid; koorts; rillingen; piepende ademhaling of moeite met ademhalen of slikken; zwelling van het gezicht, de keel, de tong of de lippen; duizeligheid, duizeligheid of flauwvallen; of een snelle hartslag.

Naxitamab-gqgk-injectie kan schade aan zenuwen veroorzaken die pijn of andere symptomen kan veroorzaken. U of uw kind kan voor, tijdens en na de infusie met naxitamab-gqgk pijnstillers krijgen. Vertel het uw arts of andere zorgverlener(s) onmiddellijk als u of uw kind een van de volgende symptomen ervaart tijdens en na de infusie: ernstige of verergerende pijn, vooral in de maag, rug, borst, spieren of gewrichten; gevoelloosheid, tintelingen, branderigheid of zwakte in de voeten of handen; moeite met plassen of ledigen van uw blaas; hoofdpijn; wazig zien, veranderingen in het gezichtsvermogen, grotere pupillen, moeite met focussen of gevoeligheid voor licht; verwarring of verminderde alertheid; moeite met spreken; of toevallen.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met naxitamab-gqgk en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van naxitamab-gqgk.

Naxitamab-gqgk-injectie wordt gebruikt in combinatie met een ander medicijn bij volwassenen en kinderen van 1 jaar en ouder voor de behandeling van neuroblastoom (een kanker die begint in zenuwcellen) in het bot of beenmerg dat is teruggekeerd of dat niet reageerde op een eerdere behandeling, maar die op andere behandelingen hebben gereageerd. Naxitamab-gqgk-injectie bevindt zich in een klasse van medicijnen die monoklonale antilichamen worden genoemd. Het werkt door kankercellen te doden.

Naxitamab-gqgk wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die gedurende 30 tot 60 minuten intraveneus (in een ader) moet worden geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een medische instelling of infusiecentrum. Het wordt gewoonlijk gegeven op dag 1, 3 en 5 van een behandelingscyclus van 28 dagen en het kan worden herhaald op basis van uw reactie. Na de eerste behandeling kan uw arts elke 8 weken aanvullende behandelingscycli voorschrijven.

Uw arts zal u waarschijnlijk voor en tijdens elke dosis met andere medicijnen behandelen om bepaalde bijwerkingen te helpen voorkomen. Het kan nodig zijn dat uw arts uw behandeling tijdelijk of permanent stopzet of uw dosis naxitamab-gqgk tijdens uw behandeling verlaagt. Dit hangt af van hoe goed de medicatie voor u werkt en de bijwerkingen die u ervaart. Vertel uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met naxitamab-gqgk.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u naxitamab-gqgk krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor naxitamab-gqgk, andere medicijnen of een van de bestanddelen van de naxitamab-gqgk-injectie. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u hypertensie of urineretentie (plotseling niet kunnen plassen) heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U moet een zwangerschapstest doen voordat u met de behandeling begint. U moet effectieve anticonceptie gebruiken tijdens uw behandeling en gedurende 2 maanden na uw laatste dosis. Als u zwanger wordt terwijl u naxitamab-gqgk krijgt, neem dan contact op met uw arts. Naxitamab-gqgk kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven tijdens uw behandeling met naxitamab-gqgk en gedurende 2 maanden na uw laatste dosis.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Als u een afspraak mist om naxitamab-gqgk te krijgen, neem dan zo snel mogelijk contact op met uw arts.

Naxitamab-gqgk kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• braken
• misselijkheid
• diarree
• verlies van eetlust
• ongerustheid
• vermoeidheid
• hoesten, loopneus, koorts of andere tekenen van infectie

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• ernstige hoofdpijn, snelle of onregelmatige hartslag, pijn op de borst, duizeligheid, kortademigheid, neusbloedingen of vermoeidheid

Naxitamab-gqgk kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal uw bloeddruk op bepaalde momenten in uw behandelcyclus controleren en bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op naxitamab-gqgk te controleren.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Danyelza^®