Gemcitabine-injectie

Inhoud

• Voordat u gemcitabine krijgt,
• Gemcitabine kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Gemcitabine wordt in combinatie met carboplatine gebruikt voor de behandeling van eierstokkanker (kanker die begint in de vrouwelijke voortplantingsorganen waar eicellen worden gevormd) die ten minste 6 maanden na beëindiging van een eerdere behandeling terugkeerde. Het wordt ook gebruikt in combinatie met paclitaxel (Abraxane, Taxol) om borstkanker te behandelen die niet is verbeterd of die is verergerd na behandeling met andere medicijnen. Gemcitabine wordt in combinatie met cisplatine gebruikt voor de behandeling van een type longkanker (niet-kleincellige longkanker; NSCLC) dat is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam en dat niet operatief kan worden behandeld. Gemcitabine wordt ook gebruikt voor de behandeling van alvleesklierkanker die is uitgezaaid naar andere delen van het lichaam en niet is verbeterd of verergerd na behandeling met een ander medicijn. Gemcitabine zit in een klasse van medicijnen die antimetabolieten worden genoemd. Het werkt door de groei van kankercellen in uw lichaam te vertragen of te stoppen.

Gemcitabine wordt geleverd als een poeder dat moet worden gemengd met vloeistof en gedurende 30 minuten intraveneus (in een ader) moet worden geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een medische instelling. Wanneer gemcitabine wordt gebruikt voor de behandeling van eierstok- of borstkanker, wordt het gewoonlijk elke 3 weken op bepaalde dagen gegeven. Wanneer gemcitabine wordt gebruikt voor de behandeling van longkanker, wordt het gewoonlijk om de 3 of 4 weken op bepaalde dagen gegeven. Wanneer gemcitabine wordt gebruikt voor de behandeling van alvleesklierkanker, mag het eenmaal per week worden geïnjecteerd. De duur van de behandeling hangt af van de soorten medicijnen die u gebruikt, hoe goed uw lichaam erop reageert en het type kanker of aandoening die u heeft.Het kan zijn dat uw arts uw behandeling moet stoppen of uitstellen als u bepaalde bijwerkingen ervaart.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Gemcitabine wordt soms ook gebruikt voor de behandeling van blaaskanker en kanker van de galwegen (kanker in de organen en kanalen die gal maken en opslaan, de vloeistof die door de lever wordt aangemaakt). Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van dit medicijn voor uw aandoening.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u gemcitabine krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor gemcitabine, andere medicijnen of een van de bestanddelen van gemcitabine. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen.
• vertel het uw arts als u veel alcohol drinkt of ooit heeft gedronken of als u een leverziekte heeft of ooit heeft gehad, waaronder hepatitis, of een nierziekte.
• vertel het uw arts als u eerder bestralingstherapie heeft gekregen of momenteel krijgt.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of als u van plan bent een kind te verwekken. Als u een vrouw bent, moet u een zwangerschapstest doen voordat u met de behandeling begint en effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling en gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis. Als u een man bent, moeten u en uw vrouwelijke partner effectieve anticonceptie gebruiken terwijl u gemcitabine krijgt en gedurende 3 maanden na de laatste dosis. Praat met uw arts over het gebruik van anticonceptie om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling met gemcitabine. Als u of uw partner zwanger wordt terwijl u gemcitabine krijgt, neem dan contact op met uw arts. Gemcitabine kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven terwijl u gemcitabine-injectie krijgt en gedurende 1 week na uw laatste dosis.
• u moet weten dat dit medicijn de vruchtbaarheid bij mannen kan verminderen. Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van gemcitabine.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Gemcitabine kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• misselijkheid
• braken
• diarree
• constipatie
• verlies van eetlust
• zweren in de mond en keel
• haaruitval
• hoofdpijn
• pijnlijke of pijnlijke spieren
• pijn, branderig gevoel of tintelingen in de handen of voeten
• zwelling, pijn, roodheid of branderig gevoel op de injectieplaats

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

• huiduitslag, jeuk, netelroos, zwelling van de keel of tong, kortademigheid, moeite met ademhalen, braken, licht gevoel in het hoofd of flauwvallen
• ongewone bloedingen of blauwe plekken, rode of zwarte teerachtige ontlasting, of ophoesten of braken bloed of materiaal dat op koffiedik lijkt
• veranderingen in het urinevolume
• koorts, keelpijn, aanhoudende hoest en congestie, of andere tekenen van infectie
• ongewone vermoeidheid of zwakte, kortademigheid of piepende ademhaling
• geel worden van de huid of ogen, donkere urine, verlies van eetlust, vermoeidheid of pijn of ongemak in de rechter bovenbuik
• zwelling van de voeten, enkels of onderbenen; buikpijn; waterige ontlasting; of vermoeidheid
• snelle, onregelmatige of bonzende hartslag
• hoofdpijn, toevallen, vermoeidheid, verwardheid of veranderingen in het gezichtsvermogen

Gemcitabine kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• ernstige uitslag
• pijn, branderig gevoel of tintelingen in de handen of voeten
• ongewone bloedingen of blauwe plekken
• rode of zwarte, teerachtige ontlasting
• roze, rode of donkerbruine urine
• bloed ophoesten of overgeven of materiaal dat op koffiedik lijkt
• koorts, keelpijn, aanhoudende hoest en congestie, of andere tekenen van infectie
• extreme vermoeidheid

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal voor en tijdens uw behandeling bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op gemcitabine te controleren.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Gemzar^®